健康な成人におけるXKH001注射のフェーズI
健康な成人におけるXKH001注射の安全性、忍容性、および薬物動態を評価するための無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第I相単回用量漸増試験
XKH001 は、皮下注射用の組換えヒト化モノクローナル IgG1 抗体です。 XKH001 は、インターロイキン 25 がその受容体に結合するのを特異的にブロックします。
皮下投与後のXKH001注射の単回漸増用量の安全性、忍容性、薬物動態(PK)を評価する
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、約 35 人の健康な成人ボランティアにおける XKH001 の安全性、忍容性、および薬物動態特性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照第 1 相単回用量漸増試験です。
この研究は、スクリーニング期間 (最大 21 日間)、社内治療期間、およびフォローアップ期間で構成されます。
インフォームド コンセント フォーム (ICF) に署名した適格な被験者は、5 つの用量コホートの 1 つに順次登録されます: 0.5、1.67、3.34、5.0、および 10.0 mg/kg。 3人の被験者が0.5 mg / kgコホート(コホート1)に登録されます。 コホート 1 のすべての被験者は、非盲検の XKH001 を受け取ります。 1 人のセンチネル参加者は、コホート 1 の残りの投与の 48 時間前に投与されます。 残りの用量コホート(コホート2~5)に8人の被験者が登録され、ベースライン評価が完了した後、XKH001またはプラセボに無作為化されます。 被験者は、治験薬投与の前日(-1日目)に臨床研究センターに入院する。 盲検化されていないオフサイトのスタッフは、研究参加者と接触することはありません。 2 人のセンチネル参加者 (1:1 の比率で無作為化) は、コホート 2-5 の残りの投与の 48 時間前に投与されます (n=6、5:1 の比率で無作為化)。 被験者には、1日目にXKH001またはプラセボ(コホート2〜5)の単回投与が与えられます。 投薬後、すべての被験者は4日目まで入院患者として追跡されます。 退院後、すべての被験者は安全のために8週間追跡され、表2に指定された時点で安全訪問のために臨床センターに戻る必要があります。
安全性監視委員会 (SMC) は、治験薬の投与後最初の 21 日以内に、利用可能なすべての安全性および忍容性データを評価します。 セクション 7.1.2 で定義された停止基準のいずれかが満たされた場合、次に高い用量レベルへのエスカレーションは停止します。 満たされます。 すべての被験者は、被験者が次に高い用量レベルで登録できるようになる前に、任意の用量レベルで 21 日間の観察期間をクリアします。 用量レベルは、プロトコル修正の提出を通じて、この研究から得られた新たな安全性および PK データに基づいて変更される場合があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jianguo You, MPH
- 電話番号:010-82176552
- メール:jianguo.you@kanovabiopharma.com
研究場所
-
-
-
Changchun、中国、130000
- The First Hospital of Jilin University Phase I Clinical Research Center
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -研究関連の手順の前に、署名および日付入りのインフォームドコンセントを提供する意思と能力があり、すべての研究手順を遵守する意思と能力がある。
- 18歳から65歳までの健康な男女。
- 体格指数 (BMI) が 18 ~ 32.0 kg/m2 であること。
- 一般的に、健康で、慢性的または重篤な心臓血管、肝臓、腎臓、呼吸器、血液およびリンパ系、内分泌、免疫、精神、神経、精神、胃腸、およびアレルギー疾患の病歴はありません。
- バイタルサイン、身体検査、臨床検査(CBC、鑑別、尿検査、血液生化学、凝固、妊娠検査(女性)、尿中薬物検査、脂質パネルなど)、および12誘導心電図は、正常な基準範囲内にある必要があります。スクリーニングおよび入院時に臨床的に重要でない異常(-1日目)。 適格性の目的で、異常な検査結果またはバイタル サインの結果は、最初の測定値で異常な結果が観察された場合、1 回繰り返される場合があります。 また、血圧は90/50~140/90mm/Hg以内である必要があります。 呼吸数は 12 ~ 18/分以内でなければなりません。 脈拍は毎分 60 ~ 100 回以内で、口腔内温度は華氏 99.0 度未満でなければなりません。
- -治験薬投与前の14日以内および治験中、処方薬または非処方薬はありません。
- -外科的に無菌であると定義された非出産の可能性のある女性(両側卵巣摘出術および子宮摘出術)または閉経であると定義されている女性は、FSHおよびエストラジオールレベルによって確認されています 現地の検査基準範囲。
- 妊娠中または授乳中でない出産の可能性のある女性は、治験中および治験薬の投与後さらに 30 日間、許容される避妊法(セクション 5.3)を使用することに同意する必要があります。
- -出産の可能性のあるパートナーを持つ男性は、研究中および研究薬の投与後さらに90日間、許容される避妊法(セクション5.3)を使用することに同意する必要があります。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性。
- -研究前の5年以内に、心血管、呼吸器、腎臓、肝臓、代謝、内分泌、胃腸、血液、神経、皮膚および精神疾患、癌または治験責任医師の判断で他の主要な疾患の病歴を持つ被験者この研究で危険にさらされている被験者。
