腰部脊柱管狭窄症に対するプレハブの実現可能性
腰椎脊柱管狭窄症患者に対する手術前リハビリテーション(プレハブ)プログラムの実現可能性試験:パイロット無作為化対照試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
バックグラウンド:
腰部脊柱管狭窄症 (LSS) は、高齢者の間で最も一般的な変性疾患であり、65 歳以上の高齢者が手術を受ける主な理由です。 LSS は、椎間板スペースの喪失、関節の肥厚、および脊椎を取り囲む靭帯の巻き込みにつながる変性変化を特徴としています。 これらの変性変化は、腰仙神経根の圧迫を引き起こし、神経性跛行(NC)として知られる中心管および脊椎管の狭小化をもたらす可能性があります。 NC の症状には、けいれん、しびれ、うずき、および腰、臀部、または片脚または両脚の筋力低下が含まれ、立ったり歩いたりすると症状が悪化することがよくあります。
LSS の手術を受ける人の大半は、退職後の年齢であり、慢性的な腰痛があり、民間のリハビリテーションを受けることができません。 この集団は、手術前に、背中、コア、および下肢の筋肉の衰弱および萎縮を伴う重度の体調不良を起こすことがよくあります。 これらの術前因子は、術後の LSS 転帰の予測因子であることが示されています。 人工膝関節全置換術などの他の筋骨格疾患の術後回復に対するプレハビリテーション プログラムの有効性を示すエビデンスが研究で示されています。 ただし、LSS 手術の転帰改善におけるプレハビリテーション介入の効果については、質の高いエビデンスが不足しているようです。
研究の目的:
この研究の目的は、手術を受ける LSS 患者のグループに対するケア プログラムの実現可能性を判断し、ランダム化比較試験のプロトコルの実現可能性を判断することです。
方法:
この混合方法研究には、パイロット RCT と並行して実施される縦方向の質的研究と共に、LSS 手術を受ける参加者のための 8 週間の仮想プレハビリテーション プログラムを評価する 2 アームのパイロット RCT が含まれます。 RCT 研究の 2 つのグループは、1) プレハビリテーション、および 2) 通常のケアです。
募集:
カナダの 3 つの都市、ハミルトン、エドモントン、カルガリーの参加脊椎外科医から 60 人の参加者が募集されます。 参加者は、1) 手術日の最低 20 週間前である、2) 55 歳以上である、3) 最初の脊椎手術が予定されている、4) 英語を話す場合に含まれます。 参加者は、1) 病状が既知または疑われる場合 (例: がん、馬尾症候群)、2) 他の併存疾患または認知の問題のために運動に参加できない場合、および 3) 運動にアクセスできない場合は除外されます。インターネット。
介入:
8 週間のプレハビリテーション プログラムは、理学療法士、カイロプラクター、またはキネシオロジストのいずれかによって提供される同期および非同期セッションを使用してオンラインで提供され、手術後 6 週間でブースター セッションが提供されます。 ZoomまたはPhysitrackを使用して同期的に配信される4つの個別のエクササイズセッション(1、2、4、および8週)があり、モチベーションインタビューと段階的なアクティビティエクササイズが行われます。 参加者はまた、非同期エクササイズ ビデオを使用して、週に 3 回以上エクササイズするよう求められます。 参加者は短いオンライン教育ビデオ (3 ~ 5 分) を受け取ります。 教育セッションには、運動の重要性、痛みの教育、自己管理、痛みがあっても運動すること、術後の期待、今後の手術に関する情報が含まれます。 教育セッションには、LSS 手術歴のある患者と対話できる 2 つのオンライン ピア サポート グループも含まれます。
コントロール グループの参加者は、LSS 手術の通常のケアを受けます。これは、麻酔科医、看護師、およびオンライン教育ビデオへのアクセスとの 1 つのセッションで構成されます。
結果:
結果は次の時点で評価されます: ベースライン (LSS 手術の約 20 週間前)、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月および 12 か月。 実現可能性の結果は次のとおりです。1) 採用率。 2) 患者のプログラムへの順守と離職率。 3) プログラム内容の受容性。 4);研究手順の受容性および研究アンケートの完了。 患者から報告された転帰は、実現可能性、研究負担、およびサンプルサイズの計算を通知するために使用されます。 これらのアウトカムには、痛みと障害、健康関連の生活の質、心理的対策、モニタリング変数が含まれます。 活動モニターを使用した生態学的瞬間評価は、歩行能力と日常の痛みを評価するために使用されます。
質的方法 パイロット RCT と並行して、縦断的質的研究が実施されます。 意図的なサンプリングを使用して、ベースライン (LSS 手術の約 20 週間前)、介入後 8 週間、手術後 3 か月、および 12 か月で詳細な半構造化インタビューを実施します。 定性調査では、12 ~ 15 人の参加者を募集するか、飽和状態になるまで募集します。 縦断的な質的研究では、プレハビリテーションへの関与に影響を与える障壁とファシリテーター、および時間の経過とともに発生する痛みと健康の変化、およびこれらがプログラムとどのように関連しているかを評価します。 、痛みのプロファイル) または文脈的要因 (心理社会的、環境、健康システム)。
分析:
すべての分析は、STATA 15 を使用して実施されます。 記述統計は、実現可能性の結果を報告するため、および患者が報告した結果の傾向を特定するために使用されます。 定性的なインタビューは、定性的な研究を報告するための統合基準によって通知された解釈的現象論的分析(IPA)を使用して分析されます。 帰納的な主題分析を使用して、データを分析し、調査結果を報告します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Stephanie M Di Pelino, MPH
- 電話番号:23811 905-525-9140
- メール:dipelins@mcmaster.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Luciana G Macedo, PhD
- 電話番号:289-426-0824
- メール:macedol@mcmaster.ca
研究場所
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Edmonton、カナダ
- University of Alberta
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Hamilton、カナダ
- McMaster University
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Alberta
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Calgary、Alberta、カナダ
- University Of Calgary
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ
- University of Toronto
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -LSS手術日の最低20週間前
- 55歳以上
- 最初の脊椎手術の予定
- 英語を読んで理解できること
除外基準:
- -既知または疑われる病理(例、癌、馬尾症候群)
- 他の併存疾患により運動ができない
- インターネットへのアクセスなし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:プリリハビリテーション
8 週間のプレリハビリテーション プログラムは、理学療法士、カイロプラクター、または運動学者のいずれかによる同期セッションおよび非同期セッションを使用してオンラインで提供されます。
Zoom または Physitrack を使用して同期的に配信される 4 つの個別の演習セッションがあり、モチベーションを高める面接と段階的なアクティビティ演習が実施されます。
参加者は、非同期エクササイズ ビデオを使用して週に少なくとも 3 回エクササイズすることも求められます。
エクササイズは、筋肉の強化、ストレッチ、脊椎の柔軟性と安定性の向上に焦点を当て、ベースラインで特定された参加者の機能的能力と個人の目標に応じて個別化されます。
術後6週間後にブースターセッションがあります。
参加者はまた、目標設定、痛みの教育、自己管理、ペーシング、術後の予想、運動の推奨事項、および今後の手術に関する情報に関する情報を提供する 5 つのグループ教育セッションも受けます。
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8 週間のプレハビリテーション プログラムは、理学療法士、カイロプラクター、キネシオロジストによって、同期および非同期の運動セッションとオンライン教育セッションを通じてオンラインで提供されます。
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アクティブコンパレータ:普段のお手入れ
対照群の参加者は、外科医の現在の診療に従って通常のケアを受けることになります。
これは通常、麻酔科医、看護師との 1 回のセッションとオンライン ビデオへのアクセスで構成されます。
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対照群の参加者は、外科医の現在の慣行に従って通常のケアを受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者のアドヒアランス
時間枠:8週間の介入中
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患者日誌、アプリベースのプログラムで測定
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8週間の介入中
