地方のがん患者への介入
地方のがんセンターにおけるうつ病の遠隔治療に関するハイブリッドタイプ I ランダム化有効性実施試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究の目的は、地方と都市の格差を軽減し、これらの患者のがん治療の質を向上させることです。
(目的 1):研究者らは、混合手法を使用することで、段階的な共同ケア介入を適応させ、地方の低所得地域に住むがんとうつ病を併発していると診断された患者の状況に応じたニーズに対処します。 研究者らは、がんと診断された患者30人に対する対面での定性的面接と過去の治験からの定量的データを利用して、地方の低所得地域のがんと診断された患者に対して段階的な共同治療介入を適応させる予定である。 すべての定量的データについて、記述的なデータを提供し、正規性からの逸脱を特定するために、統計分析の前に研究変数の頻度分布が検査されます。 非線形性が検出された場合は、変数間の最適な関係を見つける Box-Cox 変換を使用して変換が実行されます。 すべての測定は、研究サンプルが抽出されるものと同様の信頼性と妥当性を確立しています。ただし、秤の信頼性はクロンバック法を使用して評価されます。 データの特性を確認し、異常 (外れ値など) を選別するために、徹底的な探索的データ分析が実行されます。 データの予備調査は次の目的で使用されます。(1) 一変量分布と二変量分布を調べる。 (2) ベースライン特性に関する治療群間の不均衡を特定する。 (3) 従属変数と潜在的な共変量の間の関連性の大きさを調査します。 (4)クロンバックのアルファを使用して測定スケールの内部一貫性信頼性を決定する。 (5) 計画された一次分析の統計的仮定を検証する。 仮定に違反した場合は、データ変換やより堅牢な統計手法などの代替手順が検討されます。 欠落しているデータは、被験者の特性に関する入手可能なデータを使用して検査されます。 ロジスティック回帰モデルはSAS PROC LOGISTICを使用して作成され、研究に残った被験者と脱落した被験者の特徴を比較します。 データがランダムに欠落していると判断された場合、SAS PROC MIXED で利用可能な尤度推定手順により不偏推定値が生成され、結果に関するデータが欠落している被験者の保持が可能になります。 データがランダムに欠落していないと判断された場合は、パターン混合または選択モデリングを使用して減少を調査します。 必要に応じて、多重代入 (SAS PROC MI) を使用して共変量の欠損値を代入します。
(目的 2): ランダム化対照試験で、農村部の低所得地域に住む癌とうつ病の併発と診断された 242 人の患者を対象に、段階的に適応した共同治療介入をテストする。 主な仮説は、段階的共同治療介入に無作為に割り付けられた患者は、スクリーニングと紹介に無作為に割り付けられた患者と比較した場合、6ヵ月および12ヵ月の時点で臨床的に意味のある(効果量0.40以上の)うつ病と生活の質(QoL)の改善を報告するというものである。腕。 二次仮説は、段階的共同治療介入に無作為に割り付けられた患者は、スクリーニング群と紹介群と比較した場合、睡眠の質、知覚されるストレス、および社会的サポートにおいて臨床的に意味のある(効果量0.30以上)改善を報告するというものである。 介入群に無作為に割り当てられた患者の介護者は、スクリーニングおよび紹介群に無作為に割り当てられた患者の介護者と比較して、ストレスとうつ病が軽減されることが期待されています。 段階的な共同ケア介入が生存に及ぼす有益な効果については、さらに調査が行われる予定です。
(目的 3): がんとうつ病と診断された 242 人の患者を対象に、段階的な共同治療介入の費用対効果を調べること。 段階的な共同治療介入は、確立された費用対効果のベンチマークに基づく、質調整生存年あたりのコストという点で、医療システムの観点から、スクリーニングおよび紹介部門と比較して費用対効果が高いと予想されます。 介入のコストが低いこと、および合併症と医療利用の減少を示す予備データを考慮すると、介入が平均してコストを節約できる可能性が高くなります。
(目標 4): 科学実施のための統合フレームワーク (CFIR) に基づいて、段階的な共同ケア介入の実施に影響を与える農村地域における受け入れ可能性、実現可能性、実行可能な要素が評価されます。混合手法を使用し、 CFIRフレームワークでは、スクリーニングと適応した介入をテストした後、調査が実施され、患者、介護者、医療提供者、臨床スタッフ、研究スタッフとの定性的インタビューが実施され、農村部の低所得コミュニティでの将来の実施をさらに洗練し、情報を提供します。
