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職場での暴力、敵意、安全

2026年3月20日 更新者：Methodist Health System
職場での暴力は、世界的な蔓延する医療関連の問題として記録されています。 米国看護師協会 (ANA) は、顧客/クライアントの暴力を、看護師が通常の職務中にやり取りする一般市民からの攻撃であると説明しています。 ANA のウェブサイトによると、危険な職場環境を助長する暴力の種類はさまざまです。 しかし、顧客/顧客の暴力タイプは医療業界で広く経験されており、看護師の 4 人に 1 人が虐待を受け、職場での暴力を経験しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
引きこもった

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

MRMC での事例報告に基づいて、2020 年の調査研究のフォローアップとして、エビデンスに基づく実践研究評議会 (EBPRC) のメンバーとスタッフは、仕事の範囲内でストレスを生み出す出来事について同僚に尋ねました。 クライアント/訪問者の行動が攻撃的または危険な状況にエスカレートしたとき、個人は利用可能なリソースと危険な環境に対処するための準備について不明確であることが報告されました. EBPRC メンバーは、MRMC の人員に対する暴力/暴行/傷害に関連する MRMC のポリシーを確認しました。 不明な点は、スタッフが既存のポリシーを認識しており、従業員と利害関係者の安全に関する報告ガイドラインを順守しているかどうかです。 さらに、文献レビューに基づくと、患者や訪問者による職場での暴力の問題は過度であり、国内的および国際的にエスカレートしています。 さらに、MRMC では、EBPRC は、文書化され、MRMC 従業員の医療サービスに照会された、医療提供者に対する利害関係者 (患者および訪問者) の報告された暴行、攻撃的行動または暴力の数の文書を取得しました。 地元の病院の集計によると、2020 年 1 月 10 日から 2021 年 2 月 4 日までに 28 の症例がありました。 28 件のうち、7 件は 2021 年 2 月 2 日から 2021 年 2 月 4 日の間に発生しました。 したがって、MRMC の医療従事者を対象とした研究を実施して、安全性に重点を置いた支援的な文化を生み出すさらなる介入の機会を特定することが不可欠です。

労働安全衛生法および労働安全衛生局は、従業員と雇用主が協力して、認識された危険な職場エリアや引用された職場エリアを懸念事項として防止または緩和し、特に医療および社会サービスの労働者のために成功する安全衛生管理システムを開発することを要求しています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Richardson、Texas、アメリカ、75082
        • Methodist Richardson Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MRMC のフルタイム、パートタイム、または PRN [日当] の従業員で、患者や訪問者の世話をしたり、それらと接触したりします。

説明

包含基準:

  • MRMC のフルタイム、パートタイム、または PRN [日当] の従業員である必要があります
  • 患者や訪問者の世話をしたり、接触したりする人
  • 英語を読んで理解できる

除外基準:

  • MRMC のフルタイム、パートタイム、または PRN の従業員ではなく、患者や訪問者の世話をしたり、それらと接触したりする個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
MRMCの医療従事者
他の：オンライン調査
個々の追跡可能な識別子がなく、Survey Monkey® ポータル経由で開始されるオンライン調査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究者が開発したアンケートおよび人口統計ツール
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
EBPRCのメンバーからのフィードバックと関連する文献レビューに基づいて、グループの人口統計学的特徴と、MRMCで攻撃的な患者/訪問者を処理するための認識された準備と暴露を評価するために使用されます
2021年8月1日～2021年9月1日
教育レベル
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
高校卒業、カレッジアソシエイト、カレッジバチェラー、修士、博士、その他
2021年8月1日～2021年9月1日
サービスの状況
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
フルタイム、パートタイム、日当
2021年8月1日～2021年9月1日
メソジストでの長年の経験
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
6か月から11年以上
2021年8月1日～2021年9月1日
役職・役職
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
RN、Tech/PCT またはその他
2021年8月1日～2021年9月1日
年
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
現在の年齢
2021年8月1日～2021年9月1日
性別
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
男性か女性
2021年8月1日～2021年9月1日
民族性
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
白人/白人、黒人/アフリカ系アメリカ人、ヒスパニック系、アジア系、その他
2021年8月1日～2021年9月1日
職場での身体的虐待または暴力行為と見なされる項目はどれですか?
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
殴る、叩く、噛む、つばを吐く、投げるなど
2021年8月1日～2021年9月1日
過去 2 年以内に、MRMC で患者/訪問者を巻き込んだ身体的虐待を経験したことがありますか?
時間枠：2021年8月1日～2021年9月1日
はい、もしくは、いいえ
2021年8月1日～2021年9月1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Methodist Health System

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Maxine Adegbola,, PH.D.、Methodist Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年5月28日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年2月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 027.NUR.2021.R

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データ共有の予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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