斜角筋間神経ブロックにおける古典的な超音波スクリーンと組み合わせたウェアラブル ディスプレイの比較
2023年5月4日 更新者:Ilker Ital、Abant Izzet Baysal University
肩の手術に適用される斜角筋間神経ブロックにおける古典的な超音波ガイド法と超音波を組み合わせたウェアラブルディスプレイ技術法の比較
この研究では、スマート グラス (ヘッドマウント ディスプレイ Vufine、モデル VUF-110、Vufine Inc.、中国) を使用すると、手と目の協調が改善され、超音波ガイド斜角筋ブロックの初回試行成功率が向上するという仮説が立てられています。
これは、斜角筋間ブロック中にスマートグラス(介入群)または超音波装置のモニター(対照群)を通してリアルタイムの超音波画像を比較する、単一施設の無作為化対照試験です。
調査の概要
詳細な説明
患者が手術後の早期回復を助ける末梢神経ブロックは、超音波ガイド下で安全かつ成功裏に行われます。 超音波ガイド下末梢神経ブロックは、手術単独で十分な麻酔を提供するか、全身麻酔と組み合わせて適用し、術後の鎮痛を提供することができます。
研究者は、ほぼ毎日、医療技術の新しい開発に遭遇しています。 スマート技術の発展とウェアラブル端末の普及により、健康分野での利用が日々増えています。
手と目の調整は、特に超音波の使用において重要なスキルです。 挿入された針は、適切な領域での処置中に追跡され、目的の領域に安全に送達される必要があります。
患者は、研究グループまたは対照グループのいずれかに分けられます。 斜角筋間神経ブロックは、術前の鎮静、超音波ガイド、神経刺激装置を使用して行われます。
斜角筋間神経ブロックは、研究グループの患者にはスマートグラススクリーンを使用して適用され、対照グループの患者には従来の超音波スクリーンを使用して適用されます。
この臨床研究では、手順の初回試行成功率、手順に費やされた時間、全体的な成功率、開業医の人間工学、およびブロックに関連する合併症が記録され、比較されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Tacettin Ayanoglu, MD
- 電話番号:(0374) 253 46 56
- メール:drtacettin@gmail.com
研究場所
-
-
-
Bolu、七面鳥、14030
- 募集
- Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Medicine
-
コンタクト:
- Kasım İlker İtal, MD
- 電話番号:+905337723300
- メール:ilkerital@gmail.com
-
コンタクト:
- Tacettin Ayanoglu, MD
- 電話番号:İtal +905312331970
- メール:ilkerital@gmail.com
-
主任研究者:
- Kasım İlker İtal, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 全身麻酔下で手術を受ける予定の患者
- 肩の手術後に術後鎮痛が予定されている患者
除外基準:
- 局所麻酔アレルギー
- 皮膚病、感染症、血腫
- 慢性閉塞性肺疾患
- 肝不全、腎不全、心不全
- 妊娠
- 非協力的な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:古典的な超音波ガイド付き
超音波ガイド下斜角筋神経ブロック
|
超音波ガイド下斜角筋神経ブロック
|
|
実験的:スマートグラスアシスト
超音波誘導スマートグラス支援斜角筋神経ブロック
|
超音波誘導スマートグラス支援斜角筋神経ブロック
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最初の試みの成功率
時間枠:末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
到達した神経叢鞘の超音波可視化と神経刺激装置の確認
|
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全体的な試み
時間枠:末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
ニードリング試行回数
|
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
|
超音波画像時間
時間枠:末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
超音波プローブの適用から、超音波画面での神経画像の取得
|
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
|
神経ブロック時間
時間枠:末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
針刺しから局所麻酔塗布まで
|
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
|
全体の成功率
時間枠:末梢神経ブロック手術中。 1日まで
|
ブロックの感覚と運動効果
|
末梢神経ブロック手術中。 1日まで
|
|
オペレーターの満足度
時間枠:末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
オペレーターの満足度、5 段階 (最悪、悪い、許容できる、良い、最高)
|
末梢神経ブロック手術中。 20分を超えないこと
|
|
合併症率
時間枠:研究完了まで、平均2週間
|
ブロック不全、気胸、血腫、局所麻酔薬中毒
|
研究完了まで、平均2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ilker Ital, MD、Bolu Abant İzzet Baysal Medical School
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Yoon JW, Richter K, Vivas-Buitrago T, Kim EJ, Chen RE, Quinones-Hinojosa A, Diaz-Gomez JL, Clendenen SR. Technical Feasibility and Safety of Ultrasound-Guided Supraclavicular Nerve Block With Assistance of a Wearable Head-up Display. Reg Anesth Pain Med. 2018 Jul;43(5):559-561. doi: 10.1097/AAP.0000000000000803. No abstract available.
- Przkora R, Mora J, Balduyeu P, Meroney M, Vasilopoulos T, Solanki D. Ultrasound-Guided Regional Anesthesia Using a Head-Mounted Video Display: A Randomized Clinical Study. Pain Physician. 2021 Jan;24(1):83-87.
- Lim H, Kim MJ, Park JM, Kim KH, Park J, Shin DW, Kim H, Jeon W, Kim H, Kim J. Use of smart glasses for ultrasound-guided peripheral venous access: a randomized controlled pilot study. Clin Exp Emerg Med. 2019 Dec;6(4):356-361. doi: 10.15441/ceem.19.029. Epub 2019 Dec 31.
- Jang YE, Cho SA, Ji SH, Kim EH, Lee JH, Kim HS, Kim JT. Smart Glasses for Radial Arterial Catheterization in Pediatric Patients: A Randomized Clinical Trial. Anesthesiology. 2021 Oct 1;135(4):612-620. doi: 10.1097/ALN.0000000000003914.
- Kasuya Y, Moriwaki S, Inano C, Fukada T, Komatsu R, Ozaki M. Feasibility of the head-mounted display for ultrasound-guided nerve blocks: a pilot simulator study. J Anesth. 2017 Oct;31(5):782-784. doi: 10.1007/s00540-017-2371-x. Epub 2017 May 5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月30日
一次修了 (予想される)
2023年6月30日
研究の完了 (予想される)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月4日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月4日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AIBU-TF-AR-II-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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