このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

三叉神経痛患者におけるBasimglurantの有効性と安全性の研究。

2026年1月22日 更新者：Noema Pharma AG

第 II/III 相、多施設共同、8 週間の慣らし段階、続いて 12 週間の前向き、並行群間、二重盲検、無作為化中止、プラセボ対照試験、52 週間の非盲検延長で評価現在の抗疼痛療法に対する反応が最適ではない三叉神経痛に関連する疼痛を有する患者における毎日の1.5〜3.5mg Basimglurantの有効性と安全性。

三叉神経痛 (TN) は、「チック ドゥール」とも呼ばれ、頭蓋顔面神経因性疼痛の最も一般的な形態であり、医療行為で知られている最も痛みを伴う苦痛の 1 つの原因と考えられています。

この研究は、TN の成人における 1.5mg ～ 3.5mg のバシムグルラントの有効性と安全性を評価するように設計されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、TN患者におけるbasimglurantの有効性と安全性を評価するために設計されています。 Basimglurant は、中枢神経系と末梢神経系の両方で幅広いプロセスを制御する代謝型グルタミン酸受容体 5 (mGluR5) の強力な阻害剤です。 mGluR5 受容体の阻害は、TN などの状態に関連する痛みの治療の可能性を示しています。 この薬は、成人、子供、および青年において好ましい安全性プロファイルを持つことが示されています。 この研究の目的は、Basimglurant が TN に関連する顔面痛の持続時間と強度の両方を、患者の疼痛日誌と患者が報告した全体的な変化の印象 (PGI-C) をベースラインと比較して減少させるかどうかを判断することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
166

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • La Jolla、California、アメリカ、92037
        • Kaizen Brain Center (Site #: 1001)
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33142-3911
        • L & A Morales Healthcare INC (Site#: 1011)
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • University of South Florida (Site #: 1002)
    • Georgia
      • Newnan、Georgia、アメリカ、30265
        • Vista Clinical Research,LLC (Site#: 1010)
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center (Site #: 1004)
    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89102-1972
        • Altea Research - Nevada - ClinEdge - PPDS (Site #1006)
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University - Irving Medical Center (Site #: 1008)
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
        • University of Cincinnati (Site #: 1007)
  • イギリス
    • London
      • London、London、イギリス、SE1 7EH
        • St. Thomas' Hospital (Site #: 2504)
    • Middlesex
      • London、Middlesex、イギリス、EC2Y 8EA
        • St Pancras Clinical Research (Site #: 2503)
  • イタリア
      • Florence、イタリア、50134
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi (Site #: 1806)
      • Milan、イタリア、20133
        • Fondazione IRCCS Di Rilievo Nazionale Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta (Site #: 1804)
    • Lazio
      • Rome、Lazio、イタリア、00128
        • Università Campus Bio Medico Di Roma (Site #: 1805)
      • Rome、Lazio、イタリア、00163
        • IRCCS San Raffaele Pisana (Site #: 1801)
      • Rome、Lazio、イタリア、00185
        • La Sapienza-Università di Roma-Policlinico Umberto I (Site #: 1802)
  • スペイン
    • Madrid
      • Madrid、Madrid、スペイン、28040
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz (Site #: 1903)
      • Madrid、Madrid、スペイン、28046
        • Hospital Universitario La Paz - PPDS (Site #: 1907)
    • Sevilla
      • Seville、Sevilla、スペイン、41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio - PPDS (Site #: 1904)
    • Valencia
      • Valencia、Valencia、スペイン、46010
        • Hospital Clinico Universitario de Valencia (Site #: 1906)
  • デンマーク
      • Glostrup Municipality、デンマーク、2100
        • Danish Headache Center (Site #: 1201)
  • トルコ（Türkiye）
      • Afyonkarahisar、トルコ（Türkiye）、03030
        • Afyon Kocatepe University Faculty of Medicine (Site #: 9005)
      • Bursa、トルコ（Türkiye）、16059
        • Uludag University Faculty of Medicine Hospital (Site #: 9001)
      • Istanbul、トルコ（Türkiye）、34093
        • Istanbul University Istanbul Medical Faculty Hospital (Site #: 9003)
      • Istanbul、トルコ（Türkiye）、34214
        • Bagcilar Medipol Mega University Hospital (Site #: 9002)
      • Kocaeli、トルコ（Türkiye）、41001
        • Kocaeli University Faculty of Medicine Hospital (Site #: 9004)
      • Mersin、トルコ（Türkiye）、33343
        • Mersin University Faculty of Medicine Hospital (Site #: 9007)
    • Düzce
      • Düzce、Düzce、トルコ（Türkiye）、81620
        • Duzce University Health Application and Research Center (9008)
    • Konya
      • Selçuklu、Konya、トルコ（Türkiye）、42075
        • Selcuk University Medical Faculty (Site #: 9006)
  • ドイツ
      • Bonn、ドイツ、53127
        • Universitätsklinikum Bonn (Site #: 1707)
  • ポーランド
      • Dąbrowa Górnicza、ポーランド、41-300
        • Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej (NZOZ) Zespo (Site #: 2602)
      • Krakow、ポーランド、30-721
        • Centrum Medyczne Linden (Site #: 2605)
      • Lodz、ポーランド、91-363
        • FutureMeds - Lodzi - PPDS (Site #: 2606)
      • Lublin、ポーランド、20-090
        • Prywatny Gabinet Lekarski U. Chyrchel-Paszkiewicz (Site #: 2604)
      • Wroclaw、ポーランド、52-210
        • MIGRE Polskie Centrum Leczenia Migreny Anna Gryglas-Dworak (Site #: 2601)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準（要約）：

