帝王切開後のヒーリングタッチ

理論的根拠: 帝王切開後の最も一般的な合併症は、痛みと不安です。 痛みや不安は、母親が自分自身と新生児を最適にケアする能力を損なう可能性があります。 ヘルスケアプロバイダーは、ヒーリングタッチ（HT）などの補完療法のオプションを含め、これらの患者の症状管理とケアの質を最大化するために、手術後のオプションを評価することが重要です。

目的: 主要な結果には、介入群と​​対照群の介入前後の痛み (数値評価尺度) と不安 (数値評価尺度) のレベルの差が含まれます。 副次的結果には、被験者の HT と人口統計情報との関係が含まれます。 同様に、産後の女性の治療法として HT を導入する可能性が評価されます。

研究の種類: 無作為対照試験

研究デザイン: 提案された研究の合計サンプルサイズには、160 人の参加者が含まれます。 この研究には、Inova Loudoun Hospital (ILH)、Inova Fair Oaks Hospital (IFOH)、Inova Alexandria Hospital (IAH)、Inova Fairfax Medical Campus (IFMC) で帝王切開が予定されている 18 歳以上の患者が含まれます。予定された帝王切開の前に。 HT グループの包含基準は、(1) インフォームド コンセントと研究評価の完了を保証する能力です。 (2) 英語を話し、読み、理解する能力。 (3) 予定された帝王切開; (4) 18歳以上。 HT グループの除外基準は、(1) 研究の忠実度とばらつきによる非英語話者、(2) 囚人、(3) 隔離の予防措置、(4) 活動性精神病および認知障害、および (5) 帝王切開による分娩である。帝王切開予定日の前に出産します。 この研究は、研究開始から分析まで約 1 年間続くと予想されます。

研究方法: 予定された帝王切開の 1 ～ 2 週間前に、研究チームのメンバーが女性に電話をかけ、研究への適格性をスクリーニングします。 女性が電子的に同意書に記入すると、研究に登録され、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。 無作為化に基づいて、各サイトの研究コーディネーターは、1) 介入グループのヒーリングタッチ (HT) 開業医、または 2) 対照群のデータを収集する非 HT 開業医のいずれかをスケジュールします。参加者のカルテ。 介入グループの場合、HT 開業医は同意を確認し、女性に痛みと不安のベースライン測定を完了するように依頼します。 開業医は HT 介入を管理します。 痛みと不安のレベルは、介入後に再評価されます。 コントロール グループの場合: 研究チームのメンバーは、女性に痛みと不安のベースライン測定を完了するよう依頼します。 その後、対象者は照明を落として 15 分間の静かな時間を過ごすように促されます。 15分間の静かな時間の後、チームメンバーは被験者の痛みと不安のレベルを再度測定します。

統計的方法論: 介入群と対照群の違いを判断するために、記述的および推論的な統計手法が使用されます。