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自重負荷運動における肩甲骨・肩周辺の筋活動レベルの調査

2022年3月15日 更新者：Elif Turgut、Hacettepe University

腕に体重をかける運動における肩甲骨・肩周辺の筋活動レベルの調査

クローズド キネティック チェーン (CKC) エクササイズは、体重が遠位セグメントにかかるエクササイズです。 オープン キネティック チェーン エクササイズ (OKC) と比較して、多くの点で有利で信頼できると考えられています。 肩のリハビリにおける機能的安定性の回復には、早期から体重を支えるCKCエクササイズを使用することをお勧めします。 リハビリテーション プログラムでコア領域を強化するために頻繁に使用されるプランク運動は、上肢に体重を移動することによって実行されます。 このため、このエクササイズは肩と肩甲骨の筋肉に等尺性の負荷を与えると考えられています。 これまでの多くの研究では、肩甲骨筋の活性化も、プランク エクササイズの安定性 (サポート サーフェスの特性など) の変化と、より安定したエクササイズ環境を提供する方法で変化することが観察されています。 しかし、使用された動く床の難易度が上がるにつれて (より柔らかいまたは不安定な表面を使用して)、筋肉の活性化レベルの増加が僧帽筋上部 (UT) に有利に働くことがわかりました。 ある研究では、UT / 中トラペーズ (MT)、UT / 下部僧帽筋 (LT)、UT / 前鋸筋 (SA) の比率が、片手で実行された 3 点サポート プランク エクササイズで低いことが観察されました。 このため、肩のリハビリではプランク バリエーションの難易度が高くなりますが、可動床を使用するよりも最適な肩甲骨筋の活性化率を維持するには、体位を変更する方が効果的であると考えられます。 この情報に基づいて、対象となる筋肉の負荷レベルの観点から板運動のさまざまなバリエーション中に肩甲骨と肩帯の筋肉の筋肉の活性化レベルを調査することは、肩の運動プログラムの管理と術後のリハビリテーションのための貴重な情報を提供します。

この研究には、18 歳から 45 歳までの 21 人の健康で身体的に活発な個人を含める予定でした。 各筋肉の最大随意等尺性収縮 (MVIC) 中の筋肉活性化レベルを記録して、プランク変動中の筋肉活性化レベルを正規化します。 筋肉の活性化レベルは、表面筋電図装置 (Noraxon、Myomotion、USA) で評価されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

クローズド キネティック チェーン (CKC) エクササイズは、体重が遠位セグメントにかかるエクササイズです。 オープン キネティック チェーン エクササイズ (OKC) と比較して、多くの点で有利で信頼できると考えられています。 肩のリハビリにおける機能的安定性の回復には、早期から体重を支えるCKCエクササイズを使用することをお勧めします。 リハビリテーション プログラムでコア領域を強化するために頻繁に使用されるプランク運動は、上肢に体重を移動することによって実行されます。 このため、このエクササイズは肩と肩甲骨の筋肉に等尺性の負荷を与えると考えられています。 これまでの多くの研究では、肩甲骨筋の活性化も、プランク エクササイズの安定性 (サポート サーフェスの特性など) の変化と、より安定したエクササイズ環境を提供する方法で変化することが観察されています。 しかし、使用された動く床の難易度が上がるにつれて (より柔らかいまたは不安定な表面を使用して)、筋肉の活性化レベルの増加が僧帽筋上部 (UT) に有利に働くことがわかりました。 ある研究では、UT / 中トラペーズ (MT)、UT / 下部僧帽筋 (LT)、UT / 前鋸筋 (SA) の比率が、片手で実行された 3 点サポート プランク エクササイズで低いことが観察されました。 このため、肩のリハビリではプランク バリエーションの難易度が高くなりますが、可動床を使用するよりも最適な肩甲骨筋の活性化率を維持するには、体位を変更する方が効果的であると考えられます。 この情報に基づいて、対象となる筋肉の負荷レベルの観点から板運動のさまざまなバリエーション中に肩甲骨と肩帯の筋肉の筋肉の活性化レベルを調査することは、肩の運動プログラムの管理と術後のリハビリテーションのための貴重な情報を提供します。