- 自己免疫疾患の病歴。
- -遺伝性免疫不全の既知の病歴または家族歴; -免疫不全を示唆する再発性感染症の病歴。
- -ヒト免疫不全ウイルス抗体(HIV1 / HIV2)、C型肝炎抗体またはB型肝炎ウイルス表面抗原(HBsAg)またはB型肝炎コア抗体(HBcAb)のスクリーニングでの陽性検査、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)検査.
- -入院または静脈内抗生物質を必要とする、または投与前3か月以内に治験責任医師によって判断された重大な感染症。 -症状のあるウイルス、細菌(上気道感染症を含む)、または真菌(皮膚を含む)感染症 投与前の1週間以内。
- -投与前6週間以内に生ワクチンまたは弱毒化ワクチンを接種した、または研究中または投与後6週間以内に生ワクチンまたは弱毒化ワクチンを接種する予定。
- -実験的な薬や装置を受け取った、または臨床試験に参加した 入院前の60日以内。
- -研究薬物またはその製剤の成分に対するアレルギー、または別のタンパク質製品による治療に対するグレード3〜4のアレルギー反応の病歴。
- アルコール、大麻由来製品、またはその他の薬物の乱用。
- -スクリーニングおよび入院時の尿中薬物検査(アンフェタミン、バルビツレート、ベンゾジアゼピン、カンナビノイド、コカイン、コチニンおよびアヘン剤)が陽性。
- -入院前3か月以内の喫煙または他のニコチン含有製品(嗅ぎタバコ、噛みタバコ、葉巻、パイプ、またはニコチンチューインガムやニコチンプラスターなどのニコチン代替製品)の使用、またはスクリーニング期間および-1日目のコチニン検査が陰性、または裁判中。
- -入院前8週間以内に450 mL以上の血液を寄付または喪失したか、輸血または血液製剤を投与したか、または入院前1か月以内に200 mL以上の血液(血液成分)を寄付したか、失血(300 mL以上)した。
- 静脈へのアクセスが悪い、または静脈穿刺に耐えられない。
- -治験責任医師または主治医が考える状態は、研究への参加に適していない可能性があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:XKH001 インジェクション
XKH001 注射、皮下注射、単回投与、5 用量コホート: 0.5 mg/kg、1.67 mg/kg、3.34 mg/kg、5.0 mg/kg、および 10.0 mg/kg。
|
0.5mg/kg: 3 被験者、1 センチネル参加者 1.67mg/kg: 6 被験者、1 センチネル参加者 3.34mg/kg: 6 被験者、1 センチネル参加者 5.0mg/kg: 6 被験者、1 センチネル参加者 10.0mg/kg: 6 被験者、1 センチネル参加者
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:XKH001 プラセボ注射
XKH001 プラセボ注射、皮下注射、単回投与、4 用量コホート: 1.67 mg/kg、3.34 mg/kg、5.0 mg/kg および 10.0 mg/kg。
|
1.67mg/kg: 被験者 2 名、センチネル参加者 1 名 3.34mg/kg: 被験者 2 名、センチネル参加者 1 名 5.0mg/kg: 被験者 2 名、センチネル参加者 1 名 10.0mg/kg: 被験者 2 名、センチネル参加者 1 名
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
有害事象(AE)の発生率
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
有害事象(AE)の発生率
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
重大な有害事象(SAE)の発生率
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
重大な有害事象(SAE)の発生率
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
用量漸増の終了につながる AE
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
用量漸増の終了につながる AE
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
臨床検査(血液学)における報告値とベースラインからの変化
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
血液学検査には、ヘマトクリット、ヘモグロビン、赤血球数、血小板数、白血球および好中球数、リンパ球、単球、好酸球、血小板および好塩基球が含まれます。
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
臨床検査での報告値とベースラインからの変化(血清化学)
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
ナトリウム、カリウム、塩化物、クレアチニン、尿素、血糖(ベースラインは空腹時血糖をチェックする必要があります)、血清アルブミン、カルシウム、マグネシウム、AST、ALT、ALP、LDH 、総ビリルビン、トロポニン、リパーゼ、アミラーゼなどの化学がテストされます。
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
臨床検査(尿検査)における報告値とベースラインからの変化
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
