PROlectin M、COVID-19 のヌクレオカプシド末端 GaleCTin アンタゴニスト (PROTECT)

包含基準:

1. -18歳以上の男性または女性の患者で、ワクチンの状態、ウイルス変異体、または基礎疾患に関係なく、研究への参加について書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供することができ、研究手順とスケジュールを順守する準備ができている。

2. -SARS-CoV-2の存在について陽性と診断された患者で、最近実行されたrRT-PCR（3日以内）から得られ、次のいずれかを伴う：

   私。 Ｃｔ値≦２５ ｉｉ． COVID-19の古典的（CDC定義）症状があるために入院（発症≤5日） iii. COVID-19 の高リスク カテゴリ: 血液型 A 陽性の 2 型糖尿病、または SARS-CoV-2 感染による罹患リスクが高いことが知られているその他の慢性疾患。

3. -患者は経口薬を服用する能力があり、29日間の綿棒採取の繰り返しと頻繁なフォローアップの試験プロトコルレジメンを喜んで順守します。
4. -スクリーニング前の少なくとも1か月間非常に効果的な避妊薬を使用しており、研究参加/登録中にそれを使用し続けることに同意し、妊娠検査が陰性であることが確認された、出産の可能性のある女性

除外基準:

• 5. 酸素飽和レベル (SpO2) ≤ 94% 室内空気。 6. 妊娠中または授乳中の女性患者。 7. 進行中の悪性腫瘍を有する患者、または進行中の化学療法を受けている患者。 8. スクリーニング前30日以内にCOVID-19の治験薬を現在受けているか受けたことがある患者。

  9.治験責任医師の意見では、研究への患者の参加は患者の最善の利益にならない、または患者は研究プロトコルを安全に守ることができない病状を持っています。

  10.介入の処方に使用される成分のいずれかに対する既知のアレルギーのある患者。