慢性COVID-19後症候群の治療のための同種HB-adMSCのランダム化二重盲検第2相試験 (HBPCOVID02)
慢性ポスト COVID-19 症候群患者の治療のための同種 HB-adMSC の無作為化二重盲検単一施設第 2 相有効性および安全性研究。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Sherry Diers, RN
- 電話番号:101 3469000340
- メール:Sherry@hopebio.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:David Gonzalez, RN
- 電話番号:101 3469000340
- メール:David@hopebio.org
研究場所
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Texas
-
Sugar Land、Texas、アメリカ、77478
- Hope Biosciences Research Foundation
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
研究参加者は、次のすべての基準が当てはまる場合にのみ、この研究に含める資格があります。
18~70歳の男女参加者1名。
2.研究の参加者は、医療記録にCOVID-19後症候群の証拠があります。
3.研究参加者は、臨床試験に登録する前に少なくとも12週間、COVID-19後慢性症候群と診断されている必要があります。
4.研究参加者は、少なくとも12週間、継続的または断続的に1つまたは複数の神経学的症状を経験しており、定期的な日常活動を妨げる前疾患を経験していない再発を伴います。 症状は、新しい症状または既存の症状の劇的な悪化である必要があります。つまり、被験者には症状がなく、COVID-19 の前に症状の治療を受けていないか、症状が劇的に悪化しています (重症度と頻度)。 スクリーニング時の神経症状VASで、少なくとも1つの症状の重症度が「5cm」でなければなりません。 以下の症状のリストを参照してください。
- 極度の疲労:低エネルギーと強い睡眠欲求で疲れ果てている.
- ブレイン フォグ: 集中力、思考力、または理性が明らかに失われ、日常生活に支障をきたす精神能力の低下。
- 頭痛: 病気になる前に存在しなかった鋭いまたは鈍い再発性または間欠性.
- 睡眠の問題:不眠症や過眠症のように、睡眠が不十分またはさわやかでないように見える睡眠の質の睡眠障害。
味覚・嗅覚の喪失:味覚や嗅覚の低下。
5.研究参加者は、書面による同意を読み、理解し、提供できる必要があります。
6.女性の研究参加者は、研究参加中および最後の治験薬投与から6か月後に妊娠していないか、妊娠する予定があってはなりません。
7.性的パートナーが妊娠する可能性がある場合、男性参加者は、研究参加中および実験薬の最後の投与から6か月間、避妊法を使用する必要があります。 *
8.研究参加者は、この臨床試験の要件を順守することができ、順守する意思があります。
除外基準:
以下の基準のいずれかに該当する場合、研究参加者はこの臨床試験に参加する資格がありません。
- -被験者はインフォームドコンセントを提供すること、または研究要件を順守することができません。
- 研究参加者は現在、活動性の COVID-19 疾患と診断されており、これは急性感染に関連する進行中の症状 (発熱や悪寒、咳、息切れ、呼吸困難などの症状)、および陽性 RT の証拠として定義されます。 -PCR SARS- CoV-2。
- -被験者は、許容される避妊方法の使用に同意することを望まない *研究全体および治験薬の最終投与後6か月間。
- 妊娠、授乳。 妊娠していないが、適切な避妊措置を講じていない出産可能年齢の女性。 *
- 研究参加者は、依存症または依存症の病歴があるか、現在物質を乱用または使用しています。
- -研究参加者は、皮膚基底部、扁平上皮癌、または黒色腫の証拠を含むがこれらに限定されない、活動的な悪性腫瘍を持っています。
研究参加者は、以下を含む1つ以上の重大な併発病状(医療記録によって検証されます)を持っています:
- 真性糖尿病 (DM) コントロール不良の糖尿病 (PCDM) は、不十分な標準治療の病歴、またはスクリーニング訪問中の食前グルコース > 130mg/dl、または食後グルコース > 200mg/dl の病歴として定義されます。
- -慢性腎臓病(CKD):慢性腎臓病(CKD)の病歴診断またはeGFR <59mL / min / 1.73m2のスクリーニング結果。 あらゆる形態の腎臓透析を受けている被験者は、この臨床試験への参加から除外されます。
- -心不全の存在ニューヨーク心臓協会(NYHA)のスクリーニング訪問中のクラスIII / IV心不全。
- 心筋梗塞:ST上昇型心筋梗塞(STEMI)または非ST上昇型心筋梗塞(NSTEMI)、冠動脈痙攣、不安定狭心症など、さまざまなタイプの心筋梗塞の病歴。
- 高血圧:管理されていない高血圧の病歴は、不十分な標準治療または血圧> 140/90 mm / Hgとして定義されます降圧治療を受けている患者のスクリーニング訪問中。 スクリーニング訪問時に、すべての患者の血圧が140/90 mmHg未満でなければなりません。
- その他の疾患:遺伝性血栓形成傾向、肺がん、脳がん、リンパがん、婦人科系(卵巣または子宮)、または消化管(膵臓や胃など)の病歴。
- その他の状態:脊髄損傷による下肢麻痺、骨盤、股関節または大腿骨の骨折、または最近の大規模な一般手術(スクリーニング前の12か月以内)。
- -研究参加者は、Hope Biosciencesによって生成された幹細胞以外の治験薬の最初の投与前の12か月以内に幹細胞治療を受けました。
- -研究参加者は、治験薬の最初の投与前の12か月以内に治験薬を受け取りました。 (COVID-19の予防接種を除く)
研究参加者は、スクリーニング中に以下を含む臨床検査値に異常があります。
- 白血球数 WBC < 3.0 K/UL および > 12.0 K/UL
- 血小板数 < 80 K/UL およびまたは > 450 K/UL
- -好中球の絶対数 < 1.50 K/UL およびまたは > 7.50 K/UL
- > 75 U/Lのアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)
- > 75 U/Lのアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)
- ヘモグロビン (Hgb) <11 G/DL または >18 G/DL
- ヘマトクリット (HCT) <33% または >54%
- -平均赤血球容積 (MCV) < 75 FL または >100 FL
- -平均赤血球ヘモグロビン(MCH)<23 PGまたは>36 PG
- -平均赤血球ヘモグロビン濃度(MCHC)<30 G/DLまたは> 37gG/DL
- 赤血球分布幅 (RDW) < 10% または >14%
- 主治医が臨床的に重要であると判断した異常な検査結果は、患者をこの調査への参加から除外します。
- -研究参加者は、結核、CMV、EBV、HSV、VZV、肝炎ウイルス、トキソプラズマ症、HIV、梅毒感染、B型肝炎表面抗原陽性、またはC型肝炎PCR陽性を含む、既知の進行中の感染を持っています。
- 研究参加者が研究を完了したり、研究手順を順守したりする可能性は低い。
- -研究参加者は、以前に診断された精神医学的状態にあり、研究者の意見で自己評価に影響を与える可能性があります。
- -治験薬の初回投与前30日以内に抗生物質、抗ウイルス薬、または抗真菌薬による治療を必要とする全身感染症のある研究参加者。
- 男性の研究参加者は、試験中または最後の投与から6か月以内に精子を提供することを期待しています. 女性患者は、試験期間中または最終投与後 6 か月以内に卵子提供または体外受精治療を受ける予定です。
- -治験責任医師が、深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症、血栓形成促進状態の人、または持続的な酸素補給を必要とする人など、その他の理由で研究登録に不適切であると判断した研究参加者。
- 被験者は最近、頻繁または重度の増悪と肺機能の急速な低下を経験する患者によって定義される不安定な慢性閉塞性肺疾患(COPD)と診断されました。
- 慢性腎臓病、鉄欠乏性貧血、B12欠乏症、その他の貧血による疲労がある被験者は除外されます。
- スクリーニング訪問時に自殺念慮がある参加者は、この臨床試験から除外されます。
以下の疾患を有する被験者は、試験への参加から除外する必要があります。
- 慢性肝疾患
- 肺炎
- 慢性疲労症候群の病歴
- 線維筋痛症、関節炎性疾患、炎症性およびリウマチ性疾患による疲労症状のある方
- 呼吸不全
- 肺気腫
- コントロールされていない喘息
何らかの理由で酸素補給を必要とする対象。
- 容認できる可逆的かつ恒久的な避妊方法には、次のものがあります。
