子宮摘出術後の結合組織マッサージの短期効果
子宮摘出術後の結合組織マッサージの短期効果:ランダム化対照研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
介入 対照群 (TLH 対照および TAH 対照) では、ベッド内での活動と歩行の推奨事項のみが与えられ、通常のケア (鎮痛薬および創傷ケア) が適用されます。 さらに、CTM は CTM グループ (TLH-CTM および TAH-CTM) に適用されます。
結合組織操作: 患者は、CTM の適用を開始する前に、CTM とその作用機序について知らされます。 CTM は、訓練を受けた理学療法士が患者を座位で行います。 すべての後部結合組織領域 (仙骨、腰椎、胸部下部、肩甲骨、肩甲骨間、および頸部) が刺激されます。 短いストロークと長いストロークの両方が操作中に使用されます。 各ストロークは 3 回繰り返されます。最初は右側で、次にすべての必要なゾーンの左側で行われます。 すべてのセッションは、腸骨稜および肋骨下領域への長い両側ストロークで終了します。 操作中、中指の腹が患者の皮膚に接触します。 施術部位にもよりますが、施術時間は約30~35分です。 CTM は、術後 3 時間目と 24 時間後の 2 回適用されます。
ルーチンのケアとアドバイス: ベッド内での活動は、両方のグループの患者にアドバイスします。 ベッド内での活動は次のとおりです。ローテーション、ベッドサイドに座る、呼吸運動、上肢と下肢の可動域訓練。 さらに、麻酔効果が切れた後は、毎時間のウォーキング活動をお勧めします。 バイタル サイン (脈拍数、血圧、呼吸数) と体温は定期的に評価されます。 調査員は、VAS スケールで激痛の重症度を判断します。 VAS スケールによると、患者が 10 のうち 7 ~ 10 の間の痛みの強さを報告した場合、それは彼女が激しい痛みを感じていることを意味します。 患者は早期の歩行を奨励します。 最初は、部屋の中を 10 ~ 15 m 歩きましたが、時間の経過とともに歩く量が増えました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Yozgat、七面鳥、66000
- Yozgat Bozok University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願し、
- 良性の腹部または腹腔鏡下子宮摘出術を受けた人、
- 術後のバイタルサインが安定している患者、および術後早期に合併症のない患者
除外基準:
- 彼らは腫瘍性疾患を患っており、
- 慢性疼痛歴、脱出、
- 過去に腹部手術を受けた方、
- 既知の心理的問題を抱えている人。 CTM グループの場合、
- 局所感染症(膿瘍等)、開放性病変・創部、瘢痕組織、浮腫、腰部血腫のある方。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:腹腔鏡下子宮全摘出術 (TLH) 結合組織マッサージ グループ
結合組織マッサージ+ルーチンケア+アドバイス
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結合組織の操作: 患者は、CTM の適用を開始する前に、CTM とその作用機序について説明を受けました。 CTM は、患者が座位にあったため、訓練を受けた理学療法士によって行われました。 ルーチンのケアとアドバイス: 両方のグループの患者にベッド内での活動が教えられ、推奨されました。 ベッド内での活動;ローテーション、ベッドサイドに座る、呼吸運動、上肢と下肢の可動域訓練。 さらに、麻酔効果が切れた後は、毎時間のウォーキング活動が推奨されました。
ルーチンのケアとアドバイス: 両方のグループの患者にベッド内での活動が教えられ、推奨されました。
ベッド内での活動;ローテーション、ベッドサイドに座る、呼吸運動、上肢と下肢の可動域訓練。
さらに、麻酔効果が切れた後は、毎時間のウォーキング活動が推奨されました。
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他の:腹腔鏡下子宮全摘出術(TLH)対照群
日常ケア+アドバイス
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ルーチンのケアとアドバイス: 両方のグループの患者にベッド内での活動が教えられ、推奨されました。
ベッド内での活動;ローテーション、ベッドサイドに座る、呼吸運動、上肢と下肢の可動域訓練。
さらに、麻酔効果が切れた後は、毎時間のウォーキング活動が推奨されました。
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実験的:腹式子宮全摘出術(TAH) 結膜組織マッサージ群
結合組織マッサージ+ルーチンケア+アドバイス
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結合組織の操作: 患者は、CTM の適用を開始する前に、CTM とその作用機序について説明を受けました。 CTM は、患者が座位にあったため、訓練を受けた理学療法士によって行われました。 ルーチンのケアとアドバイス: 両方のグループの患者にベッド内での活動が教えられ、推奨されました。 ベッド内での活動;ローテーション、ベッドサイドに座る、呼吸運動、上肢と下肢の可動域訓練。 さらに、麻酔効果が切れた後は、毎時間のウォーキング活動が推奨されました。
ルーチンのケアとアドバイス: 両方のグループの患者にベッド内での活動が教えられ、推奨されました。
ベッド内での活動;ローテーション、ベッドサイドに座る、呼吸運動、上肢と下肢の可動域訓練。
さらに、麻酔効果が切れた後は、毎時間のウォーキング活動が推奨されました。
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他の:腹式子宮全摘出術(TAH)対照群
日常ケア+アドバイス
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ルーチンのケアとアドバイス: 両方のグループの患者にベッド内での活動が教えられ、推奨されました。
ベッド内での活動;ローテーション、ベッドサイドに座る、呼吸運動、上肢と下肢の可動域訓練。
さらに、麻酔効果が切れた後は、毎時間のウォーキング活動が推奨されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのスコア
時間枠:ベースラインから術後2日までの変化
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ビジュアル アナログ スケールは、痛みのレベルを評価するために使用されました。
ビジュアル アナログ スケールは、「痛みなし - スコア 0」から「耐えられない痛み - スコア 10」までの 10 cm の水平線で、「0」は痛みがないことを示し、「10」は非常に激しい痛みがあることを示します。スコアが高いほど痛みの状態が悪い。
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ベースラインから術後2日までの変化
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術後の最初の放屁の時期
時間枠:二日
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手術後の最初の放屁の時期
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二日
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手術後の最初の排便の時間
時間枠:二日
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手術後の最初の排便の時間
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二日
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介入前後の血圧
時間枠:二日
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介入前後の血圧測定 (収縮期血圧と拡張期血圧、mmHg)
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二日
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介入前後の心拍数
時間枠:二日
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介入前後の心拍数測定 (Beat per minutes)
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二日
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介入前後の呼吸数
時間枠:二日
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呼吸数測定(1分間の呼吸数)
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二日
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機能的活動中の患者の難易度
時間枠:二日
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認識された難易度にスコアを付けて評価します。
患者は、日常生活の活動の困難を 0 から 10 で採点します。0 は困難がないことを意味し、10 は最も困難であることを意味し、活動を行うのが非常に困難であることを意味します。
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二日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 20-KAEK-177
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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