関連する事前知識と現在の知識のギャップという観点から見ると、米国の農村地域には 6,000 万人以上の人々が住んでいます。 がんを発症した人は、より進行した段階で診断されるのが遅く、身体的合併症が多く、生活の質(QoL)が低く、都市部に住む人に比べて治療の選択肢やがんの診断に対処するためのリソースが少ない。 その結果、がんに関連したさらなる苦痛やうつ病に悩まされるようになります。 アパラチア地方の癌と診断された患者は、非地方の癌患者の 27.4% と比較して、苦痛の臨床レベルの基準を満たす可能性が高かった。 研究者らはまた、アパラチアの都市部の患者と比較して、農村部の低所得地域の患者のうつ病の発症率が高いことも観察している。 うつ病の罹患率が高いにもかかわらず、農村部に住む人々は都市部に住む人々と比較して、メンタルヘルス治療を受ける可能性が 47% 低く、専門的なメンタルヘルス治療を受ける可能性が 72% 低いです。 うつ病はQoLの低下、がん治療へのアドヒアランスの低下、死亡リスクの増加をもたらします。 都市部の人々には効果があった薬物療法や非薬物療法は、田舎の低所得地域に住む人々には効果がありません。 がんとうつ病を併発する社会経済的に恵まれない患者を対象に、段階的な共同ケア介入が設計され、テストされた。 この介入は都市部の低所得コミュニティの患者には効果的でしたが、サブグループ分析では、農村の低所得コミュニティの患者には介入が効果的ではないことが明らかになりました。 予備的ではあるが、認知行動療法(CBT)は田舎の低所得患者にとっては文化的に敏感ではないかもしれないという考えがある。 さらに、これらの患者のうつ病の予測因子には、睡眠不足、高レベルのストレス認識、社会的サポートの欠如などが含まれていました。 この提案は、CBT ではなく、問題解決療法を使用して介入を適応させることです。経済的ストレスを軽減するためのリソースを提供する。そして、ストレス管理、サポートグループ、睡眠問題の治療を新たな介入に組み込む。 地方と都市の格差を軽減し、がん治療の質を向上させるために、この研究の目的は次のとおりです。(1) 段階的な共同治療介入を適応させて地方の低所得患者に対する効果を最大化する、(2)適応された介入の有効性を確認し、(3) 農村部の低所得コミュニティにおける介入の実施の準備をする。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jennifer L Steel, PhD
- 電話番号:14126922041
- メール:steeljl@upmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jennifer L Steel, PhD
- 電話番号:412-692-2041
- メール:steeljl@upmc.edu
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh Medical Centers
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
忍耐:
- 生検および/またはX線写真により、肝細胞癌、胆管癌、胆嚢癌、または肝転移を伴う乳癌、卵巣癌、または結腸直腸癌の診断が証明されており、余命は少なくとも1年である。
- 年齢 > 21 歳;
- 思考障害、妄想、または積極的な自殺念慮の証拠は観察または報告されていません。
介護者:
- UPMC 肝がんセンターで検査中の進行がん患者の配偶者または同居の親密なパートナー。と
- 年齢 > 21 歳
除外基準:
忍耐:
- 年齢 < 21 歳、
- 英語の流暢さの欠如、
- 思考障害、妄想、幻覚、または自殺念慮の証拠。
介護者:
- 英語の流暢さの欠如。と
- 思考障害、妄想、幻覚、または自殺念慮の証拠。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:段階的な共同ケア介入
「段階的な共同ケア介入」には、ケア コーディネーターからの電話による少なくとも隔週の連絡と、約 2 か月ごとに行われる対面での訪問、および高度なパイロット研究中に特別に設計されたウェブサイトへの週 7 日 24 時間のアクセスが含まれます。社会経済的に不利な背景を持つがん患者。
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進行がん患者専用のウェブサイトを活用し、医療専門家による治療と連携。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:強化された通常のケア
「Enhanced Usual Care」群に無作為に割り付けられた患者は、医療チームから通常のケアを受けます。
ただし、患者が 3 つの症状の 1 つまたは複数で臨床的範囲にある場合、患者はその症状に関する教育を受け、地域社会でのさらなる治療のために適切な医療提供者に紹介されます。
ケアコーディネーターは、3週間後に患者をフォローアップして、治療への障壁を評価し、必要に応じて治療へのアクセスをさらに支援します.
