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総合在宅介護サービスにおける能力開発とサービス向上

2022年4月11日 更新者:Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai、The University of Hong Kong

新型コロナウイルス感染症流行下における統合型在宅介護サービスの能力構築とサービス強化

人々の寿命が延びるにつれて、人口の高齢化により医療と社会サービスの需要が前例のないほど増加しています。 在宅介護サービスのリスク管理措置の有効性とサービス従事者のニーズを評価する研究は限られており、在宅介護現場で働くスタッフのニーズと、この進行中のパンデミックにおいてサービス組織がそれらの課題に継続的にどのように対処しているかについて懸念が生じました。

この調査には 2 つのパートが含まれています。パート 1、ニーズ評価。スタッフからフィードバックを収集し、ニーズを理解するための調査です。 パート 2、一般の健康促進者としてスタッフとボランティアを対象としたトレーナー ワークショップ。従業員の能力を構築し、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の最中にサービス利用者に健康関連の簡単な情報を提供する際の研修生の能力とパフォーマンスを向上させます。 これには、定量的なアンケート評価と定性的なフォーカスグループインタビューが含まれます。

調査の概要

詳細な説明

現代医学と技術の進歩により、過去 1 世紀にわたって世界の平均寿命は延びました。 人々の寿命が延びるにつれて、人口の高齢化により、医療と社会サービスに対する需要が前例のないほど増加しています。 総合在宅ケアサービス (IHCS) は、高齢者や障害のある人が地域で暮らし続けられるように、個人的および社会的ニーズに応じて介護および地域支援サービスを提供します。 このアプローチは、家と地域社会の両方に対する愛着感、安心感、親近感を維持するのに役立ち、介護施設の過負荷を軽減します。

アバディーン カイフォン福祉協会社会サービス (AKA) は、IHCS 傘下の 61 の非政府組織 (NGO) の 1 つです。 AKA は、香港南部地区の高齢者、障害者、困っている家族 (サービス利用者) に在宅ケア、看護、リハビリテーション サービスを含む幅広いサービスを提供しています。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、世界的にも地域的にも重大な課題をもたらしています。 政府による安全対策と距離確保措置により、パンデミックの初期段階では、総合在宅ケアサービスの範囲は必要不可欠なサービスに限定されていました。 サービスの停止とは別に、在宅介護サービス提供者が直面した他の大きな課題は、個人用保護具の不足、労働力の不足、不十分な訓練でした。 これらの問題はすべて、在宅介護施設とそのスタッフに対する感染対策の懸念につながっています。 ウイルスの蔓延と闘い、サービスの継続性を維持するために、IHCS プロバイダーはパンデミック全体を通じて一連のリスク管理措置を適用しました。

トレーナーを訓練する(TTT)モデルは、健康増進と疾病予防のための地域の労働力を構築するための効果的な戦略としてますます注目を集めています。 一般の健康推進者(ボランティア)として活動する同じコミュニティの参加者を対象としたトレーニングは、地域レベルでの知識の構築に役立ちます。 訓練を受け監督を受けた一般の健康促進者は、地域ベースの介入に大きな影響を与えることが示されています。 一般の健康推進者の研修と地域資源への依存は、経済的に困窮し人員不足となっている地域の専門的な社会保健サービスからの時間、資源、人材の需要を同時に軽減します。

在宅介護サービスのリスク管理措置の有効性とサービス従事者のニーズを評価する研究は限られており、在宅介護現場で働くスタッフのニーズと、この進行中のパンデミックにおいてサービス組織がそれらの課題に継続的にどのように対処しているかについて懸念が生じました。 さらに、研修プログラムの不足も体系的に評価されました。

この調査案には 2 つの部分が含まれています。第 1 部、ニーズ評価。スタッフからのフィードバックを収集し、ニーズを理解するための調査です。 パート 2、一般の健康促進者としてスタッフとボランティアを対象としたトレーナー ワークショップ。従業員の能力を構築し、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の最中にサービス利用者に健康関連の簡単な情報を提供する際の研修生の能力とパフォーマンスを向上させます。 アンケート評価は、ベースライン、各セッションの直後、1 か月および 3 か月後の追跡調査で実施されます。 フォーカスグループインタビューは、研究の最後(トレーナーを対象としたすべてのワークショップと評価の完了)に実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Agnes YK Lai, PhD
  • 電話番号:852-3917-6328
  • メールagneslai@hku.hk

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Caroline Yang, Master
  • 電話番号:852-3917-9810
  • メールcwlyang@hku.hk

研究場所

      • Hong Kong、香港、852
        • 募集
        • Abedreen Kai-fong Association
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

IHCSの部門に属するAKAのスタッフ、またはアバディーン・カイフォン福祉協会ボランティアグループの一般ボランティア

説明

パート 1: ニーズの評価

包含基準

• アバディーン カイフォン福祉協会の総合在宅ケア サービス部門のスタッフ

除外基準

  • 被験者はこのアンケートへの回答を拒否します
  • 中国語の読解ができない者

パート 2: トレーナーを育成するワークショップ

包含基準

• IHCS の部門に属する AKA のスタッフ、またはアバディーン カイフォン福祉協会ボランティア グループの一般ボランティア

除外基準

  • 被験者はこのアンケートへの回答を拒否します
  • 中国語の読解ができない者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入グループ
これには、1 時間の健康関連の説明セッションが 2 回含まれます。
研修生に健康関連情報を提供することで、研修生の知識、自信、サービス利用者、家族、友人などの他者と健康関連情報を共有し話し合う能力の向上を促進します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
組織的リスク管理における有用性の認識
時間枠:ベースライン
15 の結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 1 ~ 6 です。 スコアが高いほど、より良い結果が得られます。
ベースライン
健康関連の情報とサービスをサービス利用者に提供する際の基本的な能力からの変化
時間枠:ベースライン、ワークショップ直後
4 つの結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。 スコアが高いほど、より良い結果が得られます。
ベースライン、ワークショップ直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
月 1 における健康関連情報の提供におけるベースライン能力の変化
時間枠:ベースライン、月 1
4 つの結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。
ベースライン、月 1
3 か月目の健康関連情報提供におけるベースライン能力の変化
時間枠:ベースライン、3 か月目
4 つの結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。
ベースライン、3 か月目
月 1 での健康関連情報の提供における基本的な実践の変更
時間枠:ベースライン、月 1
結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。
ベースライン、月 1
3 か月目に健康関連情報を提供する際のベースラインの変更
時間枠:ベースライン、3 か月目
結果ベースの質問によって測定されます。 各質問のスコアの範囲は 0 から 10 です。
ベースライン、3 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月13日

最初の投稿 (実際)

2022年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを共有することに同意する前に、参加者から同意を得る必要があります。

IPD 共有時間枠

勉強が終わったら

IPD 共有アクセス基準

最小限の匿名化されたデータセットは、興味のある研究者へのリクエストに応じて利用可能になります。 興味のある研究者は、アグネス・ライ博士までご連絡ください (電子メール: agneslai@hku.hk、 詳細については、香港大学看護学院)を参照してください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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