深度サウンディングおよび分光ツールを使用した電極-小径距離と蝸牛線維症の評価 (TIMAGING)
深度サウンディングおよび分光ツールを使用した電極間距離と蝸牛線維症の評価: 術後コーンビーム CT との比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
CI 後の線維症組織の成長は、電極アレイの周囲で発生する異物に対する炎症反応です。 これは、より大きな電流拡散、聴神経線維の刺激精度の低下、電気インピーダンスの上昇の原因と考えられており、インプラントの機能とバッテリー寿命に影響を与えます。 線維症も残存聴力を低下させる要因として提案されています。 したがって、早期に検出して予防することで、CI の転帰を大幅に改善できます。
現在まで、生体内で蝸牛線維症を視覚化するための信頼できる技術は存在しません。 しかし、Cochlear® によって開発された深度サウンディングおよび分光学ツールを含む TIM 測定は、CI 後の線維症の出現をより適切に「表示」できる可能性があります。 このアプローチは、フランスのモンペリエ大学病院で、アドバンスト バイオニクス人工内耳の患者ユーザーにすでに適用され、成功しています。
線維化組織の発生を引き起こす要因の 1 つは、電極を鼓室階 (ST) ではなく前庭階 (SV) に配置することです。 CBCT は、電極の位置と、CI によって引き起こされる内耳の損傷の可能性を視覚化するために使用されます。 画像データは、TIM 測定結果にリンクされます。
参加希望者は、モンペリエ大学病院の耳鼻咽喉科で定期検査を受けに来ている、または 6 か月以上 (線維化組織が発達するのに必要な期間) インプラントを行っているフランス人人口から Cochlear® インプラント ユーザーを募集します。または同じ病院で最近移植された。
長期移植患者(参加者 160 名を予定)の場合、TIM 測定は 1 回のみ実行されますが、新規移植グループ(参加者 20 名を予定)の場合は、これらの測定を手術当日と当日に数回繰り返す必要があります。 15日後、1ヶ月後、2ヶ月後、3ヶ月後、6ヶ月後。 最初のグループでは、術後の CBCT 画像ファイルが患者の医療記録から抽出されます。 2 番目のグループでは、手術中に CBCT が実行されます。
この研究の主な目的は次のとおりです。
長期間植込みを行ったグループの場合 - 植込み後 6 か月以上の CBCT によって決定された電極階角の位置 (ST または SV) に応じた TIM プロファイルの違いを示します。 最近植込みを行ったグループの場合 - TIM の変化を評価します。 CBCT によって決定された電極スカラ位置 (ST または SV) に応じた経時的なプロファイル
二次目標は両方のグループに共通です。
- 電極タイプ (Contour Advanced - 長期埋め込み専用、スリム ストレート、スリム モディオラー) および内耳アクセス (正円窓、拡大正円窓、または蝸牛瘻) によって定義されるさまざまな患者サブグループを分析します。
- 電極の種類に応じて、TIM プロファイルのしきい値、蝸牛線維症症状の潜在的な指標を特定するため
- 電極アレイのタイプに応じて、CBCT と比較して、電極とらせん神経節の間の距離の測定に対する深度サウンディングツールの精度を評価します。
- 特定の蝸牛領域(結腸瘻造設術の場合は SV または基底電極に移動した電極の周囲)における線維症検出のための分光ツールの精度を評価するため
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Venail Frederic, MD, PhD
- 電話番号:+33467336890
- メール:f-venail@chu-montpellier.fr
研究場所
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-
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Montpellier、フランス
- University hospital Montpellier
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
長期移植を行ったグループ:
- 年齢18歳以上
- フランス社会保障への加入
- 署名と日付が記載されたインフォームドコンセントフォーム
- 片側または両側人工内耳 (CI24CA、CI422、CI512、CI522、CI532、CI612; CI622; CI632) を 6 か月以上使用し、初回移植または再移植で 18 個を超える電極がアクティブになっているユーザー
- 術後のCBCT画像結果が利用可能
最近移植されたグループ:
- 年齢18歳以上
- フランス社会保障への加入
- 署名と日付が記載されたインフォームドコンセントフォーム
- CI622 または CI632 人工内耳の適応症
- 術後のCBCT画像結果が利用可能
除外基準:
- 弱い立場にある個人(未成年者、フランス公衆衛生法に従って保護されている成人、裁判所の決定により自由を剥奪された患者)
- 人工内耳の毎日の使用が 4 時間未満、または毎週の使用が 5 日未満
- 人工内耳の故障または機能不全
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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長期インプラントを行う患者さん
患者は6か月以上前にCIを受けている。
研究が患者に提示され、適格性基準が確認された後、患者は同意書に署名するよう提案されます(訪問 0)。
同意書に署名すると、訪問 1 がスケジュールされます (訪問 0 から 0 ~ 90 日後)。
訪問中に、深度測深と分光学を含む 1 つの TIM 測定が実行され、悪影響があれば収集されます。
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TIM 測定は、人工内耳のバックテレメトリー機能に基づいています。
各電極接点は単極モードで刺激されます。
トランスインピーダンスは、各記録電極で測定された電圧と刺激接触部に注入された電流との比で表されます。
測定の結果は、21x21 トランスインピーダンスのマトリックスです。
刺激電流は患者には感知されないため、TIM 測定は非侵襲的で痛みのない手順となります。
