帝王切開分娩における電気心電計によって測定された脊髄後血行動態および心拍出量に対する脊髄前アトロピンの影響
帝王切開分娩における電気心電計によって測定された脊髄後血行動態および心拍出量に対する脊髄前アトロピンの影響:無作為化二重盲検対照試験
帝王切開は、最も一般的に行われる外科的処置の 1 つです。選択的帝王切開の約 80 ~ 90% は、脊椎麻酔を使用して行われます。 脊椎麻酔は、その単純さ、信頼性、気道合併症の発生率の低さ、術後の鎮痛の促進、潜在的な抑うつ薬への新生児の曝露の減少、出産時に母親が目覚めていることから、帝王切開 (CS) に好まれる技術です。母子の絆と母乳育児の成功を確立し、全身麻酔と比較して低コストであるためです。 重度の母体低血圧の可能性は、硬膜外麻酔よりも脊椎麻酔の方が高くなります。 液体の適切な投与と昇圧剤の使用による左子宮変位は、関連する低血圧を最小限に抑えることができます。 クリスタロイドまたはコロイドの静脈内投与は、帝王切開のための脊椎麻酔後の低血圧の程度を減らすことができます。
母体の低血圧は、帝王切開のための脊椎麻酔の頻繁な副作用であり、危険な母体および胎児への影響を引き起こします。 母体の低血圧は子宮胎盤循環を低下させ、特に腎臓、肝臓、心臓、神経などの他の疾患がある場合、吐き気、嘔吐、徐脈、およびさまざまなシステムの機能不全を引き起こします。 麻酔科医は低血圧が続くのを許すべきではありません.これはしばしばエフェドリン、フェニレフリン、ノルエピネフリンなどの血圧を維持するために昇圧剤の使用を必要とします.
心拍出量は、単位時間あたりに心臓によって送り出される血液の量であり、4 つの要因によって決定されます。心拍数と心筋収縮性に固有の 2 つの要因と、心臓に外因性の 2 つの要因 - 前負荷と後負荷です。 . 心拍数は 1 分あたりの拍動数として定義され、主に自律神経系の影響を受けます。 拡張期に心室充満が適切である場合、心拍数の増加は心拍出量を増大させます。
アトロピンは、母親と胎児の両方の徐脈を治療する能力を持つ抗コリン薬です。 アトロピンは抗唾液分泌促進剤であり、抗コリンエステラーゼのムスカリン様副作用に拮抗するために使用されます。 アトロピンは、母体への投与から 1 ~ 2 分以内に臍帯循環で検出され、5 分後に 0.93 の F/M 比が達成されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト
- Ain shams university hospitals
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 米国麻酔学会 (ASA) II
- 満期
- シングルトン
- 選択的Csを予定している妊婦
除外基準:
- 患者の拒否
- 体格指数 (BMI) > 35 Kg/m2
- 多汗症
- 心収縮障害の病歴
- 心臓弁膜症
- 心不整脈
- 高血圧妊娠障害
- 甲状腺中毒症
- 脳血管疾患
- 胎児の異常
- 凝固障害、針挿入部位の感染などの脊椎麻酔の禁忌
- 未修正の血液量減少性ショック
- 質量効果による頭蓋内圧の上昇
- 不十分なリソースまたは専門知識。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:生理食塩水
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患者は、脊椎麻酔の導入前に、同量の等張生理食塩水 0.9% 5ml (対照群) を受け取ります。
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アクティブコンパレータ:アトロピン
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患者は、脊椎麻酔の導入前に、5 mlの生理食塩水0.9%に0.01 mg / kgの静脈内アトロピンを受け取ります
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍出量測定値の変化
時間枠:ベースラインおよび脊椎麻酔の 5 分後
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心拍出量(CO)の変化は、電気心臓測定法によって測定されます
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ベースラインおよび脊椎麻酔の 5 分後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- R216/2022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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