閉塞性睡眠時無呼吸症候群におけるメタネフリン
閉塞性睡眠時無呼吸患者における褐色細胞腫の診断における血漿および尿中メタネフリンの有用性
ほとんどの患者は本態性(原因不明)高血圧症ですが、一部の患者には治療可能な基礎疾患があります。 そのような状態の 1 つは、過剰なストレス ホルモンを産生する腫瘍である褐色細胞腫です。 診断されずに放置されると、患者は死に至る可能性のある高血圧クリーゼを発症する可能性があります。 ストレスホルモンの測定(24 時間の採尿と朝の血液検査の両方)は、これらの腫瘍を検出するのに非常に感度が高いです。 しかし、これらのストレスホルモンは、成人の5人に1人が罹患する閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)でも上昇する可能性があります。
研究者らは、OSA患者の場合、腫瘍を除外するには24時間の尿検査よりも血液検査の方が優れているという仮説を立てている。 これが確認されれば、褐色細胞腫の疑いのある OSA 患者を従来の尿検査の代わりに朝の血液検査で調査できるようになり、不必要な追加検査や患者の不安が軽減される可能性がある。
この単一施設での研究では、研究者らは睡眠ポリグラフィーを受ける 70 人の患者を募集する予定です。 24時間尿と血液を測定します。 ホルモンレベルが上昇している患者は、腫瘍を除外するために画像検査を受けます。
主な結果は、腫瘍を除外する際の各検査の精度です。 副次的結果は、ストレスホルモンレベルとOSAの重症度の関係であり、これはOSA患者における心血管リスクの増加と、OSAの治療に伴うストレスホルモンレベルの変化を説明するのに役立つ可能性がある。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Thomas King, MD
- 電話番号:+6569365651
- メール:thomas.king@singhealth.com.sg
研究場所
-
-
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Singapore、シンガポール、529889
- Changi General Hospital
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- OSAを評価するための睡眠研究に参加する21~70歳の患者
除外基準:
- メタネフリンレベルの変化を引き起こす可能性のある薬剤
- メタネフリンレベルの変化を引き起こす可能性のあるその他の要因
- 腎障害 (eGFR < 60ml/分)
- その他の重篤な病状
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA)
OSAのある被験者
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尿および血漿メタネフリンの測定
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尿中メタネフリンの上昇
メタネフリンが上昇している被験者
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尿および血漿メタネフリンの測定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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尿および血漿メタネフリン
時間枠:1年
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24時間尿中メタネフリンの測定
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1年
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尿および血漿メタネフリン
時間枠:1年
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血漿メタネフリンの測定
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1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メタネフリンレベルとOSAの重症度の関係
時間枠:1年
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睡眠研究によって決定されたメタネフリンレベルとOSAの重症度の比較
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1年
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OSAの治療によるメタネフリンレベルの変化
時間枠:1年
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OSA治療中の血漿および尿メタネフリンレベルの変化
|
1年
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- OSA_Mets
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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