視野検査アプリの実現可能性 (VISA)
視野検査アプリの精度と実現可能性 - visualFields Easy App
視野 (VF) は、私たちの目が一点に固定されたときにどのくらい広い領域を見ることができるかを測定したものです。 視野検査は、それぞれの目にどれだけの視力があり、時間の経過とともにどれだけの視力が失われたかを評価する方法の 1 つです。 視野の欠陥は、失明の主な原因の 1 つである緑内障などの病気で見られます。 これらの状態が進行する前に監視するために、外来患者の予約中に VF テストを定期的に実施する必要があります。 サウサンプトン大学病院 (UHS) では、VF 障害のある個人を監視することで、眼科サービスに大きな負担がかかっています。
最近、「VisualFields easy」と呼ばれる Apple iPad ベースのアプリケーションが開発され、自宅で視野をテストできるようになり、リモート モニタリングの可能性が開かれました。 これは、COVID-19 パンデミックの発生以来、英国全土の外来診療所に大量の患者のバックログが残されているため、特に重要です。 ただし、このiPadテストが訓練を受けていない人がどの程度の精度で実行できるか、またこのテストの結果が医学的に信頼できるかどうかはまだわかっていません.
この調査では、iPad ベースの VF 測定値と専門家による標準的な診療所ベースの測定値との間に相関関係があるかどうかを測定します。 このアプリが家庭で使用される可能性も、ユーザビリティアンケートで評価されます。 これらの測定値は、UHS の定期的な眼科および神経科の外来診療所で取得されます。自宅でのVF検査により、パンデミック中に眼科サービスにアクセスできなかった人々が、より多くのフォローアップと監視を行うことができます. 患者の状態と進行状況に関する最新の情報を定期的に提供することで、自宅での VF 検査は転帰を改善する可能性があります。 研究者はまた、このアプリが NHS の臨床サービスにもたらすメリットを予測しており、外来患者の予約と待ち時間が減り、NHS への圧力が緩和される可能性があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Southampton、イギリス、SO16 6YD
- Eye Unit, University Hospitals Southampton NHS Foundation Trust
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 17歳以上の参加者
- タブレット技術に精通し、使用できる
除外基準:
- -患者は研究に参加する意思がなく、書面によるインフォームドコンセントを与える
- 視野の信頼できる評価を妨げる学習障害のある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VisualFields easy アプリの精度
時間枠:研究完了まで、平均1年
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クリニックベースの視野評価と比較して、iPadベースの視野評価手順間の統計的強度および/または相関の有無を判断する。
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研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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在宅視野評価の実現可能性
時間枠:研究完了まで、平均1年
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定量的なアンケートを通じて、家庭での視野評価の実現可能性と有用性を探る
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Helena Lee, PhD、Associate Professor & Honorary Consultant Ophthalmologist
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RHM OPH0297
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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