新型コロナウイルス肺炎患者の臨床所見と転帰
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
世界保健機関 (WHO) によると、ウイルス性疾患の出現は深刻な公衆衛生上のリスクを表しています。 過去 20 年間に、2002 年から 2003 年の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス (SARS-CoV)、2009 年の H1N1 インフルエンザ、2012 年の中東呼吸器症候群コロナウイルス (MERS-CoV) など、ウイルスによって引き起こされたいくつかの流行が発生しました。世界の健康に重大な影響を与えていることが説明されています。 SARS-CoV-2 は WHO によって世界的パンデミックと宣言されて以来、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の原因となるウイルスは 223 か国に広がり、世界中で 1 億 7,800 万人以上の感染者が確認され、380 万人以上の死亡者が報告されています。 SARS-CoV-2感染者数と新型コロナウイルス感染症関連死亡者数が最も多かったのは米国で、ブラジルとインドがそれに続いた。
実際、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は、2020年の米国における心臓病とがんに次いで第3位の死因であり、約37万5,000人の死亡が報告されている。 2021 年 6 月 22 日の時点で、アルファ(B.1.1.7) 亜種は 170 か国に広がり、ベータ版 (B.1.351) WHO による毎週の疫学最新情報に基づいて、変異株は 119 か国で報告されており、ガンマ (P.1) 変異株は 71 か国で検出され、デルタ変異株 (B.1.617.2) は世界中の 85 か国に広がっています。 。 WHO の現在の推定では、新型コロナウイルス感染症による世界の致死率は 2.2% です。 ただし、致死率は年齢、基礎疾患、病気の重症度などの要因に影響され、国によって大きく異なります。
成人における新型コロナウイルス感染症肺炎の一般的な臨床症状には、発熱、空咳、喉の痛み、頭痛、疲労、筋肉痛、息切れなどがあります。 感染患者の症状は、軽度の肺炎(81%)から中等度の肺炎(入院を必要とする低酸素症、14%)、重篤な疾患(侵襲的人工呼吸器、多臓器不全を引き起こし、場合によっては死に至る、5%)まで多岐にわたります。 死亡リスクは年齢、基礎疾患、病気の重症度によって異なり、重症患者では最大49%増加します。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ghada M Bahy
- 電話番号:+201063551135
- メール:ghadabahy567@gmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- 以下によって covid-19 肺炎であることが確認された患者:
逆転写ポリメラーゼ連鎖反応、または臨床検査によるコンピューター断層撮影 (CT) スキャンでの covid-19 のパターン (CT 上の肺炎を示すすりガラス状の陰影、地固めに関する意見など)
除外基準:
- PCRまたは放射線検査でcovid-19であることが確認されなかった患者。
- 細菌性肺炎と診断された患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症後の線維症
時間枠:6ヶ月
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最長6ヶ月間の患者の追跡調査により新型コロナウイルス感染症後の線維症が発生する可能性
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6ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Hamdy A Mohammadeen, Ass.prof、Sohag University
- スタディチェア:Mona T Hussen, Ass.prof、Sohag University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Soh-Med-21-10-24
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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