  1. -書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究手順を遵守する能力と意欲。
  2. -研究者、研究スタッフ、およびインフォームドコンセントの言語に堪能。
  3. 年齢 18～75 歳。
  4. -研究神経科医によって確認されたICHD3基準による原発性（古典的または特発性（発作の有無にかかわらず））三叉神経痛の診断。
  5. 1 日に少なくとも 3 回の発作として定義される痛みを経験し、それぞれが痛み強度数値評価尺度 (PI-NRS) で 4 以上の強度であると評価され、週に 4 日以上。 痛みは、継続的な痛みの有無にかかわらず、研究に参加する少なくとも2か月前に存在する必要があります。
  6. 不妊症または更年期障害の女性患者。 出産の可能性のある女性患者の場合、妊娠していないか、授乳中である必要があります（適切な避妊予防策と事前の妊娠検査が陰性である必要があります）。

除外基準 (要約):

以下の基準のいずれかを満たす患者は、この研究への参加から除外されます。

  1. -TNとは関係のない主要な精神医学的診断の現在または以前の病歴。 TN関連の抑うつ症状のある患者は許可されます。
  2. 躁病、または精神病エピソードの現在または過去の病歴。
  3. -DSM-5で定義された物質依存の病歴（精神障害の診断および統計マニュアル、第5版）および/またはニコチンを除く過去6か月間[180日]の薬物乱用。
  4. -患者は現在の鎮痛薬を中止したくない。 ガバペンチンまたはプレガバリンは、遅くとも第 1 期の最初の 2 週間は中止されます。
  5. 1週間に2日を超えない限り、prnベースの疼痛管理を除いて、オピオイドの使用。
  6. -治験薬またはその成分の1つに対する既知のアレルギー反応。
  7. -basimglurantによる以前の治療。
  8. -スクリーニング前の6か月（180日）以内の抗精神病薬による治療。 スクリーニングの6週間以上前に開始した場合、選択的セロトニン再取り込み阻害剤による抑うつ症状の治療が許可されます。 ただし、持続的な不眠症など、精神病や双極性障害以外の理由による低用量の抗精神病薬の使用は許可されています。

