オピオイド離脱症候群に対するメタドン vs. 経皮フェンタニル
オピオイド離脱症候群に対するメサドン vs. 経皮フェンタニル : 集中治療室における挿管患者と人工呼吸患者の 2 つのグループの比較: 介入前後の研究
一般集中治療室の多くの患者は、怪我や基礎疾患、手術、または侵襲的処置の結果として痛みを経験します。
疼痛管理は重篤な患者の治療の不可欠な部分であり、これは何よりもまず彼らの苦しみを軽減することです. これに加えて、酸素消費量の増加、免疫力の変化、代謝亢進などの痛みを伴う症状の緩和という形で別の治療上の利点があります.
現在、疼痛治療は、いくつかの神経および炎症経路を抑制することによって痛みを和らげるために、いくつかの薬物グループおよび異なるメカニズムからの薬物が投与されるマルチモーダル鎮痛アプローチに基づいています。 しかし、耐性や離脱症候群などの複数の副作用にもかかわらず、治療は依然としてオピオイドに基づいています。
オピオイドは、アゴニスト、アンタゴニスト、またはアゴニスト-アンタゴニストの方法で、いくつかの受容体、主にμ受容体に影響を与えます。 集中治療室で鎮痛に使用される主なオピオイドは、モルヒネ、フェンタニル、レミフェンタニルです。
オピオイドによる長期治療の後、突然使用を中止すると、せん妄、落ち着きのなさ、高血圧、不安、発汗、嘔吐などの形で現れる禁断症状を引き起こします (2-3)。 離脱症候群を回避するために、メタドンやブプレノルフィンなどの代替の長期オピオイドを使用して、用量を徐々に減らしていく必要があります (-4)。
私たちの施設の一般的な集中治療室では、患者はフェンタニルパッチで治療され、離脱症候群から安全に患者を導きながら、可能な限り負の生理学的影響を軽減しようとしました. 2021 年 11 月、レミフェンタニルなどの短時間作用型オピオイドの持続注入を受けた患者の離脱症候群を回避するために、世界中の多くの ICU で使用されている長時間作用型オピオイドとして、フェンタニル パッチの代わりに経口メタドンの使用を開始しました。挿管や人工呼吸を長時間行う。 メタドン治療が開始されてからの過去 1 年間に、50 人の患者がユニットでメタドンによる治療を受け、オピオイドからの禁断症状の緩和が示されました。
禁断症状を緩和するために、メタドンで治療された患者とフェンタニルパッチで治療された患者のせん妄の発生率に違いがあるかどうかを調査する予定です。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Sara Dichtwald, Dr
- 電話番号:1 972-9-7472133
- メール:sara.dichtwald@clalit.org.il
研究場所
-
-
-
Kfar Saba、イスラエル
- Meir medical center Kfar Saba
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準: 2021 年 11 月から 2022 年 11 月まで集中治療室でメタドンで治療された 18 歳から 99 歳のすべての患者、および 2020 年 11 月から 2021 年 11 月までに集中治療室に入院した 18 歳から 99 歳のすべての患者対照群としてフェンタニルパッチで治療されました。
-
除外基準:なし
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
メタドン治療群
|
メタドン vs フェンタニルパッチ治療患者におけるせん妄率の比較
他の名前:
|
|
フェンタニルパッチ治療群
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
せん妄
時間枠:研究完了まで、平均2年
|
RASSスコアで推定されるせん妄
|
研究完了まで、平均2年
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 0008-23-MMC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。