製品基準を知らせるための水ギセル添加物研究 (HARPS)

現在、WP タバコの内容を管理する規制はありません。 義務付けられたタバコ含有量の変更は、最終的には公衆衛生の低下につながる意図しない結果を招く可能性があるため、規制製品基準を導入する前に人間の使用行動をよく理解する必要があります。 提案された研究には、4 つの治験タバコ製品 (ITP) の内容の準備と特性評価が含まれます (目的 1)。確立された単一の吸気方式を使用して 4 つの ITP を喫煙する機械からの主流の煙有毒物質排出量を特徴付ける (目的 2)。実験室で 4 種類の ITP を喫煙する確立された WP 喫煙者のグループにおける人間のパフ行動、一般的な危害と特定の健康リスクと風味の知覚、肺機能、および暴露のバイオマーカーを測定し (目的 3)、機械喫煙を使用して有毒物質の暴露範囲を推定する。人間の臨床検査に基づいたパフ療法（目的 4）。

この臨床試験 (目的 3) では、確立された成人および若年成人の WP 喫煙者のグループ、クロスオーバー研究デザイン、CO およびニコチンのバイオマーカー、肺活量測定、最先端の精神物理学的測定ツール、およびリスク認識機器を使用して関係をマッピングすることに焦点を当てます。甘味と風味の感覚経験と好みと、これらの経験、好み、急​​性の健康への影響、および有毒物質への曝露に影響を与える WP タバコの特定の添加物含有量との間の関係。 研究対象者は、各訪問が少なくとも 1 週間の間隔で行われる一連の 4 回の臨床セッションに参加します。このセッションでは、研究グレードの水パイプを使用して、喫煙室でランダムに割り当てられた順序で 4 種類のタバコ製剤 (シングルブラインド) のうちの 1 つを喫煙します。周囲空気の CO レベルを 25 ppm 未満に保つために換気量を十分に制御します。 呼気二酸化炭素、全血サンプル、肺活量測定値が喫煙セッションの前後に収集されます。 味の認識、好き嫌い、リスク認識は、喫煙前、喫煙中、喫煙後のアンケートによって決定されます。