GDM労働と配達研究におけるCGMS (CGMSGDMLABOR)
妊娠糖尿病(GDM)女性における分娩中の代謝制御のための持続的グルコースモニタリングシステム(CGMS)の役割
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
分娩中の糖尿病性分娩者の計画管理は、分娩の要求、食事制限、および手術分娩の可能性があるため、特に困難です。 主な目標は次のように要約できます: 母体の低血糖または高血糖 (新生児の低血糖のリスクを高める可能性があります) を確実に回避すること、血糖コントロールを管理する手段を安全に使用できるようにすること、分娩に効果的な鎮痛を提供すること。 糖尿病の妊婦の周産期管理に関する現在利用可能な国際ガイドラインは、厳格な分娩中の血糖コントロールに焦点を当てています。 妊娠前および妊娠糖尿病の女性における母親の高血糖は、出産後の新生児に低血糖を引き起こす可能性があります。 糖尿病の女性では、母体の高血糖が胎児の膵臓β細胞の過形成と胎児のインスリン濃度の上昇を引き起こします。 分娩後にブドウ糖の継続的な供給が停止すると、新生児は低血糖を発症するリスクがあり、治療しないと深刻な神経障害を引き起こす可能性があります。 胎児インスリンの増加は、高血糖の母親の胎児の過剰な成長にも寄与します。 分娩時の母親の高血糖を避けることで、胎児の高血糖を防ぎ、その後の新生児の低血糖の可能性を減らすことができます。 さらに潜在的な懸念は、女性に直接関係しています。 分娩直後は、糖尿病誘発性の胎盤ホルモンレベルが急速に低下し、妊娠によるインスリン抵抗性が消失するため、産後のインスリン必要量は劇的に減少します。 糖尿病の妊娠中の女性は、低血糖の症状に対する認識が低下するため、低血糖エピソードのリスクが高くなる可能性があり、これは厳密な血糖コントロールによってさらに悪化します.
分娩中の血糖コントロールは、胎児と母親の両方にとって重要です。 分娩の 4 ~ 6 時間前に血糖値が上昇すると、新生児の低血糖率が上昇するため、分娩中の目標は、血糖値をできるだけ安全に正常範囲に維持することです。 新生児低血糖は、糖尿病の妊婦の子孫にとってリスクであり、分娩中の母親の高血糖に由来する高い胎児グルコースレベルによって胎児の膵臓過形成が急激に刺激された場合に発生します。 分娩中の母親の血糖値は新生児の血糖値の予測因子であり、母親の血糖値が高いと新生児の低血糖に関連しています。 糖尿病を合併している妊娠において、継続的なグルコースモニタリング (CGM) の使用は安全で効果的であると思われます。 最新の CGM システムは、間質性ブドウ糖レベルの短期間の変化の方向と大きさを捉えることができるため、自己監視血糖 (SMBG) 測定よりも正確にブドウ糖の変動性を評価するのに役立ちます。 実際、断続的な血糖モニタリングは、血糖変動が 1 日のさまざまな時間帯にピークに達する可能性があるため、高血糖イベントの数を過小評価することがすでに実証されています。 CGM は、妊娠中の血糖パターンの特定、グルコース目標の取得と維持、低血糖の軽減に役立ちます。 CGM は、糖尿病に関連する妊娠の治療の調整に役立ちます。 分娩中の厳密な血糖コントロールは、新生児低血糖のリスクを軽減する可能性があります。 原則として、「リアルタイム」CGM は、インスリン投与のより迅速な調整を可能にする可能性があり、それにより、断続的なグルコース モニタリングよりも優れた血糖コントロールが得られます。 2 つのグループが、小規模なパイロット研究で分娩中の CGM の使用について報告しています。 ステニンガー等。 CGMは15人の被験者で十分に許容され、出産前の最後の2時間の母親の血糖値の上昇は、新生児の静脈内ブドウ糖の必要性と相関していると報告しました. 彼らは、複数のグリセミック指数が、新生児の静脈内ブドウ糖注入の必要性と正の相関があることを発見しました。 イアフスコ等。分娩中のインスリン療法を導くために14人の被験者にリアルタイムCGMを使用し、新生児低血糖の症例は見つかりませんでした。 別の研究では、分娩中および分娩中 (出生の 2 ~ 8 時間前) のインスリン治療を受けた女性の母親の血糖値と、その結果としての新生児低血糖の影響が調べられました。 この研究では、CGM グループの女性の 45% (27/60) が、対照グループの 100% (59/59) と比較されました。 CGM 群の女性のうち、10 人の乳児が低血糖を発症したのに対し、非 CGM 群では 27 人でした (それぞれ 37% 対 46%; P = 0.45)。 研究者らは、分娩前の母親の高血糖が新生児の低血糖と相関していることを発見しました。
さらなる研究が必要ですが、CGM の使用は、糖尿病に関連する妊娠の転帰を改善する治療法として有望です。 この研究では、研究者は、妊娠糖尿病 (GDM) の女性の通常の血漿グルコース測定値を補う分娩中、分娩中、および分娩後早期の盲検血糖モニタリングの使用が、分娩中の血糖を改善するための有用な情報を提供するかどうかを調査する予定です。糖尿病人口。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Karen E Elkind-Hirsch, PhD
- 電話番号:12252315278
- メール:karen.elkind-hirsch@womans.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Edward Veillon, MD
- 電話番号:12252315392
- メール:edward.veillon@womans.org
研究場所
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70815
- Woman's Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 単胎妊娠
- 陽性の経口耐糖能試験
- 書面によるインフォームドコンセント
- 陣痛導入予定分娩(37~40週)
除外基準:
- -1型または2型糖尿病の事前診断
- 感染の有無
- -重大な全身性疾患またはその他の重度の代謝、内分泌、または医学的併存疾患の存在
- -肥満手術または吸収不良を誘発する他の手術の病歴
- -登録前の全身ステロイドの長期使用(> 2週間)
- 多胎妊娠
- -研究に参加する前に糖尿病のためにすでに血糖降下薬(メトホルミンまたはインスリン)を使用している参加者(GDMの診断後に使用できます)
- 胎盤機能障害または既知の先天異常による胎児の発育制限
- -大うつ病またはその他の重度の精神障害の病歴または登録の1年前までの入院精神医学的治療
- プロトコルを遵守できない、または拒否する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ブラインド CGM
盲検連続ブドウ糖モニター Dexcom G6Pro
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血糖値を記録するが、患者や医療提供者にはリアルタイムで表示されない CGM
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目標グルコース範囲内の平均パーセンテージ時間
時間枠:10日まで
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目標グルコース範囲に費やされた平均時間 (時間および分)
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10日まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高血糖に費やされた平均時間 (目標範囲を超えた時間)
時間枠:10日まで
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血糖値が上昇した状態で費やされた時間と分の平均時間
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10日まで
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低血糖に費やされた平均時間 (目標範囲を下回る時間)
時間枠:10日まで
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低血糖で過ごした時間と分の平均時間
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10日まで
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新生児低血糖症
時間枠:配達後最大2時間
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新生児低血糖は、2時間の血漿グルコース値が2.1 mmol/l未満(分娩後2時間で47 mg/dLを測定した場合)と定義されます。
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配達後最大2時間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後 2 時間 75 グラム 母親からの OGTT 結果
時間枠:出産後6週間から12週間
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配達後のOGTTからのグルコースとインスリンの結果
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出産後6週間から12週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Karen Elkind-Hirsch, PhD、Woman's Hospital, Louisiana
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RP-21-017
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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