  9. -治験薬の開始前90日以内の治験薬。

    病状:

  10. 虚血性心疾患、冠動脈血管痙攣、脳虚血など、臨床的に重要な、制御されていない、不安定な病状、または最近診断された心血管疾患の証拠。 -スクリーニング前の6か月間に心筋梗塞、急性冠症候群、経皮的冠動脈インターベンション、心臓手術、脳卒中または一過性脳虚血発作を起こした被験者。
  11. -被験者は胃または小腸の手術歴がある（胃バイパス、胃バンディング、胃スリーブ、胃バルーンなどを含む）、または吸収不良を引き起こす病気を持っています。
  12. 体格指数 > 33kg/m²
  13. -中等度または重度の肝機能障害のある患者、つまりPugh-ChildスコアBまたはC。
  14. 重度の腎機能障害、すなわちeGFRまたはクレアチニンクリアランスが30mL/分未満の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：アーム B: プラセボ
- 期間 2 (二重盲検: 9 週目から 20 週目): プラセボにランダム化された参加者は、対応する数の一致するプラセボ カプセルを受け取ります。
他の：プラセボ
参加者は、一致するプラセボを 1 日 1 回受け取るように無作為化されました。
実験的：アーム A: バシムグルラント/NOE-101
  • 期間 1 (導入: ベースライン 1 から 8 週目): Basimglurant 1 日 1 回、開始用量 1.5mg
  • 期間 2 (二重盲検: 9 ～ 20 週目): 参加者は、Basimglurant による二重盲検治療を 1 日 1 回受けます。
  • 非盲検延長（OLE）：期間 2 の終了後、参加者には、最長 52 週間の非盲検延長で Basimglurant による非盲検治療が提供されます。
薬：バシムグルラント

期間 1: Basimglurant 1.5 から 3.5 mg QD を個々の忍容性で滴定。

期間 2: 患者は、期間 1 の耐容用量で二重盲検 Basimglurant またはプラセボのいずれかを受けるように無作為化されました。

OLE: ピリオド 2 から許容される用量の非盲検 Basimglurant、ピリオド 1 に滴定されるピリオドで以前にプラセボを割り当てられた患者。

他の名前：
  • NOE-101

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
期間 2: 有効性の喪失または痛みの再発までの時間は、毎週の発作回数の確認された増加または継続的な痛みの再発および/またはレスキュー薬の必要性として定義されます。
時間枠：12週間
痛みに対する効果の維持を評価する。
12週間
Open Label Extension: 有害事象、臨床検査、バイタルサイン、心血管イベントの発生率と重症度。
時間枠：52週
Basimglurant の毎日の投与の長期的な安全性を評価すること。
52週
期間 1: 有害事象、臨床検査、バイタル サイン、心血管イベントの発生率と重症度。
時間枠：8週間
ペインダイアリー (TnED) によって測定される痛みの変化。
8週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
期間 2: 期間 2 のベースライン (BL2) と比較した、患者評価の Penn-Facial Pain Scale-Revised (Penn-FPS-R) スケールの合計の平均変化。
時間枠：12週間
顔の痛みへの影響。
12週間
期間 2: 発作 (発作) の頻度。
時間枠：12週間
Penn-FPS-R を介して患者評価尺度で測定された顔面痛への影響
12週間
期間 2: 発作 (発作) の重症度。
時間枠：12週間
Penn-FPS-R を介して患者評価尺度で測定された顔面痛への影響
12週間
期間 2: 継続的な痛みの重症度。
時間枠：12週間
Penn-FPS-R を介して患者評価尺度で測定された顔面痛への影響
12週間
期間 2: 継続的な痛みの期間。
時間枠：12週間
Penn-FPS-R を介して患者評価尺度で測定された顔面痛への影響
12週間
期間 2: 患者全体の変化の印象 (P-GIC) の変化。
時間枠：12週間
顔の痛みへの影響。
12週間
期間 2: 投薬満足度アンケート (MSQ) の変化。
時間枠：12週間
顔の痛みへの影響。
12週間
オープン ラベル拡張: 発作 (発作) の頻度。
時間枠：52週
Penn-FPS-R を介して患者評価尺度で測定された顔面痛に対するbasimglurant の継続的な有効性を評価する
52週
Open Label Extension: 攻撃の重症度 (発作)。
時間枠：52週
Penn-FPS-R を介して患者評価尺度で測定された顔面痛に対するbasimglurant の継続的な有効性を評価する
52週
Open Label Extension: 患者のペインダイアリーで報告された継続的な痛みの重症度と持続時間。
時間枠：52週
顔面痛に対するbasimglurantの継続的な有効性を評価します。
52週
オープン ラベル拡張機能: PGI-S によってキャプチャされた重大度のグローバル インプレッションを測定します。
時間枠：52週
顔面痛に対するbasimglurantの継続的な有効性を評価します。
52週