この研究には、18 歳から 45 歳までの 21 人の健康で身体的に活発な個人を含める予定でした。 各筋肉の最大随意等尺性収縮 (MVIC) 中の筋肉活性化レベルを記録して、プランク変動中の筋肉活性化レベルを正規化します。 筋肉の活性化レベルは、表面筋電図装置 (Noraxon、Myomotion、USA) で評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
21

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 身体的にアクティブな参加者、
  • 肩の可動範囲が広く、
  • 体格指数が 30 kg\m2 未満であること。

除外基準:

  • 職業活動またはスポーツ活動による頭上での反復的な肩の動きへの曝露、
  • Hawkins-Kennedy、Neer、Apprehension、Relocation test、Jobe test、External Rotation Resistance テストの少なくとも 1 つで症状があり、陽性であること、
  • 過去6か月以内に怪我や手術を受けたことがある、
  • 現在、体のどこかに痛みを訴えている方、
  • リウマチ性、全身性または神経疾患と診断されていること、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：身体活動ボランティア
包含基準を満たすすべてのボランティアが研究に含まれます。
診断テスト：臨床試験
肩のインピンジメントと不安定性のテスト、および肩の正常な可動域測定。
他の：MVIC測定
運動中の筋肉活性化の正規化のために、支配的な側の僧帽筋上部、僧帽筋中部、僧帽筋下部、前鋸筋、上腕二頭筋、上腕三頭筋および棘下筋の最大随意等尺性収縮 (MVIC) 中の筋肉活性化レベルが記録されます。 参加者は、抵抗を示した時点で 10 秒間停止するよう求められます。 合計 3 回の測定が行われ、最高値が記録されます。 電極が配置される領域は、アルコールで剃って清掃することによって準備されます。 電極の配置は、筋繊維に平行になります。 測定の間に少なくとも 2 分間の休憩時間をとります。
他の：演習

肩甲骨と肩帯の筋肉の活性化は、プランク エクササイズのバリエーション中に測定されます。

  • テストでは、参加者は、板の位置で標準化された姿勢を提供した後、この位置に 10 秒間留まるように求められます。 テスト中、ビデオが撮影され、間違った試行が繰り返されます。
  • 決定されたプランクのバリエーションは、さまざまな順序で行われます。 各エクササイズは 3 回繰り返され、繰り返しの平均が結果として記録されます。 エクササイズの間には 2 分間の休憩が与えられます。

  • 各エクササイズの後、認識された努力レベルが BORG スケールで質問されます。

    4つの補助エクササイズ:

    1. 低板
    2. 等尺性肩の外旋を伴うロープランク
    3. 高い板
    4. ハイプランクプラス
    5. クマ板

    3つの補助エクササイズ:

    1. フロントリーチ付きロープランク
    2. ショルダータップ付きハイプランク
    3. ハイ プランク w/トゥ タッチ

    2つの補助エクササイズ:

    1. 低板鳥犬
    2. ハイサイドプランク

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電図（sEMG）で記録された筋肉活性化率
時間枠：各参加者 2 時間
筋電図は、中枢神経系から関連する筋肉への信号を記録および分析する測定方法です。 この研究では、僧帽筋上部(UT)、僧帽筋中部(MT)、僧帽筋下部(LT)、前鋸筋(SA)、上腕二頭筋(BB)、上腕三頭筋(TB)、棘下筋(IS)の筋肉活性化が行われました。プランクのバリエーションが調査されます。 筋肉の最大随意等尺性収縮 (MVIC) 中の筋肉活性化レベルが記録されます。 MVIC 測定のすべての反復における最高値が分析に含まれます。 MVIC 測定後、10 種類のプランク バリエーション中に筋肉の活性化が記録されます。 各繰り返しの平均値が結果として記録されます。 測定の結果、UT、OT、AT、SA、BB、TB、IS、AD 筋肉の %MVIC 値と、UT/AT、UT/SA、BB/TB、MD/IS 活性化率がそれぞれ計算されます。エクササイズ。
各参加者 2 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年1月12日

一次修了 (予期された)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年6月1日

研究の完了 (予期された)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年3月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年3月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • GO 21/979

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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