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資格のあるすべての参加者は、Tulane心臓病クリニックで8週間研究に登録されます。 主な研究担当者は、予定された訪問中に、研究に関心のあるクリニックの患者をスクリーニングします。 参加者から収集される識別情報は、名前、生年月日、テキスト メッセージを送信するための電話番号です。 電子メールで研究に関する問い合わせを行った潜在的な参加者は、迅速な回答を受け取ります。 参加者が資格がないために研究に登録しない場合、情報は細断処理されます。 研究担当者はまた、潜在的な患者を特定し、被験者に研究情報を提供するために、キース・フェルディナンド博士の医療記録を検討します (例: チラシ、広告、採用台本など） その後、被験者は研究チームに参加についてアプローチすることができます。 研究担当者は、研究への関心を求めるために、研究を説明するチラシを教会の会衆に配布するために、教会のコミュニティ サイトと日時を調整します。 関心のある人は、その場で適格性を確認するか、会衆によって決定される日にスクリーニングすることができます。 研究担当者は、適格性チェックリストを使用して参加者をスクリーニングします。

以下は、研究中に実行された手順と、各タスクを完了するために予想される時間です。

この研究は、一連のアンケートを使用して8週間の介入コホート設計に従い、2つのサイトから研究前後の手順でデータを収集します：Tulane Cardology ClinicとChristian Unity Baptist Church。 参加者は、直接のインタビュー、治験審査委員会（IRB）承認の募集スクリプトを使用した電話、および/またはクリニックの医療記録によって、両方のサイトで適格性についてスクリーニングされます。 スクリーニング後、適格な参加者は、研究担当者によってTulane心臓病クリニックで研究に登録されます。 動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）Risk Estimator Plusを使用して心臓発作と脳卒中のリスクを計算することに加えて、研究の初日と最終日に血圧と体重が研究担当者によって測定されます。

9 研究担当者は、参加者のモバイル デバイスにアプリをダウンロードして、参加者の ASCVD リスクを計算します。 患者情報が収集され、アプリに保存されることはありません。 匿名のユーザー行動 (例: アプリをダウンロードした人の数、アプリが 1 日に何回使用されたか) は、Google アナリティクスを通じて収集されます。 アプリで収集されるすべてのデータは匿名であり、個々のユーザーを特定することはできません。