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脳卒中患者の歩行とバ​​ランスに対する仮想現実の適用の影響

2023年1月30日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

亜急性期および慢性期の脳卒中患者のバランス、歩行、および生活の質の改善に対する仮想現実トレーニングの効果。

この臨床試験の目的は、亜急性期および慢性期の脳卒中患者のバランス、歩行、および生活の質に対する従来の治療法と組み合わせた仮想現実の効果について学ぶことです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

• バーチャル リアリティと従来の治療介入を組み合わせることで、脳卒中患者の歩行、バランス、機能状態を改善できるかどうか？

参加者は、仮想現実の介入で約 3 つのタスクを実行するよう求められます

  • 平地を歩く
  • 地上の障害物を越える
  • 動く障害物を横切る

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究者は、以前の研究で設計されたシーンを参照して、この研究で採用された 3 つの仮想環境を開発し、台湾の状況に応じてわずかな変更を加えました。 Google Earth Virtual Reality (Google Inc., Mountain View, California, U.S., 2017) を 1 番目と 2 番目のタスクに使用し、Street Champ Virtual Reality (Zynk Software Srl , Cluj, Romania, 2016) を 3 番目のタスクに使用しました。

歩行タスクの難易度を高めるために、時間の制約、地形の変化、動く障害物が設定されました。 トレーニングのベンチマークとして、10 m 歩行プレテストで得られた速度を使用しました。 参加者は、次のレベルに進むためにタスクを 3 回完了する必要がありました。

患者登録の場合：現地監査。被験者は、高雄市立大同病院のリハビリテーションクリニックから紹介されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
17

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Kaohsiung、台湾、801
        • Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital (operation under entrustment with Kaohsiung Medical University Hospital)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

40年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1.脳卒中の臨床診断。 2. 装置の有無にかかわらず歩行できる必要があります。 3. 意思疎通ができ、指示に従うことができた。 4. 高雄市立大同病院でリハビリを受けました。

除外基準:

  • 1.四肢失行。 2. 視覚障害。 3. 聴覚障害。 4. 前庭障害。 5. 動きに影響を与える併存疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：バーチャル リアリティ トレーニング グループ
バーチャル リアリティ トレーニング グループ: この研究で採用された 3 つの仮想環境、時間の制約、地形の変化、および移動する障害物が、歩行タスクの難易度を高めるように設定されました。参加者は、次のレベルに進むためにタスクを 3 回完了する必要がありました。
他の：仮想現実のトレーニング
12 セッションのバーチャル リアリティ トレーニング、1 週間に 2 ～ 3 回、1 つのトレーニング セッションは 20 分間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行ペース
時間枠：介入前にテストされたベースライン歩行ペースから、すべての介入の完了後 1 週間までの変化を測定します。
10 メートルの歩行テストを使用して、m/s で示される結果を表示します。
介入前にテストされたベースライン歩行ペースから、すべての介入の完了後 1 週間までの変化を測定します。
歩行持久力
時間枠：介入前にテストされたベースラインの歩行距離から、すべての介入の完了後 1 週間までの変化を測定します。
6 分間のウォーキング テストを使用して、距離をメートル単位で計算する結果を示します。
介入前にテストされたベースラインの歩行距離から、すべての介入の完了後 1 週間までの変化を測定します。
バランステスト
時間枠：介入前にテストされたベースライン Berg Balance Scale スコアから、すべての介入の完了後 1 週間までの変化を測定します。
ベルグ バランス スケールを使用して、バランスの結果を示します。 0 から 4 までの合計 56 点の 14 項目で構成されています。 スコアが高いほど、転倒リスクが低いことを意味します。
介入前にテストされたベースライン Berg Balance Scale スコアから、すべての介入の完了後 1 週間までの変化を測定します。
アクティビティ固有のバランス信頼度尺度
時間枠：介入前にテストされた活動固有のバランス信頼度尺度の中国語版のベースライン スコアから、すべての介入の完了後 1 週間までの変化を測定します。
アクティビティ固有のバランス信頼度尺度の中国語版を使用して、結果を示します。これは、0 ～ 100 の項目スコアごとに 15 項目で構成されています。 0 はタスクを実行する自信がないことを意味し、100 はタスクを完了する自信があることを意味します。
介入前にテストされた活動固有のバランス信頼度尺度の中国語版のベースライン スコアから、すべての介入の完了後 1 週間までの変化を測定します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Yi-Chueh Tsai, BS、Kaohsiung Municipal Ta-Tung Hospital (Operation under entrustment with KMUH )

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年10月7日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年10月7日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年1月30日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年1月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • KMUHIRB-F(I)-20190135

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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