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緊急避妊薬としてのエトノゲストレルインプラント

2026年8月10日 更新者：University of Colorado, Denver

緊急避妊薬としてのエトノゲストレル インプラント: パイロット薬力学研究

研究者らは、黄体形成ホルモン (LH) サージの前に、エトノゲストレル インプラント挿入の単一部位、単一アーム、非盲検薬力学的作用機序のパイロット研究を提案しています。 研究者は、支配的な卵胞が15mm以上のサイズに達したら、エトノゲストレルインプラントの配置後、生殖ホルモンの血清レベルと経膣超音波所見を介して排卵率を評価しますが、LHサージの前に、以前に記録された定期的な周期があり、確認された排卵。 研究者の仮説は、エトノゲストレルインプラントが LH サージの前に配置された場合、排卵が抑制されるというものです。

Nexplanon の食品医薬品局のラベルからのデータに基づいて、エトノゲストレルは配置後 8 時間以内に排卵抑制に関連するレベルまで上昇します。 したがって、この急速な増加を考えると、LH サージの前に配置された場合、排卵がインプラントによって抑制される可能性があると仮定するのが妥当です。 この適応症についてエトノゲストレルインプラントを評価した研究は発表されていないため、この研究は新規です。

エトノゲストレルインプラントの配置のタイミングに関する疾病管理センター（CDC）からの現在の推奨事項は厳しく、患者中心ではないため、この提案された研究の文献への貢献は重要です。 エトノゲストレルインプラントのいつでも挿入できることは遡及データによって裏付けられており、この薬力学的データは、追加の緊急避妊を必要とせずにいつでも挿入できるという文献をさらにサポートします。 結果が研究者の仮説を支持する場合、避妊へのアクセスが増加し、二重療法が減少する可能性があります.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
12

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • 募集
        • University of Colorado Denver
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • MA
        • 主任研究者：
          • Aaron Lazorwitz, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMIが28kg/m2以下
  • 少なくとも1つの卵巣がある無傷の子宮
  • 21〜35日ごとに発生する定期的な月経周期
  • 患者が産後または妊娠後期の中絶である場合、登録前に3回の月経（2サイクル）が発生している必要があります
  • 患者が最初の妊娠中絶または流産を経験した場合、登録前に自然月経が 1 回ある必要があります。
  • 避妊のためにエトノゲストレル避妊インプラントの挿入を希望している
  • 現在妊娠していない、または妊娠を希望している
  • -研究中にCYP3A4を誘導/阻害することが知られている薬やサプリメントを控えることをいとわない

除外基準:

  • -エトノゲストレルに対する既知の過敏症または禁忌があります。
  • -肝機能に影響を与える病状（例：肝炎、肝硬変;参加者の自己報告により評価）
  • -既知または疑われる現在のアルコール依存症症候群、またはエトノゲストレルの代謝に影響を与える可能性のある違法薬物の使用。
  • コントロールされていない甲状腺障害。
  • -過去9か月以内の長時間作用型ホルモン避妊薬の使用
  • -ホルモン経口、パッチ、膣内、または子宮内避妊の現在の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：主なコホート
LH サージ前のエトノゲストレル避妊インプラントの挿入
薬：エトノゲストレル インプラント
排卵前の第2月経周期でのインプラント挿入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清プロゲステロン
時間枠：7日
潜在的な排卵の証拠を評価するために、エトノゲストレルインプラントの挿入後に血清プロゲステロンの連続測定が行われます（> 3ng / mL）
7日
卵胞の大きさ
時間枠：7日
エトノゲストレルインプラントの挿入後、先行卵胞または主要卵胞の連続経膣超音波測定が実施されます。 排卵は、完全な消失を伴う卵胞の破裂、または主要な卵胞の平均サイズの少なくとも 50% の減少によって定義されます。
7日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
黄体形成ホルモン
時間枠：7日
エトノゲストレルインプラントの挿入後、血清黄体形成ホルモンの連続測定が行われます。 これらの LH 濃度は、排卵の評価における主要な結果をサポートするために使用されます。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Colorado, Denver

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年4月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年2月1日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 21-5026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

要求があれば概要データを共有します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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