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採用率
時間枠:LSS手術の20週間前
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適格な参加者の 50% が 4 か月以内に参加に同意した場合、研究を続行します
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LSS手術の20週間前
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コンテンツの受容性
時間枠:介入直後(8週間)
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8週間の介入の最後に実施された調査を使用して測定
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介入直後(8週間)
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フォーマットの受容性
時間枠:介入直後(8週間)
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8週間の介入の最後に実施された調査を使用して測定
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介入直後(8週間)
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ファローアップ
時間枠:介入直後(8週間)、術後3ヶ月、12ヶ月
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介入直後(8週間)、術後3ヶ月、12ヶ月
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重荷
時間枠:介入直後(8週間)
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60% がこの治療法を再び使用する可能性が高いと報告した場合 (リッカート尺度で >7/10)、研究を続行します。
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介入直後(8週間)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー障害指数
時間枠:LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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数値評価スケールを使用して、この患者集団の痛みと機能を評価するように設計された疾患固有のアンケート。
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LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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スイス脊柱管狭窄症アンケート - バランス
時間枠:LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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この患者集団の痛みと機能を評価するように設計された疾患固有のアンケート。
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LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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SF-12
時間枠:LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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生活の質に対する健康の影響を評価するための 12 項目スケール。
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LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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患者健康アンケート-9
時間枠:LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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うつ病の重症度を監視するためのうつ病スケール。合計スコアは 0 ~ 27 で、高いスコアは重度のうつ病を表します。
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LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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壊滅的な痛みの尺度
時間枠:LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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腰痛による壊滅的思考の程度を評価するための 13 項目の尺度。
反芻、拡大、無力感を評価する 3 つのサブスケール スコアとともに、0 ~ 52 の範囲の合計スコア。
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LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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6項目の慢性疾患自己効力感尺度
時間枠:LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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疾患関連の自己効力感を評価するための 6 項目スケール。スコアが高いほど、0 ~ 10 の範囲の自己効力感が高いことを示します。
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LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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運動恐怖症のタンパスケール
時間枠:LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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運動恐怖症および関連する不安を評価するために使用される 11 項目の尺度。
スコアの範囲は 17 ~ 68 で、スコアが高いほど重度の運動恐怖症を示します。
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LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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生態学的瞬間評価
時間枠:8週間の介入中
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1 週間の身体活動 (PA) の合計分数は、7 日間連続して着用したウェアラブル 3 軸加速度計デバイス (Actiwatch Spectrum Pro Startup、フィリップス、米国) で取得されます。
痛みと疲労は、スコアが高いほど痛みと疲労が悪化していることを表す 10 段階スケールを使用して測定され、1 日 3 回、7 日間測定されます。
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8週間の介入中
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EQ-5D
時間枠:LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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患者から報告された健康状態の 5 つの側面 (可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつ) を測定します。
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LSS 手術の 20 週間前、介入直後 (8 週間)、術後 3 か月、12 か月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Doug Gross, PhD、University of Alberta
- 主任研究者:Kenneth Thomas, MD、University Of Calgary
- 主任研究者:Luciana G Macedo, PhD、McMaster University
- 主任研究者:Lisa Carlesso, PhD、McMaster University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Prehab LSS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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