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内皮糖衣に対するセボフルランとデスフルランの効果の比較

2021年11月6日 更新者:Tahsin Şimşek、Kocaeli Derince Education and Research Hospital

腹腔鏡下子宮摘出術における内皮糖衣に対するセボフルランとデスフルランの効果の比較

糖衣は、プロテオグリカン、糖タンパク質、可溶性タンパク質で構成される動的かつ複雑な生化学構造です。 糖衣は、アルブミンやオロソムコイドなどのさまざまなタンパク質と相互作用して、生理活性のある厚い表層を血管表面に形成します。 これは内皮表層と呼ばれます。 この構造は静脈を流れる血液とともに常に変化しています。 糖衣は膠質浸透圧を調節し、内皮への白血球と血小板の接着も防ぎます。 内皮細胞の機能不全は、心血管疾患、胸部疾患、腎臓疾患、代謝疾患による血管透過性の増加と血管新生障害の貴重なマーカーです。

調査の概要

詳細な説明

糖衣は、プロテオグリカン、糖タンパク質、可溶性タンパク質で構成される動的かつ複雑な生化学構造です。 糖衣は、アルブミンやオロソムコイドなどのさまざまなタンパク質と相互作用して、生理活性のある厚い表層を血管表面に形成します。 これは内皮表層と呼ばれます。 この構造は静脈を流れる血液とともに常に変化しています。 糖衣は膠質浸透圧を調節し、内皮への白血球と血小板の接着も防ぎます。 内皮細胞の機能不全は、心血管疾患、胸部疾患、腎臓疾患、代謝疾患による血管透過性の増加と血管新生障害の貴重なマーカーです。

アンチトロンビン III、一酸化窒素、TNF-α 類似体であるエタネルセプト、吸入薬などのいくつかの医学的アプローチは、内皮糖衣の修復または劣化の防止に役立ちます。 Chenらによる研究では、セボフルランが糖衣構造に位置するシンデカンとヘパラン硫酸に対して保護効果があり、白血球と血小板の接着を軽減し、血管内皮を保護することが示されました(8)。

キムら。 実施された研究では、静脈内麻酔薬であるプロポフォールの血管内皮に対する保護効果がセボフルランよりも大きいことが示されました。私たちの研究では、別の吸入麻酔薬であるデスフルランの血管内皮に対する効果に関する研究は見つかりませんでした。糖萼構造。 この研究では、糖衣に対するセボフルランとデスフルランの影響を調査し、比較することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kartal
      • İstanbul、Kartal、七面鳥、34000
        • Tahsin Şimşek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 18 ~ 65 歳の年齢層であること
  • ASA 1 ~ 3 のリスク グループに属している
  • 全身麻酔を受けている患者

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
デスフルラン
最初のグループの麻酔維持には、私たちが日常的に使用する吸入麻酔薬の 1 つであるデスフルランが使用されます。 手術の前後に患者から血液を採取し、血液を遠心分離してヘパラン硫酸とシンデカンの濃度を評価します。
最初のグループの麻酔維持には、私たちが日常的に使用する吸入麻酔薬の 1 つであるデスフルランが使用されます。 手術の前後に患者から血液を採取し、血液を遠心分離してヘパラン硫酸とシンデカンの濃度を評価します。
セボフルラン
最初のグループの麻酔維持には、私たちが日常的に使用している吸入麻酔薬の 1 つであるセボフルランが使用されます。 手術の前後に患者から血液を採取し、血液を遠心分離してヘパラン硫酸とシンデカンの濃度を評価します。
最初のグループの麻酔維持には、私たちが日常的に使用している吸入麻酔薬の 1 つであるセボフルランが使用されます。 手術の前後に患者から血液を採取し、血液を遠心分離してヘパラン硫酸とシンデカンの濃度を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖衣成分
時間枠:研究は1か月以内に完了します
研究の主な目的は、デスフルランまたはセボフルランの使用後に、内皮糖衣構造のマーカーであるヘパラン硫酸とシンデカンのレベルを測定することでした。 高いバイオマーカーレベルは糖衣構造の障害と関連している
研究は1か月以内に完了します

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血行力学的変化
時間枠:勉強は1ヶ月で完了します
研究の第二の目的は、セボフルランとデスフルランの血行動態への影響を比較することです。
勉強は1ヶ月で完了します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月25日

一次修了 (実際)

2021年10月25日

研究の完了 (実際)

2021年11月4日

試験登録日

最初に提出

2021年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月2日

最初の投稿 (実際)

2021年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月6日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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