1. 真の性的禁欲(リスク期間中、性行為を控えること)。
2. 手術 (閉塞両側卵管結紮、精管切除されたパートナー)。 3. 排卵阻害に関連するホルモン避妊薬(経口、注射、埋め込み型パッチ、または膣内)。 4. 子宮内避妊器具 (IUD)、または子宮内ホルモン放出システム (IUS)。 5. コンドーム。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:処理
HB-ad MSC の同種異系
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HB-adMSC 同種異系
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
滅菌生理食塩水
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プラセボ コマレーター
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 極度の疲労 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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ビジュアルアナログスケールの臨床的に重要な変化 - 極度の疲労。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
極度の疲労を測定するために使用されるこの VAS には、一方の端に「疲労なし」というラベルが付けられ、もう一方の端に「最悪の疲労」というラベルが付けられています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の疲労レベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(疲労)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールのベースラインからの変化 - 脳霧 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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Visual Analog Scaleの臨床的に重要な変化 - ブレインフォグ。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
ブレインフォグの測定に使用されるこの VAS には、一端に「ブレインフォグなし」とラベルが付けられ、もう一方の端に「ブレインフォグが最悪」とラベルが付けられています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の脳霧のレベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(ブレインフォグ)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 頭痛 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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Visual Analog Scaleの臨床的に重要な変化 - 頭痛。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
頭痛の測定に使用されるこの VAS には、一端に「頭痛なし」とラベルが付けられ、もう一端に「最悪の頭痛」とラベルが付いています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の頭痛のレベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(頭痛)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 睡眠障害 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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Visual Analog Scale の臨床的に重要な変化 - 睡眠障害。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
睡眠障害の測定に使用されるこの VAS には、一端に「睡眠障害なし」というラベルが付けられ、もう一端に「最悪の睡眠障害」というラベルが付いています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の睡眠障害のレベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(睡眠障害)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 味覚の喪失 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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視覚アナログスケールの臨床的に重大な変化 - 味覚の喪失。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
味覚の喪失を測定するために使用されるこの VAS には、一方の端に「味覚の喪失なし」とラベルが付けられ、もう一方の端に「最悪の味の喪失」とラベルが付いています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の味覚喪失レベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(味覚の喪失)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 嗅覚の喪失 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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視覚アナログスケールの臨床的に重大な変化 - 嗅覚の喪失。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
嗅覚喪失の測定に使用されるこの VAS には、一方の端に「嗅覚喪失なし」とラベルが付けられ、もう一方の端に「最悪の嗅覚喪失」とラベルが付けられています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の嗅覚喪失レベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(嗅覚の喪失)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化 - 極度の疲労 (RMA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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Visual Analog Scale における臨床的に重要な変更。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
極度の疲労を測定するために使用されるこの VAS には、一方の端に「疲労なし」というラベルが付けられ、もう一方の端に「最悪の疲労」というラベルが付けられています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の疲労レベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(疲労)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールのベースラインからの変化 - Brain Fog (RMA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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Visual Analog Scaleの臨床的に重要な変化 - ブレインフォグ。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
