Prospective Double Arm Randomized Trial: WBRT単独およびWBRTとシリビニン
多発性脳転移および/または軟髄膜癌患者に対する前向きダブルアーム無作為化試験: WBRT単独とWBRT + シリビニンの比較(Sillbrain)
小さな脳病変を検出するための MRI などのより正確な放射線画像と、頭蓋外疾患を制御できる最も効果的な全身療法が利用可能になったことを考えると、脳転移 (BM) の発生は増加しています。 新しい標的療法と免疫療法は脳転移にも有効であることが証明されていますが、一部の患者は治療に反応しないことが証明されています. 患者のさらなるサブグループは、複数の脳病変 (> 10 BM) または軟髄膜癌腫症の存在のためにびまん性脳疾患を示します。 これらの中で最も採用されている治療法は、全脳 RT です。 1950 年代以来、全脳放射線療法 (WBRT) は、緩和効果、広範な利用可能性、および送達の容易さから、複数の脳転移を有する患者に対して最も広く使用されている治療法でした。 ただし、記録された全生存期間の中央値は、平均で 3 か月に制限されています。 脳転移の根底にある分子および細胞メカニズムをよりよく理解することは、これらの患者の全生存率の改善につながると期待されるかもしれません。 最近の研究により、転移性がん細胞と脳内のその微小環境との間の複雑な相互作用が明らかになりました。 プリエゴ等。脳転移細胞は、転移病変を取り囲む反応性星状細胞の亜集団において、シグナルトランスデューサーおよび転写活性化因子3(STAT3)によって駆動される転移促進プログラムの共同オプションを誘導および維持することを説明しています。 患者では、反応性星状細胞におけるアクティブな STAT3 は、頭蓋内転移の診断による生存率の低下と相関しています。 反応性アストロ サイトで STAT3 シグナル伝達をブロックすると、コロニー形成が進んだ段階であっても、さまざまな原発腫瘍源からの実験的な脳転移が減少します。 シリビニン (またはシリビン) は、ハーブ オオアザミ (マリアアザミ) の種子抽出物から分離された天然ポリフェノール フラボノイドです。 シリビニンは STAT3 の活性化を損なうことが示されています。 前臨床研究は、シリビニンが in vitro および in vivo で抗癌効果を有することを示しています。
この背景に基づいて、WBRT単独と比較して、WBRTに関連するシリビニン(市販のサプリメントの形で)の利点を評価するダブルアームランダム化試験を設計しました.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Elena Clerici
- 電話番号:0282247310
- メール:elena.clerici@humanitas.it
研究場所
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Milano
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Rozzano、Milano、イタリア、20089
- Irccs Humanitas Research Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- -固形腫瘍の悪性腫瘍の組織学的または細胞学的確認
- 全脳放射線治療の臨床適応
- カルノフスキーパフォーマンスステータス(KPS)≧60
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 以前のWBRT
- KPS < 60
- リンパ増殖性疾患の診断
- 妊娠中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:WBRT + シリビニン
患者はシリビニンと同時にWBRTを受ける
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WBRT は、シリビニンに付随します。 500 mg の用量のシリビニンは、最初の 1 か月間は 1 日 2 回、その後は 1 日 1 回継続的に投与する必要があります。 WBRT の総線量と分割数: 10 分割で 30 Gy。 |
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介入なし:WBRT
患者は WBRT のみを受け、総線量は 10 分割で 30 Gy になります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存
時間枠:12ヶ月
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結果は数か月で評価されます
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12ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コルチコステロイド療法の使用における毒性
時間枠:12ヶ月
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結果は、コルチコステロイドの使用または非使用に関して評価されます
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12ヶ月
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脳遠隔不全 (BDF)
時間枠:12ヶ月
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結果は数か月で評価されます
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12ヶ月
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:12ヶ月
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結果は数か月で評価されます
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12ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 3406
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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