薬物の経口吸収に対するジクロキサシリンの効果

包含基準:

• 年齢 18 ～ 55 歳
• 次のデータは、正常範囲内にあるか、臨床的にわずかな違いしかない必要があります: 推定糸球体濾過率 (eGFR)、アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALAT)、ビリルビン、HbA1c、ヘモグロビン
• BMI >18.5 かつ < 30 kg/m2
• 体重≧50kg
• -非喫煙者（最初の試験日の少なくとも2週間前と試験中は禁煙）
• 概ね健康
• -インフォームドコンセントを喜んで与える

除外基準:

• -製品特性の要約（SmPC）のセクション6.1にリストされている使用済みの薬物または賦形剤のいずれかに対する既知の感受性
• -他の介入試験への参加
• 重大な処方薬、市販薬、漢方薬、または栄養補助食品*の摂取。 禁忌薬には以下が含まれます：

抗凝固薬、抗血小板凝集薬、チカグレロール、クロピドグレル、アセチルサリチル酸、NSAIDの慢性使用、アミオダロン、ベラパミル、全身性ケトコナゾール、クラリスロマイシン、シクロスポリン、イトラコナゾール、タクロリムス、ポサコナゾール、ドロネダロン、グレカプレビル/ピブレンタスビル、キニジン、リトナビル、ジゴキシン、選択的セロトニン再取り込み-阻害剤（SSRI）、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）、パントプラゾール、ラニチジン、ジクロキサシリンまたは他のP-gpまたはチトクロームP450（CYP450）阻害剤/誘導剤の以前の使用 治療開始前の4週間以内、プロベネシド、テトラサイクリン、メトトレキサート

• -アルコール乱用またはアルコール摂取に関するデンマーク保健局の推奨を超えた場合 最初の研究日の2週間前（男性は14単位のアルコール/週、女性は7単位のアルコール/週）
• -包含スクリーニングまたは研究日のいずれかで陽性の妊娠検査
• -既知のペニシリンアレルギーまたはセファロスポリン、セファマイシン、1-オキサ-β-ラクタマー、またはカルバペネムに対する反応
• 授乳中の女性
• 以下の疾患のいずれかの診断（現在または以前）：

機械的心臓弁、先天性または後天性凝固障害、血小板減少症または機能性血小板欠損症、4週間以内の生検、重大な外傷、細菌性心内膜炎、食道炎、胃炎、胃食道逆流、活動性髄膜炎、脳炎、頭蓋内膿瘍、手術を受ける、肝疾患、病歴血栓症または抗リン脂質症候群と診断された、活動性の癌