ブレインフォグの測定に使用されるこの VAS には、一端に「ブレインフォグなし」とラベルが付けられ、もう一方の端に「ブレインフォグが最悪」とラベルが付けられています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の脳霧のレベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(ブレインフォグ)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 頭痛 (RMA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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Visual Analog Scaleの臨床的に重要な変化 - 頭痛。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
頭痛の測定に使用されるこの VAS には、一端に「頭痛なし」とラベルが付けられ、もう一端に「最悪の頭痛」とラベルが付いています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の頭痛のレベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(頭痛)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 睡眠障害 (RMA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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視覚アナログスケールの臨床的に重要な変化 - 睡眠障害。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
睡眠障害の測定に使用されるこの VAS には、一端に「睡眠障害なし」というラベルが付けられ、もう一端に「最悪の睡眠障害」というラベルが付いています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の睡眠障害のレベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(睡眠障害)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 味覚の喪失 (RMA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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視覚アナログスケールの臨床的に重大な変化 - 味覚の喪失。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
味覚の喪失を測定するために使用されるこの VAS には、一方の端に「味覚の喪失なし」とラベルが付けられ、もう一方の端に「最悪の味の喪失」とラベルが付いています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の味覚喪失レベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(味覚の喪失)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 匂いの喪失 (RMA モデル)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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視覚アナログスケールの臨床的に重大な変化 - 嗅覚の喪失。
VAS は、範囲の両端を表す 2 つの端点を持つ直線です。
嗅覚喪失の測定に使用されるこの VAS には、一方の端に「嗅覚喪失なし」とラベルが付けられ、もう一方の端に「最悪の嗅覚喪失」とラベルが付けられています。
次に、患者は線上の点に印を付けて、現在の嗅覚喪失レベルを示します。
最小スコアは 0 で、最大スコアは 10 です。
スコアが高いほど、結果が悪い(嗅覚の喪失)ことを示します。
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ベースラインから 26 週目まで
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検査値の変化。 - CBC。 (x10^3 細胞/μL)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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CBC 値の臨床的に重要な変化。
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ベースラインから 26 週目まで
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検査値の変化。 - CBC。 (WBCの%)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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CBC 値の臨床的に重要な変化。
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ベースラインから 26 週目まで
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検査値の変化。 - CBC (ページ)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CBC検査値のベースラインからの変化(単位はpg)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CBC (g/dL)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CBC 検査値のベースラインからの変化 (g/dL 単位)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CBC (フロリダ)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CBC 検査値のベースラインからの変化 (fL 単位)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CBC (x10^6 細胞/μL)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CBC 検査値のベースラインからの変化 (単位は 10^6 細胞/uL)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CBC (赤血球の体積とサイズの差%)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CBC 検査値のベースラインからの変化 (単位 %) 赤血球の体積とサイズの差
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CBC (総血球数の%)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CBC 検査値のベースラインからの変化 (総血球数の % 単位)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CMP (g/dL)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CMP 値の臨床的に重要な変化。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - 凝固パネル。比率: プロトロンビン時間 (秒) / 平均正常プロトロンビン時間 (秒)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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比の単位による凝固パネル値の臨床的に重要な変化: プロトロンビン時間 (秒) / 平均正常プロトロンビン時間 (秒)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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バイタルサインのベースラインからの変化。 - 呼吸数(1分あたりの呼吸数)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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呼吸数(1分あたりの呼吸数)の臨床的に重大な変化
