内皮糖衣に対するセボフルランとデスフルランの効果の比較
腹腔鏡下子宮摘出術における内皮糖衣に対するセボフルランとデスフルランの効果の比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
糖衣は、プロテオグリカン、糖タンパク質、可溶性タンパク質で構成される動的かつ複雑な生化学構造です。 糖衣は、アルブミンやオロソムコイドなどのさまざまなタンパク質と相互作用して、生理活性のある厚い表層を血管表面に形成します。 これは内皮表層と呼ばれます。 この構造は静脈を流れる血液とともに常に変化しています。 糖衣は膠質浸透圧を調節し、内皮への白血球と血小板の接着も防ぎます。 内皮細胞の機能不全は、心血管疾患、胸部疾患、腎臓疾患、代謝疾患による血管透過性の増加と血管新生障害の貴重なマーカーです。
アンチトロンビン III、一酸化窒素、TNF-α 類似体であるエタネルセプト、吸入薬などのいくつかの医学的アプローチは、内皮糖衣の修復または劣化の防止に役立ちます。 Chenらによる研究では、セボフルランが糖衣構造に位置するシンデカンとヘパラン硫酸に対して保護効果があり、白血球と血小板の接着を軽減し、血管内皮を保護することが示されました(8)。
キムら。 実施された研究では、静脈内麻酔薬であるプロポフォールの血管内皮に対する保護効果がセボフルランよりも大きいことが示されました。私たちの研究では、別の吸入麻酔薬であるデスフルランの血管内皮に対する効果に関する研究は見つかりませんでした。糖萼構造。 この研究では、糖衣に対するセボフルランとデスフルランの影響を調査し、比較することを目的としました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Kartal
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İstanbul、Kartal、七面鳥、34000
- Tahsin Şimşek
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18 ~ 65 歳の年齢層であること
- ASA 1 ~ 3 のリスク グループに属している
- 全身麻酔を受けている患者
除外基準:
- 研究への参加を拒否する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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デスフルラン
最初のグループの麻酔維持には、私たちが日常的に使用する吸入麻酔薬の 1 つであるデスフルランが使用されます。
手術の前後に患者から血液を採取し、血液を遠心分離してヘパラン硫酸とシンデカンの濃度を評価します。
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最初のグループの麻酔維持には、私たちが日常的に使用する吸入麻酔薬の 1 つであるデスフルランが使用されます。
手術の前後に患者から血液を採取し、血液を遠心分離してヘパラン硫酸とシンデカンの濃度を評価します。
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セボフルラン
最初のグループの麻酔維持には、私たちが日常的に使用している吸入麻酔薬の 1 つであるセボフルランが使用されます。
手術の前後に患者から血液を採取し、血液を遠心分離してヘパラン硫酸とシンデカンの濃度を評価します。
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最初のグループの麻酔維持には、私たちが日常的に使用している吸入麻酔薬の 1 つであるセボフルランが使用されます。
手術の前後に患者から血液を採取し、血液を遠心分離してヘパラン硫酸とシンデカンの濃度を評価します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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糖衣成分
時間枠:研究は1か月以内に完了します
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研究の主な目的は、デスフルランまたはセボフルランの使用後に、内皮糖衣構造のマーカーであるヘパラン硫酸とシンデカンのレベルを測定することでした。
高いバイオマーカーレベルは糖衣構造の障害と関連している
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研究は1か月以内に完了します
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血行力学的変化
時間枠:勉強は1ヶ月で完了します
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研究の第二の目的は、セボフルランとデスフルランの血行動態への影響を比較することです。
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勉強は1ヶ月で完了します
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 514-192-32
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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