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プロバイオティック Lactiplantibacillus Plantarum IMC 510 で肥満をターゲットにする (PRO-Weight-Control Study)

2024年2月1日 更新者:Francesco Sofi、Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

プロバイオティック Lactiplantibacillus Plantarum IMC 510 による肥満の予防と管理のための新しい戦略 (PRO-Weight-Control Study)

ここ数十年で、肥満の有病率は流行の割合に達し、過体重または肥満の個人の数は世界中で増加し続けています. 最近の研究の進歩により、肥満の病因のより良い特徴付けが可能になり、腸内微生物叢の関与が実証されました。 実際、脳からの信号は腸の機能に影響を与えますが、腸内微生物叢は、肥満と密接に関連するストレス、うつ病、不安の調節に関与する脳の機能を調節することが示されています. プロバイオティクスの経口投与は、減量を促進するために腸の生態系を調節する有効な方法として提案されています。 予備データは、プロバイオティクス菌株 Lactiplantibacillus Plantarum IMC 510 を含むプロバイオティクスで処理された肥満ラットが、未処理の肥満ラットよりも有意に低い体重と摂餌量を示したことを示しました。 運動と食事療法は最初に推奨される介入ですが、失敗や悪い結果が生じることがよくあります。 現在、天然の活性成分の使用を含む、代替的で効果的な短期間の非薬理学的体重管理アプローチへの関心が高まっています. したがって、この介入研究の目的は、Lactiplantibacillus Plantarum IMC 510 によるプロバイオティクスの補給が、肥満の人々の減量に有益であるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

バックグラウンド

肥満は、エネルギー摂取量とエネルギー消費量の慢性的な不均衡を特徴とする多因子疾患です。 体重超過の危険因子は、遺伝、代謝、ホルモン、心理的、社会的要因のほか、食事、座りっぱなしのライフスタイル、薬の摂取に関連する要因です。 肥満は、いくつかの代謝性疾患(高血圧、脂質異常症、真性糖尿病、メタボリック シンドローム)、心血管疾患(脳卒中、心筋梗塞)、胃腸疾患(食道逆流、胆石症、膵炎、肝障害)、呼吸器疾患(無呼吸、呼吸不全)、癌(癌の発生率の上昇と予後悪化)、骨関節疾患(骨粗鬆症、変形性関節症)、精神疾患(うつ病、自尊心の低下、人間関係の問題)。

ここ数十年で、肥満の有病率は流行の割合に達しています。 実際、現在のデータによると、世界中で約 6 億人が肥満であり、さらに 19 億人が過体重であると推定されています。 さらに、最近の傾向分析によると、過体重または肥満の個人の数が世界中で増加し続けていることが示されています。

最近の研究の進歩により、肥満の病因のより良い特徴付けが可能になり、エネルギーバランスと体組成の変化に関与するとは従来考えられていなかった要因の潜在的な寄与が強調されました. 実験的および臨床的研究では、エネルギーバランスの調節と過剰体重の発生における腸内微生物叢の役割も実証されています。 この点で、痩せた人と肥満の人間の被験者は腸内微生物叢の組成が異なり、プロバイオティクスとプレバイオティクスを使用して微生物叢を変更して体重増加を防ぐことができることが示唆されています. 腸と脳の双方向接続により、脳からの信号が腸の運動性、食欲感覚、分泌物、および透過性に影響を与えることができます。 研究により、中枢神経系の活動の調節における腸内微生物叢の役割と重要性が実証されているため、肥満と密接に関連するストレス、うつ病、不安の調節に関与する脳機能に影響を与える腸のメッセージがある可能性があります。 その結果、腸内微生物叢は、肥満の予防および/または治療のための潜在的な修正可能な標的です。 実際、腸内細菌叢が体重調節に複雑な役割を果たしていることが最近示されており、一部のプロバイオティクス株は肥満状態と関連する代謝障害を改善することができました. 予備データは、プロバイオティクス菌株 Lactiplantibacillus Plantarum IMC 510 を含むプロバイオティクスで処理された肥満ラットが、未処理の肥満ラットよりも有意に低い体重と摂餌量を示したことを示しました。

