実世界研究に基づく正中線カテーテルを介した刺激性薬物注入の応用研究
2023年1月25日 更新者：Zhao Linfang、Sir Run Run Shaw Hospital
この観察研究の目的は、正中線カテーテルを通して刺激性の薬物を注入したときの正中線カテーテルの転帰への影響について学ぶことです。
それが答えようとしている主な質問は次のとおりです:正中カテーテルを介して刺激性薬物を注入する現在の状況を特定する;正中カテーテルを介して刺激性薬物を注入するときの正中線カテーテル結果への影響を調査する;カテーテル結果に影響を与える特定の薬物を特定する.
調査の概要
状態
状態
募集
条件
条件
詳細な説明
最初に、患者を刺激性の薬物が注入されたかどうかに応じて 2 つのグループに分け、次に 2 つのグループ間の合併症の割合を観察しました。次に、刺激性の薬物に従ってグループ化し、統計分析を通じてカテーテルの結果に影響を与える特定の薬物を特定します。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
入学
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Linfang Zhao
- 電話番号：13588819123
- メール：3193159@zju.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xiuzhu Cao
- 電話番号：13588477316
- メール：Caoxz@srrsh.com
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- Linfang Zhao
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コンタクト：
- Linfang Zhao
- 電話番号：13588819123
- メール：3193159@zju.edu.cn
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コンタクト：
- Xiuzhu Cao
- 電話番号：13588477316
- メール：Caoxz@srrsh.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
3A病院の患者
説明
包含基準:
- 年齢 ≥14 歳
- 正中線カテーテルを装着した患者
除外基準:
- 正中カテーテルから発泡剤を投与された患者
- 正中線カテーテルと中心血管アクセス装置の両方を装着している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
2
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
|---|
|
刺激薬グループ
正中線カテーテルを使用して刺激薬を注入した患者。
|
|
非刺激薬グループ
正中カテーテルを使用して非刺激性の薬剤を注入した患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カテーテル合併症
時間枠：カテーテル留置中
|
カテーテル合併症率
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カテーテル留置中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Linfang Zhao、Sir Run Run Shaw Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- O'Grady NP, Alexander M, Burns LA, Dellinger EP, Garland J, Heard SO, Lipsett PA, Masur H, Mermel LA, Pearson ML, Raad II, Randolph AG, Rupp ME, Saint S; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. Am J Infect Control. 2011 May;39(4 Suppl 1):S1-34. doi: 10.1016/j.ajic.2011.01.003. No abstract available.
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- Elli S, Pittiruti M, Pigozzo V, Cannizzo L, Giannini L, Siligato A, Rondelli E, Foti G, Lucchini A. Ultrasound-guided tip location of midline catheters. J Vasc Access. 2020 Sep;21(5):764-768. doi: 10.1177/1129729820907250. Epub 2020 Feb 28.
- Caparas JV, Hu JP. Safe administration of vancomycin through a novel midline catheter: a randomized, prospective clinical trial. J Vasc Access. 2014 Jul-Aug;15(4):251-6. doi: 10.5301/jva.5000220. Epub 2014 Apr 8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2022年12月1日
一次修了 (予期された)
一次修了
2024年6月30日
研究の完了 (予期された)
研究の完了
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2023年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月25日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2023年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2023年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月25日
最終確認日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IVTEAM202301
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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