軽度から中等度の爪真菌症の成人におけるATB1651の研究

包含基準:

1. 罹患した足の爪からの菌学的染色および/または培養による爪真菌症の確認。
2. 爪切り後の目視検査により、影響を受けた大足指の爪の 20% ～ 70% (または両方) が関与する爪真菌症の出現が確認されました。 感染率がこの範囲外であっても、治験責任医師の全体的な印象に基づいてこの研究に適切であると考えられる場合は、メディカルモニターと相談して参加を検討することができます。
3. 関連する過角化症の爪床における遠位爪甲の合計の厚さは 3 mm 未満です。
4. 医学的には健康であるが、臨床的に重要ではない スクリーニング結果（検査結果、病歴、ECG、身体検査など）が PI によって判断されたもの。
5. スクリーニングおよび1日目の尿薬物スクリーニングおよびアルコール呼気検査は陰性。
6. ボディマス指数 (BMI) が 17.5 ～ 35.0 の範囲。
7. スクリーニング訪問からEOS訪問まで、2019年のコロナウイルス感染症（COVID-19）への曝露を最小限に抑えることに関する現状と国の勧告に従うことに同意します。

除外基準:

1. -ATB1651のいずれかの賦形剤に対するアレルギーの病歴。
2. スクリーニング時の新型コロナウイルス検査陽性、または初回投与前の新型コロナウイルス感染症と一致する症状。
3. スクリーニング時の C 型肝炎抗体 (HCV)、B 型肝炎表面抗原 (HBsAg)、またはヒト免疫不全ウイルス (HIV) 抗体の検査陽性。
4. -治験責任医師の意見では、参加者が研究に従う可能性が低いと思われる基礎的な身体的または精神的な病状がある。
5. スクリーニング時に妊娠中または授乳中である、または追跡期間を含む研究期間中のいつでも妊娠を計画している（自身またはパートナー）。
6. スクリーニング訪問から研究終了まで、透明および/またはカラーのネイルラッカーなどの爪用化粧品の使用を控えたくない。
7. スクリーニング前の30日以内のIPまたは治験医療機器の使用、または製品の5半減期（いずれか長い方）、またはスクリーニング前1年以内の4つを超える治験薬研究への参加。