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ベースラインから 26 週目まで
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バイタルサインのベースラインからの変化。 - 心拍数 (1 分あたりの拍数)
時間枠:ベースラインから 26 週目まで
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心拍数 (1 分あたりの心拍数) の臨床的に重要な変化
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ベースラインから 26 週目まで
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バイタルサインのベースラインからの変化。 - 体温 (摂氏)
時間枠:10週目までのベースライン、26週目で研究終了
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臨床的に重要な体温の変化(摂氏)
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10週目までのベースライン、26週目で研究終了
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バイタルサインの変化。 - 血圧 (mmHg)
時間枠:10週目までのベースライン、26週目に研究終了
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血圧の臨床的に重大な変化。
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10週目までのベースライン、26週目に研究終了
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体重の変化(kg)。
時間枠:10週目までのベースライン、26週目に研究終了
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ベースラインからの体重 (kg) からの変化。
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10週目までのベースライン、26週目に研究終了
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身体検査結果の変化。 - 腹部
時間枠:10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の臨床的に重要な変化 - 腹部身体系
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10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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検査値の変化。 - CMP (比: アルブミン (g/dL) 対 計算グロブリン (g/dL)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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比率の単位を使用した CMP 検査値のベースラインからの変化: アルブミン(g/dL) から計算値。
グロブリン(g/dL)
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CMP (U/L)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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U/L単位によるCMP値の臨床的に重要な変化。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CMP (mg/dL)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CMP 値の臨床的に重要な変化 (mg/dL 単位)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CMP (mEq/L)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CMP 値の臨床的に重要な変化 (単位は mEq/L)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CMP (mL/分/1.73m^2)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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CMP 値の臨床的に重要な変化 (単位は mL/min/1.73m^2)。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - CMP (計算 BUN mg/dL /作成 mg/dL 比)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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Calc BUN mg/dL /Creat mg/dL 比の単位による CMP 値の臨床的に重要な変化
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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検査値の変化。 - 凝固パネル。 (秒)
時間枠:ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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秒単位での凝固パネル値の臨床的に重要な変化。
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ベースライン (0 週目)、10 週目、および研究終了 (26 週目)
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身体検査結果の変化。 - 心臓血管
時間枠:10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の臨床的に重要な変化 - 心血管系
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10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の変化。 - 頭、目、耳、鼻、喉
時間枠:10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の臨床的に重要な変化 - 頭、目、耳、鼻、喉の身体系
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10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の変化。 - リンパ節
時間枠:10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の臨床的に重要な変化 - リンパ節
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10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の変化。 - 筋骨格系
時間枠:10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果における臨床的に重要な変化 - 筋骨格系
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10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の変化。 - 神経系
時間枠:10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の臨床的に重要な変化 - 神経学的
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10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の変化。 - 呼吸器系