プロバイオティクスの経口投与は、減量を促進するために腸の生態系を調節/変更する実行可能な方法として提案されています。ただし、プロバイオティクスの補給が肥満者の腸内微生物叢に影響を与える可能性があるメカニズムはほとんど知られていません. さらに、細菌発酵プロセスの副産物も食欲を低下させ、満腹感を増加させる可能性があり、胆汁酸代謝の調節を通じて、微生物叢はエネルギー消費の増加を通じて食事誘発性肥満を軽減する可能性があります. さらに、腸内細菌は、個人の味覚や食物の好みを操作することができます。

過去 25 年間、120 を超える薬物が肥満の治療のために研究されてきましたが、承認されて市場で維持されているのはごくわずかです。 運動と食事は、太りすぎ、肥満、および関連する代謝性疾患を是正するための介入の最初の行ですが、これらは長期間にわたって採用および従わなければならない手段であるため、しばしば失敗または悪い結果を経験します. 現在、天然の活性成分の使用を含む、代替的で効果的な短期間の非薬理学的体重管理アプローチへの関心が高まっています。 特定のプロバイオティクスの使用は、腸内微生物叢の調節を通じて肥満と闘うための将来の武器となる可能性があります。腸内微生物叢は、多くの疾患の出現 (変化した場合) とそれらの治癒の可能性の両方にとって重要なポイントとしてますます重要になっています。腸内フローラを回復するために介入することによって。

研究の目的

本臨床研究は、プロバイオティクス菌株ラクティプランティバチルス・プランタラム IMC 510 を含むプロバイオティクス製剤の、過体重または肥満の被験者の減量と体周囲の縮小を誘発およびサポートする際の有効性の評価を目的としています。摂取。

主な目的:

1) プロバイオティクスまたはプラセボによる3か月の治療後の肥満および/または過体重の被験者の体重減少を評価する。

副次的な目的:

  1. 募集時、治療(プロバイオティクスまたはプラセボ)の3か月後、および1か月の最終ウォッシュアウト後の血液および糞便サンプルの収集。
  2. BMI、体囲、体脂肪量、除脂肪体重などの体組成、3 か月間のプロバイオティクスまたはプラセボ治療後、および 1 か月間のウォッシュアウト後の測定
  3. 一般的な健康状態、食習慣、胃腸症状の評価
  4. ベースライン時、プロバイオティクスまたはプラセボ介入の 3 か月後、およびウォッシュアウトの 1 か月後の肥満に関連する血液学的および生化学的パラメーターの比較
  5. 腸内細菌叢の組成と、短鎖脂肪酸 (SCFA) および胆汁酸 (FBA) の生成の分析。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Florence、イタリア、50134
        • Unit of Clinical Nutrition, University Hospital of Careggi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~65歳の男女
  • 肥満 (BMI >30 kg/m2、クラス I、II、III) および過体重 (BMI 25-29.9) キロ/平方メートル)
  • -研究中に協力する意欲とガイドラインに従う能力
  • -調査に関連するアンケートと日記に記入し、すべての臨床訪問を完了する意欲
  • プロバイオティクス、下剤、体重調節物質を含む機能性食品や栄養補助食品を中止する意思がある
  • インフォームドコンセントを提供する能力

除外基準:

