迅速な感染性角膜炎評価のためのOCTイメージングとインターロイキンおよびその他のサイトカインの検証 (VICTORIA)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
角膜の感染または炎症過程(角膜炎)は一般的であり、視力を脅かします。 それらは失明の 5 番目の主要な原因であり、特に感染性角膜炎は、年間 2,000,000 の新しい失明の原因となっています (世界中で)。 一般に、細菌性病原体の存在と性質は、角膜から引っかき傷を取り、その後のグラム染色と微生物培養の検査によって決定されます。 治療上の意思決定における主な問題は、病原体検出のための細菌培養の長期間 (約 1 週間)、比較的低い感度、および抗生物質に対するますます頻繁な細菌耐性をもたらします。
以前の小規模な研究では、涙液サイトカインの分析と組み合わせた光コヒーレンストモグラフィー (OCT) が、角膜炎を引き起こすさまざまな病原体を区別するのに役立つことがわかりました。 これらの研究は、角膜炎の迅速検査の分野におけるゲームチェンジャーのようです。 ただし、これらの研究の問題は、サンプルサイズが小さいことと、部分的に時代遅れの機器を使用していることです。
利益/リスク評価 参加した被験者に直接的な利益はありませんが、この研究の結果は、角膜炎の経過についてより多くの洞察を得るのに役立ち、疾患管理における診断の有用性をさらに改善する可能性があります.
この研究で使用される追加の薬はありません。 本研究の発見は、角膜炎のより良い理解を確立するのに役立ち、より迅速でターゲット指向の治療を可能にする可能性があります. 適用されるすべての測定技術は無痛です。
したがって、リスクとベネフィットの比率は許容できるようです。
研究目的
主要な:
• 角膜炎を引き起こすグラム陽性菌とグラム陰性菌の間の涙液層における TNF-α レベルの差 (pg/ml) の比較 (対になっていないサンプルの z 検定)。
セカンダリ:
- サイトカインレベルと OCT 所見を使用して、角膜炎を引き起こすさまざまな病原体を区別するのに役立つアルゴリズムを開発する。 調査のこの部分は実験的です (部分最小二乗回帰および回帰ランダム フォレスト プロット)。
- 角膜炎におけるIL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17A、TNF-αのレベル
- 光コヒーレンストモグラフィーにおける形態学的所見: 角膜の厚さ (µm)、浸潤の厚さ (µm)、浸潤の反射率 (グレー レベル、0 は黒、255 は白)。
デザイン: 単一センターの前向き試験 参加者は、ケプラー大学クリニック、眼科、リンツ、オーストリアの救急車から募集されます。合計 392 人の患者がこの研究に含まれます。 目標検出力: 0.8 7 つの説明変数 (7 つの異なるサイトカイン) のボンフェローニ補正後の有意水準: 0.07 使用された値 (TNF α 2): グループ 1: 18.8 (26.36) およびグループ 2: 50.12 (103.83) パラメータ 結果 検出力 0.800 アルファ 0.007 平均 (グループ 1) 18.8 平均 (グループ 2) 50.12 標準。 偏差 (グループ 1) 26.36 標準。 偏差 (グループ 2) 103.83 サンプル サイズ 1 146 サンプル サイズ 2 146 検出力 (得られた) 0.798 潜在的な丸め誤差 (計算された検出力 0.798) を修正するには、各グループに 1 つのケースを追加する必要があります。
研究のフォローアップはありませんが、研究者は、次の理由で 30% の脱落率を予想しています: 以前に発表されたように、すべての角膜生検の 67% で培養が陽性になります。 13 培養が肯定的な結果をもたらさない場合、その患者は分析から除外されなければならない。
したがって、調査員は 147 + 147 + (147+147)*0.33 を含めます。 = 391.02 目 -> 392 目 データの分析は、角膜生検が陽性である場合 (角膜炎の原因となる病原体が検出された場合) にのみ可能です。 したがって、研究者は、患者の約 30% が分析に含まれないことを期待しています。 これらの場合、OCT 画像は引き続き評価されますが、涙液層サンプルは、組織廃棄物のプロトコルに従って処分されるか、調査中の眼科医が非感染性タイプの角膜炎 (神経栄養性潰瘍など) を予期している場合は、サイトカイン定量化が行われます。
測定技術 CASIA 2 (Tomey、日本) は、前眼部の高解像度イメージングを可能にする ss-OCT バイオメーターです。
涙液サンプリングおよびサイトカイン分析 サンプルは、局所麻酔なしで患眼の結膜洗浄によって収集されます。 無菌生理食塩水は、下まぶたを静かに引き下げ、針のないインスリン注射器を使用して、室温で下結膜嚢に注入されます。 数秒後、注射器が結膜に触れることなく、洗浄液が同じ注射器に吸引されます。 その後、すべてのサンプルが収集されるまで、サンプルは摂氏-80°で保存されます。 これらのサンプルで述べたように、角膜生検が陰性であった場合、処分されるか、または(眼科が非感染性タイプの角膜炎を予想する場合)引き続き分析されます。 したがって、注射器からの結膜液はプールされ、遠心分離機 (400xg、4°C で 10 分間) でスピンダウンされます。 上清は、Meso Scale Discovery (Gaithersburg、MD、USA) の炎症誘発性マルチプレックスアッセイキットを使用して、以下のサイトカインおよびケモカインのレベルについて分析されます: IL-1alpha、IL-1beta、IL-6、IL-8、IL -10、IL-17A、TNF-α。 80 個のサンプルが同時に分析されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Nino D Hirnschall, MD,PhD
