タプラー法が産後の直腸拡張と腹筋の筋力回復に及ぼす影響
直腸拡張症は、通常、妊娠後の女性に見られる、腹部の正中線に沿った筋肉の分離です。 分離は、へその上、下、またはレベルで2cm幅以上のものがほとんどです。 この筋肉病理では、女性は身体的な不快感、腹部の筋肉の衰弱、およびその膨らみの症状を知覚するだけで、痛みの症状を感じません. 母親または赤ちゃんの過剰体重と多胎妊娠は、DRA の一般的な危険因子です。 センチメートル定規を使用したバーニアキャリパー、正確な測定を行う診断用超音波検査、弱い筋肉の強さを評価するために使用される圧力バイオフィードバックユニット、および決定するために使用される患者固有の機能スケールなど、DRAの診断にはさまざまなツールが使用されます。機能制限とその改善。
DRAを保守的に治療するために、Tuplerの技術と従来の理学療法が指示されます。 両方の治療を適用する前に、電気的筋肉刺激もベースラインとして与えられます。 タプラーのテクニックでは、拡張リハビリスプリントとタプラーのエクササイズが使用されますが、保守的な理学療法では、エクササイズを実行しながら腹部の周りにスカーフを結び、呼吸リハビリテーション操作と腹筋エクササイズが使用されます。 この研究の目的は、タプラー法と従来の理学療法による腹筋力の回復と、産後の直腸拡張症の女性の直腸拡張症の減少に対する効果を調べることです。 これは無作為化された臨床試験であり、便利な無作為抽出法を使用して、年齢が 20 ~ 40 歳で、初産婦と経産婦の両方で、産後 6 週間以内に 2.5cm を超える直腸拡張がある患者を対象とします。 患者は 2 つのグループにランダムに割り当てられます。グループ A はタプラー法を受け、グループ B は従来の理学療法介入を受けます。 総学習期間は 6 か月です。 評価は治療の前後に行われます。 圧力バイオフィードバックユニット、ノギス、超音波、および患者固有の機能スケールを使用して、結果を測定します。 データは、研究の完了後にパラメトリック/ノンパラメトリック検定を使用して評価されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Lahore General Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 20~40歳
- 初産婦と経産婦の両方
- 産後6週間以上で2.5cm以上の直腸拡張
除外基準:
- 神経学的徴候、特定の脊椎病理 (例: 椎間板病変、悪性腫瘍、または炎症性疾患) またはその他の主要な医学的病理学。
- 妊娠中の合併症
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:タプラーのテクニック
DRAの被験者は、4つのステップが続く18週間のTuplerの技術治療計画を受け取ります。
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DRAの被験者は、4つのステップが続く18週間のTuplerの技術治療計画を受け取ります。
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実験的:従来の治療法
DRAの被験者は、研究者が次の手順に従う16週間の従来の理学療法治療を受けます。
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DRAの被験者は、研究者が次の手順に従う16週間の従来の理学療法治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の強さ
時間枠:6ヵ月
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圧力バイオフィードバックは、空気で満たされたリザーバーに関連して腹部の深い収縮に関連する腰椎の動きを検出することにより、筋肉の再教育を促進するように設計されたツールです。
ゲージが付属しており、圧力の増加がより強さを伝えます。
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6ヵ月
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面間距離
時間枠:6ヵ月
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バーニアキャリパーを通して距離が測定され、2本のアーム間の距離が確認できます。
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6ヵ月
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患者固有の機能スケール
時間枠:6ヵ月
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患者固有の機能スケールは、Stratford et al 1995 によって、さまざまなレベルの独立性を持つ患者に使用できる機能の自己報告結果測定として開発されました。 スケールは 0 ~ 10 です。 「0」は「実行できない」を表し、「10」は「以前のレベルで実行できる」を表します |
6ヵ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Michalska A, Rokita W, Wolder D, Pogorzelska J, Kaczmarczyk K. Diastasis recti abdominis - a review of treatment methods. Ginekol Pol. 2018;89(2):97-101. doi: 10.5603/GP.a2018.0016.
- Thabet AA, Alshehri MA. Efficacy of deep core stability exercise program in postpartum women with diastasis recti abdominis: a randomised controlled trial. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2019 Mar 1;19(1):62-68.
- Fernandes da Mota PG, Pascoal AG, Carita AI, Bo K. Prevalence and risk factors of diastasis recti abdominis from late pregnancy to 6 months postpartum, and relationship with lumbo-pelvic pain. Man Ther. 2015 Feb;20(1):200-5. doi: 10.1016/j.math.2014.09.002. Epub 2014 Sep 19.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AHS/21/0509
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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