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医療提供者による通常のケア
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疫学研究センターうつ病スケール (CES-D)F
時間枠:6か月後のうつ病のベースラインからの変化
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うつ病の尺度アンケート - スコアは 20 の質問の合計です。
可能な範囲は 0 ~ 60 です。
16 点以上のスコアはうつ病とみなされます。
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6か月後のうつ病のベースラインからの変化
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疫学研究センターうつ病スケール (CES-D)
時間枠:12か月時点でのうつ病のベースラインからの変化
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うつ病の尺度アンケート - スコアは 20 の質問の合計です。
可能な範囲は 0 ~ 60 です。
16 点以上のスコアはうつ病とみなされます。
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12か月時点でのうつ病のベースラインからの変化
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EuroQOL-5 次元アンケート (EQ-5D)
時間枠:6か月時点での生活の質のベースラインからの変化
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生活の質の尺度アンケート - スケールは 0 から 100 までの番号が付けられています。100 は、参加者が想像できる最高の健康状態を意味します。
0 は、参加者が想像できる最悪の健康状態を意味します。
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6か月時点での生活の質のベースラインからの変化
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EuroQOL-5 次元アンケート (EQ-5D)
時間枠:12か月時点での生活の質のベースラインからの変化
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生活の質の尺度アンケート - スケールは 0 から 100 までの番号が付けられています。100 は、参加者が想像できる最高の健康状態を意味します。
0 は、参加者が想像できる最悪の健康状態を意味します。
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12か月時点での生活の質のベースラインからの変化
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対人支援評価リスト(ISEL)
時間枠:6か月時点の対人サポート評価のベースラインからの変化
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認知された社会的サポートの 3 つの側面についての認知の 12 項目の尺度。(評価)
Support、Belonging Support、Tangible Support)各次元は、「間違いなく真実」から「間違いなく偽」までの 4 段階評価の 4 つの項目によって測定されます。
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6か月時点の対人サポート評価のベースラインからの変化
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対人支援評価リスト(ISEL)
時間枠:12 か月時点の対人サポート評価のベースラインからの変化
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認知された社会的サポートの 3 つの側面についての認知の 12 項目の尺度。(評価)
Support、Belonging Support、Tangible Support)各次元は、「間違いなく真実」から「間違いなく偽」までの 4 段階評価の 4 つの項目によって測定されます。
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12 か月時点の対人サポート評価のベースラインからの変化
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:6 か月時点での睡眠潜時の改善におけるベースラインからの変化。
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睡眠の質の尺度。回答者は、過去 1 か月間で特定の睡眠障害を経験した頻度を示し、全体的な睡眠の質を評価するように求められます。
各質問のスコアの範囲は 0 から 3 であり、スコアが高いほど、より深刻な睡眠障害を示します。
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6 か月時点での睡眠潜時の改善におけるベースラインからの変化。
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:12 か月時点での睡眠潜時の改善におけるベースラインからの変化。
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睡眠の質の尺度。回答者は、過去 1 か月間で特定の睡眠障害を経験した頻度を示し、全体的な睡眠の質を評価するように求められます。
各質問のスコアの範囲は 0 から 3 であり、スコアが高いほど、より深刻な睡眠障害を示します。
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12 か月時点での睡眠潜時の改善におけるベースラインからの変化。
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知覚ストレススケール (PSS)
時間枠:6か月後の知覚ストレスのベースラインからの変化
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ストレスに関するこのアンケートは、個人が自分の生活環境をどの程度予測不能で制御不能で過負荷に感じているかを測定することを目的とした 14 項目で構成されています。
個人は、0 - 「まったくない」から 4 - 「非常に頻繁に」の範囲の 5 段階リッカート スケールで項目を評価します。
スコアの範囲は 0 ~ 56 で、スコアが高いほど、知覚されるストレスが大きいことを示します。
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6か月後の知覚ストレスのベースラインからの変化
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知覚ストレススケール (PSS)
時間枠:12か月後の知覚ストレスのベースラインからの変化
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ストレスに関するこのアンケートは、個人が自分の生活環境をどの程度予測不能で制御不能で過負荷に感じているかを測定することを目的とした 14 項目で構成されています。
個人は、0 - 「まったくない」から 4 - 「非常に頻繁に」の範囲の 5 段階リッカート スケールで項目を評価します。
スコアの範囲は 0 ~ 56 で、スコアが高いほど、知覚されるストレスが大きいことを示します。
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12か月後の知覚ストレスのベースラインからの変化
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jennifer L Steel, PhD、UPMC Department of Surgery
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STUDY21060157
- R01CA267202 (その他の助成金/資金番号:National Cancer Institute (NCI))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
研究計画書、統計分析計画、および治験中に収集されたすべての匿名化データは、主任研究者から直接データを要求する適切な資格を持つ研究者と共有される場合があります。
ジェニファー・スティール博士、ピッツバーグ大学 医師 外科部門 カウフマン医療ビル、スイート 601 3471 Fifth Ave. Pittsburgh, PA 15213 412-692-2041 steejl@upmc.edu。
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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