集中治療室入院後の心房細動の追跡 (TrAFFIC)

この研究は、集中治療室での治療後に心房細動を検出するために患者をスクリーニングすることが可能かどうかを判断することを目的としています。 ICU入院前に心房細動の病歴がなく、ICUで新たにAFを発症した患者が含まれます。 これらの患者は、ICU 退院後 (14 日間または退院まで) 病棟で心房細動を監視し、退院後 3 か月後 (7 日間) に定期的な ICU フォローアップ クリニックに参加します。

ICU では、患者のこの研究コホートは、心房細動を検出するために継続的に監視されます。 心房細動が疑われる場合、これは 12 誘導 ECG の独立したレビューによって確認されます。 病棟では、ICU 退院後の患者に、不整脈を検出するように設計された継続的な心調律モニタリング用の胸部パッチが与えられます。これは、2 つ目のパッチがさらに 7 日間使用されるか、退院するまでのいずれかになるまで、7 日間着用されます。期間が最も短い。

過去の病歴、ICU 入院を必要とする病歴、ICU 退院後のその後の出来事、および再入院を含む退院後の合併症に関するデータは、病院の記録およびフォローアップクリニックでの患者のインタビューによって収集されます。

患者は、退院後3か月でICUフォローアップクリニックに参加します。 この時点で、同じメーカーの新しい胸パッチが提供され、7 日間着用されます。

主な目的は、ウェアラブル パッチ デバイスを使用して、ICU 退院後の心房細動の発生について患者を監視することの実現可能性を実証することです。

二次的な目的は、ICU で NOAF (新規発症心房細動) を発症し、退院後に心房細動を発症する患者の割合を特定し、この患者グループの脳卒中リスク、死亡率、入院期間を文書化することです。 この研究は、ICU退院後の患者における心房細動の発生と脳卒中のリスクを調査する大規模な研究の設計を導くでしょう。

探索的目的には、新しく設計された AF 検出アルゴリズムを検証することが含まれます。

目的 1: 製造承認済みの AF 検出アルゴリズムとクラス最高の 3 つのアルゴリズムに対する新しい最先端の機械学習アルゴリズムの検証。

目的 2: ICU での心房細動の新規発症の有害転帰のリスクが高い患者のサブグループを、そうでない患者と比較して特定します。