- 電話番号:004373278061510
- メール:nino.hirnschall@kepleruniklinikum.at
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Haidar Khalil, MD
- 電話番号:004373278061510
- メール:haidar.khalil@kepleruniklinikum.at
研究場所
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Upper Austria
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Linz、Upper Austria、オーストリア、4021
- 募集
- Kepler University Hospital
-
コンタクト:
- Haidar Khalil, MD
- 電話番号:73425 0043 5768083
- メール:haidar.khalil@kepleruniklinikum.at
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コンタクト:
- Nino Hirnschall, MD
- 電話番号:73425 0043 5768083
- メール:nino.hirnschall@kepleruniklinikum.at
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上119歳以上の男女
- -研究関連の手順の前に書面によるインフォームドコンセント
- -10日以内の角膜炎(角膜上皮潰瘍、角膜浮腫および/または炎症細胞による間質浸潤)の最初の症状。
- 未治療の角膜炎または与えられた治療に反応しない角膜炎
除外基準:
次の基準の 1 つ以上に該当する場合、被験者は除外されます。
- 症状が10日以上続く
- -臨床研究者によって判断された重篤な病状の存在または病歴
- 妊娠、計画妊娠または授乳中
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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角膜炎グループ
-細菌性または真菌性角膜炎が臨床的に疑われる患者
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サンプルは、局所麻酔なしで患眼の結膜洗浄によって収集されます。
無菌生理食塩水は、下まぶたを静かに引き下げ、針のないインスリン注射器を使用して、室温で下結膜嚢に注入されます。
数秒後、注射器が結膜に触れることなく、洗浄液が同じ注射器に吸引されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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涙液中のTNFα
時間枠:測定値は、研究を含める時点で評価されます。
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角膜炎を引き起こすグラム陽性菌とグラム陰性菌の涙液層における TNF-α レベルの違いの比較
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測定値は、研究を含める時点で評価されます。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インターロイキン
時間枠:測定値は、研究を含める時点で評価されます。
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IL-1alpha、IL-1beta、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17Aのレベル
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測定値は、研究を含める時点で評価されます。
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前眼部光コヒーレンストモグラフィー
時間枠:測定値は、研究を含める時点で評価されます
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光コヒーレンストモグラフィーにおける形態学的所見:角膜の厚さ、浸潤物の厚さ、浸潤物の反射率
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測定値は、研究を含める時点で評価されます
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Matthias Bolz, MD、JKU Linz
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Ting DSJ, Ho CS, Deshmukh R, Said DG, Dua HS. Infectious keratitis: an update on epidemiology, causative microorganisms, risk factors, and antimicrobial resistance. Eye (Lond). 2021 Apr;35(4):1084-1101. doi: 10.1038/s41433-020-01339-3. Epub 2021 Jan 7. Erratum In: Eye (Lond). 2021 Oct;35(10):2908.