テスト時間はわずか 2 ~ 3 分です
他の名前:
深度サウンディングと分光法は、TIM イメージング後に得られたマトリックスに基づいています。
ディープサウンディングは電極アレイ全体の静電容量を測定しますが、分光法はすべてのトランスインピーダンス値の位相を決定します。
これらのテストには合計 10 ~ 15 分かかります。
デプスサウンディング技術によって使用される刺激の強度は、患者によって知覚されます。
不快と判断した場合は検査を中止させていただきます。
CBCT は、CI 後のルーチンの術後評価であり、患者にとって非侵襲的で痛みがありません。
他の名前:
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最近インプラントを行った患者さん
患者は術前予約時に登録されました(来院 0 - 資格基準が確認され、同意が収集されました)。
訪問 1 (訪問 0 から 0 ~ 90 日後) は手術です。
深音および分光法を含む TIM 測定は CI 後に実行され、すべての有害事象が記録されます。
CBCT は通常、CI の翌日に行われます。
TIM 測定 (および有害事象の収集) は、2、3、4、5、および 6 回目の来院中に繰り返されます (予約は手術後 15 日、1、2、3、および 6 か月後)。
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TIM 測定は、人工内耳のバックテレメトリー機能に基づいています。
各電極接点は単極モードで刺激されます。
トランスインピーダンスは、各記録電極で測定された電圧と刺激接触部に注入された電流との比で表されます。
測定の結果は、21x21 トランスインピーダンスのマトリックスです。
刺激電流は患者には感知されないため、TIM 測定は非侵襲的で痛みのない手順となります。
テスト時間はわずか 2 ~ 3 分です
他の名前:
深度サウンディングと分光法は、TIM イメージング後に得られたマトリックスに基づいています。
ディープサウンディングは電極アレイ全体の静電容量を測定しますが、分光法はすべてのトランスインピーダンス値の位相を決定します。
これらのテストには合計 10 ~ 15 分かかります。
デプスサウンディング技術によって使用される刺激の強度は、患者によって知覚されます。
不快と判断した場合は検査を中止させていただきます。
CBCT は、CI 後のルーチンの術後評価であり、患者にとって非侵襲的で痛みがありません。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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長期インプラント患者における TIM プロファイル
時間枠:訪問 1 (組み込み後 0 ~ 90 日)
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長期植込み群における ST 電極位置患者と SV 電極脱臼患者の TIM プロファイルの比較
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訪問 1 (組み込み後 0 ~ 90 日)
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TIM は、最近移植された患者の時間変動をプロファイリングします
時間枠:訪問 1 - 手術 (包含後 0 ~ 90 日)、訪問 3、4、5、6 (手術後 1、2、3、および 6 か月)
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TIM プロファイルの評価は時間の経過とともに、新しく植え込まれた患者の電極階の位置に応じて変化します
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訪問 1 - 手術 (包含後 0 ~ 90 日)、訪問 3、4、5、6 (手術後 1、2、3、および 6 か月)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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電極アレイと内耳へのアクセスに応じた TIM プロファイル
時間枠:訪問 1 (組み込み後 0 ~ 90 日)
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電極アレイのタイプと内耳アクセスに応じた TIM プロファイルの比較
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訪問 1 (組み込み後 0 ~ 90 日)
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深度サウンディングと距離電極 - らせん神経節
時間枠:訪問 1 (組み込み後 0 ~ 90 日)
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深度サウンディング測定値と、CBCTイメージングによって評価された電極-らせん神経節距離との相関関係
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訪問 1 (組み込み後 0 ~ 90 日)
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特定の電極挿入ゾーンの分光分析
時間枠:訪問 1 (組み込み後 0 ~ 90 日)
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ST 電極配置群と SV 電極脱位群間の、電極挿入損傷が発生しやすい特定ゾーン (180° 回転および基部) における分光測定の比較
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訪問 1 (組み込み後 0 ~ 90 日)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RECHMPL20_0666
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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