遺伝子医療へのアクセスに対する障壁を克服する

ゲノム医療は、診断を進め、リスクを予測し、予防の取り組みを支援し、治療の意思決定に情報を提供する可能性を秘めています。 遺伝的バリアントを測定する技術は改善され、費用対効果が向上しましたが、ゲノム医療の臨床統合は驚くほど遅れています。 ゲノム医療が専門分野や人口統計全体でうまく実施されるためには、患者が経験する全身的な障壁を特定して対処する必要があります。

より多くの患者がデジタル医療ネットワークを使用するにつれて、オンライン医療サポートは医療の重要な部分になりつつあります。 この調査の最初の部分では、会員制のオンライン サポート コミュニティ [Inspire.com] におけるオンライン コミュニケーションの分析を行いました。 ゲノム医療へのアクセスに対する全身的、構造的、および個人的な障壁を特定します。 遺伝カウンセラーはこれらの結果を知らされ、研究の介入部門の一部となります。

オンライン医療ネットワークがゲノム医療の実装にどの程度直接役立つかを評価するために、参加者は 2 つの仮想ディスカッション ボード (仮想諮問委員会と仮想ピアツーピア ディスカッション ボード) のいずれかに参加します。 介入部門では、仮想諮問委員会が遺伝子カウンセラーに、ゲノム医療に関する患者の質問にオンラインで 3 か月間、週 1 回回答してもらいます。 コントロール アームでは、参加者は仮想ピアツーピア ディスカッション ボードで互いの質問に回答し、コメントします。 6 か月後、Virtual Advisory Board に参加した患者は、対照群の患者よりもゲノム医療を受けていると自己報告する可能性が高いと仮定します。 研究の完了後、ピアツーピアディスカッションボードの参加者は、質問に答えるために遺伝カウンセラーへのオンラインアクセスを提供します