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
期間 1: 合計患者評価 Penn-Facial Pain Scale-Revised (Penn-FPS-R) スケールにおける期間 1 ベースライン (BL1) から 8 週までの平均変化。
時間枠：8週間

以下の TN に伴う痛みについて、1 日 1 回の 8 週間のバシムグルラントを評価します。

  • 顔面痛への影響
  • 患者が感じる痛みの変化
  • 痛みの評価
  • 痛みの自由
  • 患者の投薬満足度
8週間
期間 1: 期間 1 ベースライン (BL1) から 8 週目までの変化のグローバル インプレッションを測定します。
時間枠：8週間

以下の TN に伴う痛みについて、1 日 1 回の 8 週間のバシムグルラントを評価します。

  • 顔面痛への影響
  • 患者が感じる痛みの変化
  • 痛みの評価
  • 痛みの自由
  • 患者の投薬満足度
8週間
期間 1: 発作 (発作) の数と重症度。
時間枠：8週間

以下の TN に伴う痛みについて、1 日 1 回の 8 週間のバシムグルラントを評価します。

  • 顔面痛への影響
  • 患者が感じる痛みの変化
  • 痛みの評価
  • 痛みの自由
  • 患者の投薬満足度
8週間
期間 1: BL1 と比較した継続的な痛みの持続時間。
時間枠：8週間

Penn-FPS-R を介して患者評価スケールで測定された、以下の TN に関連する痛みに対する 8 週間の 1 日 1 回の basimglurant を評価します。

  • 顔面痛への影響
  • 患者が感じる痛みの変化
  • 痛みの評価
  • 痛みの自由
  • 患者の投薬満足度
8週間
期間 1: BL1 と比較した継続的な痛みの重症度。
時間枠：8週間

Penn-FPS-R を介して患者評価スケールで測定された、以下の TN に関連する痛みに対する 8 週間の 1 日 1 回の basimglurant を評価します。

  • 顔面痛への影響
  • 患者が感じる痛みの変化
  • 痛みの評価
  • 痛みの自由
  • 患者の投薬満足度
8週間
期間 1: 無痛日数。
時間枠：8週間

以下の TN に伴う痛みについて、1 日 1 回の 8 週間のバシムグルラントを評価します。

  • 顔面痛への影響
  • 患者が感じる痛みの変化
  • 痛みの評価
  • 痛みの自由
  • 患者の投薬満足度
8週間
期間 1: 患者は、投薬満足度アンケート (MSQ) の評価を報告しました。
時間枠：8週間

以下の TN に伴う痛みについて、1 日 1 回の 8 週間のバシムグルラントを評価します。

  • 顔面痛への影響
  • 患者が感じる痛みの変化
  • 痛みの評価
  • 痛みの自由
  • 患者の投薬満足度
8週間
期間 2: 患者の日記カードに記録された、日常生活の一般的な活動に対する痛みの影響。
時間枠：12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Noema Pharma AG

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年1月11日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年2月2日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年4月24日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NOE-TGN-201

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理