子供の黒い歯の染みの病因
小児における黒い歯のステインの病因学的要因の評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
エーゲ大学歯学部小児歯科に定期的な歯科検診を申請した 3 ~ 12 歳の合計 1000 人の子供が研究に登録されました。 これらのグループから、BSの子供(n = 44)が研究グループとして選択されました。 研究グループの同じ数、同年齢、同性で、BS のない子供 (n=44) を対照グループとして分類しました。 両親は、家族の社会経済的地位、子供の口腔衛生と食習慣、子供の病歴と歯科歴に関する質問を含む構造化されたアンケートに基づいてインタビューを受けました。 BSの存在と等級付け、虫歯の発生率、および歯垢指数スコアは、同じ小児歯科医(G.İ.)によって記録されました。 子供たちの歯科検査は、デンタルミラーとエクスプローラーの助けを借りて、自然光の下で行われました。 虫歯スコアは、DMFT / DMFS(永久歯の崩壊、欠損、充填、歯/表面)およびdmft / dmfs指標(乳歯の崩壊、欠損、充填、歯/表面)を使用して、WHO(世界保健機関)の基準に従って記録されました)。 すべての子供はDMFT / dmftスコアに従って分類されました。グループ 1: う蝕が進行中 (dmft+DMFT≥1)、グループ 2: う蝕なし (dmft+DMFT=0)。 Silness & Loe指数に従って歯垢スコアを記録した。 BS スコアは、Gasparetto らに従って分類されました。 プラークサンプルをボルテックスミキサーで分散させて均一な懸濁液を得、カプノサイトファーガ種、ミティスサリバリウス寒天(Difco)用の選択的VCAT培地(Oxoid)上で15%スクロース(Difco)および0.2単位/ mLのバシトラシン(Sigma ,Sigma−Aldrich Co.,St Louis,MO,USA)のS. (参照)および放線菌選択寒天は、放線菌属の分離に使用されました。
すべてのデータは、SPPS 25.0 (SPSS Statistics for Windows、Armonk、NY: IBM Corp.) によって分析されました。 データの分析では、t 検定とマン ホイットニー-U 検定を使用して 2 つのグループを比較しました。 カテゴリー データは、フィッシャーの正確確率検定とカイ 2 乗検定によって分析されました。 テストの有意水準については、p<0.05 および p<0.01 が受け入れられました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Izmir、七面鳥、35040
- Ege university
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 黒い歯の染みの有無にかかわらず協力的な子供。
- 3~12歳のお子様。
除外基準:
- 非協力的な子供。
- 歯垢採取前3ヶ月以内に抗生物質治療を受けた子供、および全身疾患のある子供は研究に含まれませんでした。
- 口腔疾患(歯周病、口腔粘膜疾患など)のあるお子様
- 自己免疫疾患を患っている子供。
- 両親は同意書への署名を拒否します。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:断面図
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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グループ1
黒い歯の汚れの子供
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アンケートによる黒い歯のステインの病因の評価
他の名前:
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グループ 2
黒い歯の汚れのない子供
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アンケートによる黒い歯のステインの病因の評価
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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唾液中細菌レベル
時間枠:6ヵ月
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歯垢からのサンプル採取
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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虫歯体験
時間枠:6ヵ月
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すべての患者の齲蝕発生率は、dfs、DMFS インデックスに従って記録されました。
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6ヵ月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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黒い歯の汚れの病因
時間枠:6ヵ月
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黒い歯の汚れの病因は、構造化されたアンケートに従って決定されました
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Dilşah Çoğulu, Prof. Dr.、Ege University, Izmir, Turkey
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Ege U. Eth. Com.-17-4/18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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