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総合在宅介護サービスにおける能力開発とサービス向上

2022年4月11日 更新者：Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai、The University of Hong Kong

新型コロナウイルス感染症流行下における統合型在宅介護サービスの能力構築とサービス強化

人々の寿命が延びるにつれて、人口の高齢化により医療と社会サービスの需要が前例のないほど増加しています。 在宅介護サービスのリスク管理措置の有効性とサービス従事者のニーズを評価する研究は限られており、在宅介護現場で働くスタッフのニーズと、この進行中のパンデミックにおいてサービス組織がそれらの課題に継続的にどのように対処しているかについて懸念が生じました。

この調査には 2 つのパートが含まれています。パート 1、ニーズ評価。スタッフからフィードバックを収集し、ニーズを理解するための調査です。 パート 2、一般の健康促進者としてスタッフとボランティアを対象としたトレーナー ワークショップ。従業員の能力を構築し、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の最中にサービス利用者に健康関連の簡単な情報を提供する際の研修生の能力とパフォーマンスを向上させます。 これには、定量的なアンケート評価と定性的なフォーカスグループインタビューが含まれます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

現代医学と技術の進歩により、過去 1 世紀にわたって世界の平均寿命は延びました。 人々の寿命が延びるにつれて、人口の高齢化により、医療と社会サービスに対する需要が前例のないほど増加しています。 総合在宅ケアサービス (IHCS) は、高齢者や障害のある人が地域で暮らし続けられるように、個人的および社会的ニーズに応じて介護および地域支援サービスを提供します。 このアプローチは、家と地域社会の両方に対する愛着感、安心感、親近感を維持するのに役立ち、介護施設の過負荷を軽減します。

アバディーン カイフォン福祉協会社会サービス (AKA) は、IHCS 傘下の 61 の非政府組織 (NGO) の 1 つです。 AKA は、香港南部地区の高齢者、障害者、困っている家族 (サービス利用者) に在宅ケア、看護、リハビリテーション サービスを含む幅広いサービスを提供しています。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、世界的にも地域的にも重大な課題をもたらしています。 政府による安全対策と距離確保措置により、パンデミックの初期段階では、総合在宅ケアサービスの範囲は必要不可欠なサービスに限定されていました。 サービスの停止とは別に、在宅介護サービス提供者が直面した他の大きな課題は、個人用保護具の不足、労働力の不足、不十分な訓練でした。 これらの問題はすべて、在宅介護施設とそのスタッフに対する感染対策の懸念につながっています。 ウイルスの蔓延と闘い、サービスの継続性を維持するために、IHCS プロバイダーはパンデミック全体を通じて一連のリスク管理措置を適用しました。

トレーナーを訓練する（TTT）モデルは、健康増進と疾病予防のための地域の労働力を構築するための効果的な戦略としてますます注目を集めています。 一般の健康推進者（ボランティア）として活動する同じコミュニティの参加者を対象としたトレーニングは、地域レベルでの知識の構築に役立ちます。 訓練を受け監督を受けた一般の健康促進者は、地域ベースの介入に大きな影響を与えることが示されています。 一般の健康推進者の研修と地域資源への依存は、経済的に困窮し人員不足となっている地域の専門的な社会保健サービスからの時間、資源、人材の需要を同時に軽減します。

在宅介護サービスのリスク管理措置の有効性とサービス従事者のニーズを評価する研究は限られており、在宅介護現場で働くスタッフのニーズと、この進行中のパンデミックにおいてサービス組織がそれらの課題に継続的にどのように対処しているかについて懸念が生じました。 さらに、研修プログラムの不足も体系的に評価されました。

この調査案には 2 つの部分が含まれています。第 1 部、ニーズ評価。スタッフからのフィードバックを収集し、ニーズを理解するための調査です。 パート 2、一般の健康促進者としてスタッフとボランティアを対象としたトレーナー ワークショップ。従業員の能力を構築し、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の最中にサービス利用者に健康関連の簡単な情報を提供する際の研修生の能力とパフォーマンスを向上させます。 アンケート評価は、ベースライン、各セッションの直後、1 か月および 3 か月後の追跡調査で実施されます。 フォーカスグループインタビューは、研究の最後（トレーナーを対象としたすべてのワークショップと評価の完了）に実施されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Agnes YK Lai, PhD
  • 電話番号：852-3917-6328
  • メール：agneslai@hku.hk

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Caroline Yang, Master
  • 電話番号：852-3917-9810
  • メール：cwlyang@hku.hk

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港、852
        • 募集
        • Abedreen Kai-fong Association
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

IHCSの部門に属するAKAのスタッフ、またはアバディーン・カイフォン福祉協会ボランティアグループの一般ボランティア

説明

パート 1: ニーズの評価

包含基準

• アバディーン カイフォン福祉協会の総合在宅ケア サービス部門のスタッフ

除外基準

  • 被験者はこのアンケートへの回答を拒否します
  • 中国語の読解ができない者

パート 2: トレーナーを育成するワークショップ

包含基準

• IHCS の部門に属する AKA のスタッフ、またはアバディーン カイフォン福祉協会ボランティア グループの一般ボランティア

除外基準

  • 被験者はこのアンケートへの回答を拒否します
  • 中国語の読解ができない者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入グループ
これには、1 時間の健康関連の説明セッションが 2 回含まれます。
行動：トレーナーを訓練するワークショップ
研修生に健康関連情報を提供することで、研修生の知識、自信、サービス利用者、家族、友人などの他者と健康関連情報を共有し話し合う能力の向上を促進します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
組織的リスク管理における有用性の認識
時間枠：ベースライン
15 の結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 1 ～ 6 です。 スコアが高いほど、より良い結果が得られます。
ベースライン
健康関連の情報とサービスをサービス利用者に提供する際の基本的な能力からの変化
時間枠：ベースライン、ワークショップ直後
4 つの結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。 スコアが高いほど、より良い結果が得られます。
ベースライン、ワークショップ直後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
月 1 における健康関連情報の提供におけるベースライン能力の変化
時間枠：ベースライン、月 1
4 つの結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。
ベースライン、月 1
3 か月目の健康関連情報提供におけるベースライン能力の変化
時間枠：ベースライン、3 か月目
4 つの結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。
ベースライン、3 か月目
月 1 での健康関連情報の提供における基本的な実践の変更
時間枠：ベースライン、月 1
結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。
ベースライン、月 1
3 か月目に健康関連情報を提供する際のベースラインの変更
時間枠：ベースライン、3 か月目
結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。
ベースライン、3 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The University of Hong Kong

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Aberdeen Kai-fong Welfare Association Social Service

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年12月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年1月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年4月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UW21-781

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを共有することに同意する前に、参加者から同意を得る必要があります。

IPD 共有時間枠

勉強が終わったら

IPD 共有アクセス基準

最小限の匿名化されたデータセットは、興味のある研究者へのリクエストに応じて利用可能になります。 興味のある研究者は、アグネス・ライ博士までご連絡ください (電子メール: agneslai@hku.hk、 詳細については、香港大学看護学院)を参照してください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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