色/外観、pH、比重、グルコース、タンパク質、ケトン、血液、ビリルビンの尿検査。 何らかの異常が検出された場合は、顕微鏡分析 (円柱、結晶、上皮細胞、細菌、RBC、および WBC) を実行する必要があります。 尿中コチニン検査 尿中薬物検査には、コカイン、メタンフェタミン、アンフェタミン、バルビツレート、アヘン剤、ベンゾジアゼピン、コチニン、およびカンナビノイドが含まれます。 女性は陰性でなければならない 血清ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン(β-HCG)スクリーニング時の妊娠検査および試験薬の投与前の尿妊娠検査-1。 |
入院から退院まで、最大8週間
|
|
臨床検査での報告値とベースラインからの変化(凝固)
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
国際正規化比(INR)またはプロトロンビン時間(PT)および部分トロンボプラスチン時間(PTT)
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
バイタルサイン(呼吸数)
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
呼吸数
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
バイタルサイン(体温)
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
体温
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
バイタルサイン(仰臥位血圧)
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
仰臥位血圧
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
バイタルサイン(脈拍)
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
脈
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
12 誘導心電図 (ECG)
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
12 誘導心電図 (ECG)
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
XKH001の最大血清濃度
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
XKH001の最大血清濃度
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
XKH001の最大血清濃度に達する時間
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
XKH001の最大血清濃度に達する時間
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
XKH001の時間ゼロから時間tまでの血清濃度対時間曲線の下の面積
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
XKH001の時間ゼロから時間tまでの血清濃度対時間曲線の下の面積
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
XKH001の全身クリアランス
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
XKH001の全身クリアランス
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
XKH001の流通量
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
XKH001の流通量
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
XKH001の終末半減期
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
XKH001の終末半減期
|
入院から退院まで、最大8週間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
XKH001の免疫原性を評価する
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
抗薬物抗体(ADA)および中和抗体(NAb)の発生率
|
入院から退院まで、最大8週間
|
その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血清IgEレベルを含む薬力学的バイオマーカーを探索する
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
血清 IgE 値
|
入院から退院まで、最大8週間
|
|
血中好酸球数を含む薬力学的バイオマーカーを探索する。
時間枠:入院から退院まで、最大8週間
|
血中好酸球数
|
入院から退院まで、最大8週間
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Yanhua Ding, MD、The First Hospital of Jilin University Phase I Clinical Research Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- XKH001-101
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。