時間枠:10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の臨床的に重大な変化 - 呼吸器
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10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果の変化。 - 肌
時間枠:10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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身体検査結果における臨床的に重要な変化 - 皮膚。
患者は体のシステムごとに正常または異常としてランク付けされます。
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10週目までのベースライン、14週目にフォローアップ、26週目に研究終了
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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非神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 安静時呼吸困難 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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Visual Analog Scale の臨床的に重要な変化 - 安静時の呼吸困難。
スコアの範囲は 0 点 (呼吸困難なし) から 10 点 (最大量の呼吸困難) です。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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非神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 活動中の呼吸困難 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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視覚アナログスケールの臨床的に重要な変化 - 活動中の呼吸困難。
スコアの範囲は 0 点 (呼吸困難なし) から 10 点 (呼吸困難の最大量) までです。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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非神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 咳(ANCOVAモデル)
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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ビジュアルアナログスケールの臨床的に重要な変化 - 咳。
スコアの範囲は 0 ポイント (咳なし) から 10 ポイント (咳の最大量) までです。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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非神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 体の痛み (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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Visual Analog Scale の臨床的に重要な変化 - 体の痛み。
スコアの範囲は 0 ポイント (体の痛みなし) から 10 ポイント (体の痛みの最大量) までです。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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非神経症状の視覚的アナログスケールにおけるベースラインからの変化。 - 関節痛 (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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視覚アナログスケールの臨床的に重要な変化 - 関節痛。
スコアの範囲は 0 ポイント (痛みなし) から 10 ポイント (最大の痛み) までです。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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被験者のエネルギーのベースラインからの変化 - 疲労評価フォーム (ANCOVA モデル)
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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疲労評価フォームの臨床的に重要な変更。
合計スコアは、疲労レベルが最も低いことを示す 10 から、疲労レベルが最も高いことを示す 50 までの範囲になります。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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被験者の生活の質の変化 - 短い形式の 36 健康調査アンケート (一般的な健康)
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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短い形式 (36) 健康調査ドメイン 平均的な一般的な健康状態。 0 ~ 100 のスケールで採点されます。スコアが低いほど障害が大きくなります。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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被験者のうつ病レベルの変化 - PHQ 9 スケール。
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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PHQ (患者健康質問票) 9 スケールの臨床的に重要な変化。
PHQ-9 は、合計スコアが 0 ~ 27 の範囲の 9 つの質問による評価です(スコア 5 ~ 9 は軽度のうつ病、10 ~ 14 は中等度のうつ病、15 ~ 19 は中等度の重度のうつ病、20 以上は重度のうつ病に分類されます) )[30]。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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被験者の生活の質の変化 - 簡易形式 36 健康調査アンケート (身体機能スコア)
時間枠:ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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短い形式 (36) 健康調査領域 平均的な身体機能。 0 ~ 100 のスケールで採点されます。スコアが低いほど障害が大きくなります。
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ベースライン (注入 1) から 26 週目 (研究終了)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Thanh Cheng, MD、Hope Biosciences Research Foundation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HBPCOVID02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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