- Konstantopoulos A, Cendra MDM, Tsatsos M, Elabiary M, Christodoulides M, Hossain P. Morphological and cytokine profiles as key parameters to distinguish between Gram-negative and Gram-positive bacterial keratitis. Sci Rep. 2020 Nov 18;10(1):20092. doi: 10.1038/s41598-020-77088-w. Erratum In: Sci Rep. 2021 Feb 26;11(1):5168.
- Konstantopoulos A, Del Mar Cendra M, Tsatsos M, Elabiary M, Christodoulides M, Hossain P. Author Correction: Morphological and cytokine profiles as key parameters to distinguish between Gram-negative and Gram-positive bacterial keratitis. Sci Rep. 2021 Feb 26;11(1):5168. doi: 10.1038/s41598-021-85007-w. No abstract available.
- Chodosh J, Astley RA, Butler MG, Kennedy RC. Adenovirus keratitis: a role for interleukin-8. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 Mar;41(3):783-9.
- Peng L, Zhong J, Xiao Y, Wang B, Li S, Deng Y, He D, Yuan J. Therapeutic effects of an anti-IL-6 antibody in fungal keratitis: Macrophage inhibition and T cell subset regulation. Int Immunopharmacol. 2020 Aug;85:106649. doi: 10.1016/j.intimp.2020.106649. Epub 2020 Jun 5.
- Vasanthi M, Prajna NV, Lalitha P, Mahadevan K, Muthukkaruppan V. A pilot study on the infiltrating cells and cytokine levels in the tear of fungal keratitis patients. Indian J Ophthalmol. 2007 Jan-Feb;55(1):27-31. doi: 10.4103/0301-4738.29491.
- Zhang Y, Liang Q, Liu Y, Pan Z, Baudouin C, Labbe A, Lu Q. Expression of cytokines in aqueous humor from fungal keratitis patients. BMC Ophthalmol. 2018 Apr 19;18(1):105. doi: 10.1186/s12886-018-0754-x.
- Azher TN, Yin XT, Stuart PM. Understanding the Role of Chemokines and Cytokines in Experimental Models of Herpes Simplex Keratitis. J Immunol Res. 2017;2017:7261980. doi: 10.1155/2017/7261980. Epub 2017 Apr 9.
- Wang L, Wang R, Xu C, Zhou H. Pathogenesis of Herpes Stromal Keratitis: Immune Inflammatory Response Mediated by Inflammatory Regulators. Front Immunol. 2020 May 13;11:766. doi: 10.3389/fimmu.2020.00766. eCollection 2020.
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- Cole N, Krockenberger M, Stapleton F, Khan S, Hume E, Husband AJ, Willcox M. Experimental Pseudomonas aeruginosa keratitis in interleukin-10 gene knockout mice. Infect Immun. 2003 Mar;71(3):1328-36. doi: 10.1128/IAI.71.3.1328-1336.2003.
- Diamond J, Leeming J, Coombs G, Pearman J, Sharma A, Illingworth C, Crawford G, Easty D. Corneal biopsy with tissue micro-homogenisation for isolation of organisms in bacterial keratitis. Eye (Lond). 1999 Aug;13 ( Pt 4):545-9. doi: 10.1038/eye.1999.135.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- KUK-Ophthalmology-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
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IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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