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斜角筋間神経ブロックにおける古典的な超音波スクリーンと組み合わせたウェアラブル ディスプレイの比較

2023年5月4日 更新者：Ilker Ital、Abant Izzet Baysal University

肩の手術に適用される斜角筋間神経ブロックにおける古典的な超音波ガイド法と超音波を組み合わせたウェアラブルディスプレイ技術法の比較

この研究では、スマート グラス (ヘッドマウント ディスプレイ Vufine、モデル VUF-110、Vufine Inc.、中国) を使用すると、手と目の協調が改善され、超音波ガイド斜角筋ブロックの初回試行成功率が向上するという仮説が立てられています。 これは、斜角筋間ブロック中にスマートグラス（介入群）または超音波装置のモニター（対照群）を通してリアルタイムの超音波画像を比較する、単一施設の無作為化対照試験です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

患者が手術後の早期回復を助ける末梢神経ブロックは、超音波ガイド下で安全かつ成功裏に行われます。 超音波ガイド下末梢神経ブロックは、手術単独で十分な麻酔を提供するか、全身麻酔と組み合わせて適用し、術後の鎮痛を提供することができます。

研究者は、ほぼ毎日、医療技術の新しい開発に遭遇しています。 スマート技術の発展とウェアラブル端末の普及により、健康分野での利用が日々増えています。

手と目の調整は、特に超音波の使用において重要なスキルです。 挿入された針は、適切な領域での処置中に追跡され、目的の領域に安全に送達される必要があります。

患者は、研究グループまたは対照グループのいずれかに分けられます。 斜角筋間神経ブロックは、術前の鎮静、超音波ガイド、神経刺激装置を使用して行われます。

斜角筋間神経ブロックは、研究グループの患者にはスマートグラススクリーンを使用して適用され、対照グループの患者には従来の超音波スクリーンを使用して適用されます。

この臨床研究では、手順の初回試行成功率、手順に費やされた時間、全体的な成功率、開業医の人間工学、およびブロックに関連する合併症が記録され、比較されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
      • Bolu、七面鳥、14030
        • 募集
        • Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Medicine
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kasım İlker İtal, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 全身麻酔下で手術を受ける予定の患者
  • 肩の手術後に術後鎮痛が予定されている患者

除外基準:

  • 局所麻酔アレルギー
  • 皮膚病、感染症、血腫
  • 慢性閉塞性肺疾患
  • 肝不全、腎不全、心不全
  • 妊娠
  • 非協力的な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：古典的な超音波ガイド付き
超音波ガイド下斜角筋神経ブロック
デバイス：超音波ガイド
超音波ガイド下斜角筋神経ブロック
実験的：スマートグラスアシスト
超音波誘導スマートグラス支援斜角筋神経ブロック
デバイス：超音波ガイド付きスマートグラスの支援
超音波誘導スマートグラス支援斜角筋神経ブロック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の試みの成功率
時間枠：末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
到達した神経叢鞘の超音波可視化と神経刺激装置の確認
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な試み
時間枠：末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
ニードリング試行回数
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
超音波画像時間
時間枠：末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
超音波プローブの適用から、超音波画面での神経画像の取得
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
神経ブロック時間
時間枠：末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
針刺しから局所麻酔塗布まで
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
全体の成功率
時間枠：末梢神経ブロック手術中。 1日まで
ブロックの感覚と運動効果
末梢神経ブロック手術中。 1日まで
オペレーターの満足度
時間枠：末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
オペレーターの満足度、5 段階 (最悪、悪い、許容できる、良い、最高)
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
合併症率
時間枠：研究完了まで、平均2週間
ブロック不全、気胸、血腫、局所麻酔薬中毒
研究完了まで、平均2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Abant Izzet Baysal University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ilker Ital, MD、Bolu Abant İzzet Baysal Medical School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年1月30日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年6月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年6月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年5月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AIBU-TF-AR-II-002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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