  • 治療前の2か月間のプロバイオティクスの継続使用
  • 体重、食物摂取および/またはエネルギー消費に影響を与える他の治療法(投薬または栄養プログラム)の使用
  • 閉経後の女性
  • 妊娠中または授乳中
  • 別の肥満治療プログラムに登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロバイオティクス
SYNBIOTEC S.r.l.が製造するプロバイオティクス栄養補助食品。
SYNBIOTEC S.r.l.が製造するプロバイオティクス栄養補助食品。 SYNBIO®slim の各カプセルには、150 億個の生細胞 (CFU/カプセル) の濃度でプロバイオティクス株 Lactiplantibacillus Plantarum IMC 510 が含まれています。 想定は、3 か月間、1 日 1 カプセル、できれば朝食時に摂取することです。 カプセルは開けることができ、その内容物は冷たい液体または摂取温度または半固体食品に分散させることができます。 子供の手の届かないところに、常に元の容器またはきれいなカバー付きの容器に保管してください。 直射日光の当たらない乾燥した清潔な環境に保管した場合、製品の有効期間は少なくとも 24 か月です。 密閉および密封された箱に入ったプロバイオティクスサプリメントのサンプルは、研究の全期間に十分な量で、研究の開始時に参加する被験者に提供されます(3か月間90カプセル)。
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボ栄養補助食品。
プロバイオティクスと同じ摂取様式で、プラセボ栄養補助食品(すなわち、プロバイオティクスが添加されていないカプセル)のN°1カプセル/日。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:2ヶ月
天秤で評価したベースラインからの体重変化
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪量
時間枠:2ヶ月
生体電気インピーダンス分析装置(BIA Akern、101 Sport Edition)によって評価されたベースラインからの脂肪量の変化。
2ヶ月
無脂肪量
時間枠:2ヶ月
生体電気インピーダンス分析装置(BIA Akern、101 Sport Edition)によって評価されたベースラインからの除脂肪量の変化。
2ヶ月
全身水分量
時間枠:2ヶ月
生体電気インピーダンス分析装置(BIA Akern、101 Sport Edition)によって評価されたベースラインからの全身水分の変化。
2ヶ月
白血球
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までの白血球の変化。
2ヶ月
赤血球
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までの赤血球の変化。
2ヶ月
ヘモグロビン
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までのヘモグロビンの変化。
2ヶ月
グルコース
時間枠:2ヶ月
評価されたベースラインからのグルコースの変化は、標準的な検査手順に基づいています。
2ヶ月
尿素
時間枠:2ヶ月
評価されたベースラインからの尿素の変化を標準的な検査手順に。
2ヶ月
クレアチニン
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までのクレアチニンの変化。
2ヶ月
ナトリウム
時間枠:2ヶ月
評価されたベースラインからのナトリウムの変化は、標準的な検査手順に基づいています。
2ヶ月
カリウム
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までのカリウムの変化。
2ヶ月
カルシウム
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価からのカルシウムの変化を標準的な検査手順で評価。
2ヶ月
マグネシウム
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までのマグネシウムの変化。
2ヶ月
AST
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までの AST の変化。
2ヶ月
ALT
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までの ALT の変化。
2ヶ月
トリグリセリド
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までのトリグリセリドの変化。
2ヶ月
総コレステロール
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までの総コレステロールの変化。
2ヶ月
HDLコレステロール
時間枠:2ヶ月
HDL-コレステロールのベースライン評価から標準検査手順までの変化。
2ヶ月
LDLコレステロール
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までの LDL コレステロールの変化。
2ヶ月
尿酸
時間枠:2ヶ月
ベースラインからの尿酸の変化を標準検査手順で評価。
2ヶ月
eGFR
時間枠:2ヶ月
ベースライン評価から標準検査手順までの eGFR の変化。
2ヶ月
胃腸および全身の症状
時間枠:2ヶ月
ベースラインからの胃腸および全身症状の変化は、改善のグローバル評価スケール (GAI) の修正された形式を通じて評価され、合計スコアは 0 から 56 の範囲で、より高いスコアは症状の改善を意味し、症状重症度スケール (SSS) )、合計スコアは 0 ~ 500 の範囲で、スコアが高いほど症状が深刻であることを意味します。
2ヶ月
腸内細菌叢
時間枠:2ヶ月
イルミナ MiSeq プラットフォームによって評価されたベースラインからの腸内細菌叢の変化。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Francesco Sofi, Prof.、Unit of Clinical Nutrition, University hospital of Careggi, Florence, italy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月7日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2022年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月28日

最初の投稿 (実際)

2022年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月1日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PRO-Weight-Control

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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