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悪性黒色腫の腫瘍浸潤リンパ球に対する大麻使用と循環カンナビノイドの影響の評価

2024年4月15日 更新者：University of Colorado, Denver
この提案の目標は、報告されたカンナビノイド使用および循環血漿カンナビノイドとTILを相関させることにより、カンナビノイド使用が黒色腫の腫瘍免疫微小環境（TME）にどのように影響するかを判断することです。 中心的な仮説は、カンナビノイドの使用が黒色腫の TIL を用量依存的に減少させるというものです。 メラノーマにおけるカンナビノイド駆動の TME の変化は、TIL によって媒介される患者の転帰と標準的な ICI 治療への反応を変える可能性があるため、これは重要です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

特定の目的 1. 自己申告による慢性カンナビノイド使用者と非使用者のメラノーマ生検標本における TIL の量とタイプを比較します。 慢性カンナビノイド使用者または非使用者であるメラノーマの新しい診断を提示する患者が登録されます。 TILグレード（不在、非活発、または活発）、密度、およびタイプの免疫組織化学的評価は、生検標本から行われます。 活発なTILは、カンナビノイドを使用していない患者に存在する可能性が高いと仮定しています.

特定の目的 2. 循環カンナビノイド レベルを、メラノーマ生検標本中の TIL の量およびタイプと比較します。 患者は、質量分析法によって測定されたカンナビノイドの血漿レベルを持っています。 回帰分析を実施して、免疫組織学的TIL所見と相関するカンナビノイドレベルを特定します。 活発なTILは、特定のカンナビノイドのレベルが低い患者に存在する可能性が高いという仮説を立てています.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University of Colorado Denver

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

21年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

登録する人口の説明:

慢性的な大麻/カンナビノイド使用者（食用、喫煙、電子タバコによる摂取で、カンナビノイド製品を週に 1 回以上使用し、3 か月以上使用）である患者、および過去 1 年間非使用者で、診察を受ける予定の患者コロラド大学がんセンターの診療所に登録とインフォームド コンセントを依頼します。 登録は、患者の不均一性を減らすためにステージ Ib および II に制限されます。また、より高い TIL グレードは初期段階の黒色腫と関連しているため 13、効果を観察する可能性を最大化します。 生検標本は、血液標本が生検標本がいつ得られたかを反映していることを確認するために、研究登録から4週間以内に取得する必要があります。

説明

包含基準:

  • 生検で病期 Ib または II 期の黒色腫が証明された

    • -予想される登録から4週間以内に得られた生検
    • 21歳以上の患者
    • 過去 1 年間に大麻を使用していない、または慢性的に大麻を使用していることを報告する (少なくとも週 1 回、3 か月以上使用している)

除外基準:

  • -インフォームドコンセントを提供したくない、または提供できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
慢性カンナビノイドユーザー
Ib または II 慢性カンナビノイド使用者であるメラノーマ患者
他の：高速液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析アッセイ
スライドの作成にはパラフィン ブロックが要求され、少なくとも 12 mL の全血が 2 つの緑色のトップ チューブに採取され、遠心分離され、さらに処理するまで -80 C で保存するために血漿が移されます。
非ユーザー
Ib または II メラノーマ患者 非カンナビノイド使用者
他の：高速液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析アッセイ
スライドの作成にはパラフィン ブロックが要求され、少なくとも 12 mL の全血が 2 つの緑色のトップ チューブに採取され、遠心分離され、さらに処理するまで -80 C で保存するために血漿が移されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
メラノーマ生検におけるTILのグレード
時間枠：24ヶ月
ヘマトキシリンとエオシンのスライド評価
24ヶ月
メラノーマ生検標本内のTILの組成
時間枠：24ヶ月
CD3、CD4、CD8、CD20、CD45RO、FoxP3 などの TIL マーカーの染色。 T 細胞機能 IHC 染色には、TOX、PD1、TIGIT、LAG3 が含まれます。黒色腫特異的マーカー SOX10
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Colorado, Denver

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Cancer League of Colorado

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Camille Stewart, MD、University of Colorado, Denver

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年9月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年8月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年8月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 22-1132

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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