皮膚および軟部組織感染症の治療に対するクリンダマイシンの補助剤、ランダム化比較試験 (SoTiClin)
皮膚および軟部組織感染症の治療における補助的クリンダマイシンと標準治療、ランダム化対照非盲検優位性第4相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
皮膚および軟部組織の感染症による負担は、サハラ以南のアフリカでは高所得国よりも高くなります。 主な原因微生物の 1 つは黄色ブドウ球菌です。 主な要因は、アフリカにおける黄色ブドウ球菌のパントン・バレンタイン・ロイコシジン(PVL)の有病率の高さであり、これはヨーロッパよりもはるかに高く、重篤な感染症と関連していることが知られている。 PVL とは別に、毒素は皮膚および軟部組織の感染症の重症度に重要な役割を果たします。 したがって、SSTI の病因におけるタンパク質毒素の主要な役割により、タンパク質合成の阻害は治療に有益である可能性があります。 クリンダマイシンには強力な毒素抑制作用があります。 したがって、クリンダマイシンは現在、毒素媒介性黄色ブドウ球菌疾患の治療において最も有望なアジュバント抗菌剤であると考えられています。 再発性感染症は、黄色ブドウ球菌の皮膚および軟部組織感染症の患者によく見られます。 クリンダマイシンは黄色ブドウ球菌の定着を減少させることが報告されており、それにより再発感染のリスクが減少する可能性があります。 クリンダマイシンは、幅広い適応症に使用され、安全性プロファイルが知られているすでに承認された抗菌薬です。
この研究は、シエラレオネのマサンガ病院で実施される、医師主導、医師主導による非盲検優位性ランダム化対照試験です。 この研究の目的は、シエラレオネにおける黄色ブドウ球菌による皮膚および軟部組織感染症患者の臨床治療成績について、標準治療と比較したクリンダマイシン補助療法の実現可能性、有効性、安全性を判断することです。 これは予備研究であり、各研究群に 50 名ずつ、計 100 名の成人 (18 歳以上) の参加者が含まれます。 この研究には、蜂窩織炎、膿瘍(表在性および深在性)、毛嚢炎、化膿筋炎、および蜂窩織炎および/または膿瘍に関連する創傷感染症を患い、全身的な抗菌療法を必要とする患者が含まれます。 インフォームドコンセントを提供した後、患者は標準治療単独または標準治療とクリンダマイシンのいずれかに 1:1 の比率で割り当てられます。 対照群は、地域のガイドラインに従って治療を受けることになる(通常、切開と排膿の有無にかかわらず、抗ブドウ球菌ペニシリンによる治療)。 抗生物質の選択に関する決定は、治療を担当する医師の裁量に委ねられます。 参加者は3日目、7日目、14日目に追跡調査され、治療反応と安全性が評価されます。 14日目以降、感染が再発した場合には、さらなる評価と治療のために(通常の臨床手順に従って)再度来院するよう参加者に勧められます。 主要アウトカムは、7 日目と 14 日目の臨床的失敗の不在として定義される臨床的治癒を示した患者の割合となります。 副次的アウトカムでは、炎症マーカーの変化、症状が解消するまでの時間、微生物学的失敗、有害事象の発生、受動的追跡調査中の再発感染を評価します。
この研究は単一のセンター(シエラレオネのマサンガ病院)で実施され、患者の登録は12か月間見込まれる。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Frieder Schaumburg, MD
- 電話番号:+492518352767
- メール:frieder.schaumburg@ukmuenster.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ioana D Olaru, PhD
- メール:ioanadiana.olaru@ukmuenster.de
研究場所
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Masanga、シエラレオネ
- 募集
- Masanga Hospital
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コンタクト:
- Emmanuel M Kanu, MB BS
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 大人(18歳以上);
- SSTIの治療(切開/排膿±抗生物質の経口または静注)の必要性。
- SSTI を引き起こす黄色ブドウ球菌が少なくとも 1 つの臨床検体から同定された(黄色ブドウ球菌が主要な病原体であると考えられる場合は、複数微生物培養での分離を含む)。
- 過去4週間以内に症状が発現した。
- 最初の培養物の収集から 72 時間以内にランダム化が可能
- 入院中または自宅でフォローアップ訪問を行う能力
- 入院後 48 時間以内に採取された初期培養物
- 研究に参加する意欲。
除外基準
- クリンダマイシンに対する以前のアレルギー反応
- 以前の抗生物質関連の下痢
- 過去の研究への参加
- β-HCG 迅速検査により妊娠が確認されました。
- クリニック受診前にクリンダマイシンによる治療を開始した。
- 過去14日以内に文書化された全身抗生物質治療
- 他のタンパク質合成阻害剤(例、 マクロライド、リファンピシン、リネゾリド、アミノグリコシド、テトラサイクリン、クロラムフェニコール);
- 毒素誘発剤(トリメトプリム・スルファメトキサゾール)の同時投与
- 重篤な病気(患者は24時間以内に死亡すると予想される)。
- 慢性的に感染した傷(症状が4週間以上続く)。
- 以下のいずれかに関連する感染症(混合感染による): a) 人間または動物の咬傷;b) 人工器官または埋め込み型器具; c) 褥瘡性潰瘍。 d) 糖尿病性足潰瘍、末梢動脈疾患に続発する感染性潰瘍、慢性静脈不全。 e) ブルーリ潰瘍の疑い。 f) 感染した火傷。
- 手術後の部位感染を含む院内感染
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:標準治療
全身治療(経口または静脈内)が必要な皮膚および軟部組織感染症の参加者。 地域のガイドラインに従った治療 = 標準治療: 通常、必要に応じて切開と排膿を伴う、または伴わない抗ブドウ球菌ペニシリン投与。 治療は、(地域ガイドライン)クロキサシリン(非重症)500g QID、5~7日間のセフトリアキソン(重篤な感染症)2g iv OD、合計7日間クロキサシリン経口500mg QIDにステップダウンすることができます。 |
標準治療
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アクティブコンパレータ:標準治療 + クリンダマイシン
全身治療(経口または静脈内)が必要な皮膚および軟部組織感染症の参加者。 クリンダマイシンの追加: 10 mg/kg/用量 QID iv (最大 600 mg QID iv)、または成人の経口クリンダマイシン 450 mg TDS (無作為化から合計 7 日間)。 |
標準治療
クリンダマイシンは、450 mg TDS (経口) または 10 mg/kg/用量 QID iv (最大 600 mg QID iv) の用量で最長 7 日間投与されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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7日間の追跡調査で臨床治癒
時間枠:7日目
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臨床的治癒が得られた患者の割合(臨床的失敗がないものとして定義される)
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7日目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療中の炎症マーカーの変化
時間枠:ベースラインから 3 日目まで、およびベースラインから 7 日目まで
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平均C反応性タンパク質レベルの変化
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ベースラインから 3 日目まで、およびベースラインから 7 日目まで
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症状が解決するまでの時間
時間枠:14日目までの追跡期間中
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症状が解決するまでの時間
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14日目までの追跡期間中
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有害事象の発生
時間枠:フォローアップ中いつでも(14日目まで)
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(あらゆる種類の)有害事象が発生した患者の割合、および治療の中止または使用薬剤の変更が必要となった有害事象の割合
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フォローアップ中いつでも(14日目まで)
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微生物学的障害
時間枠:フォローアップ3日目と7日目
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3日目と7日目の微生物学的治療失敗の割合(関連材料での黄色ブドウ球菌の培養)。
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フォローアップ3日目と7日目
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クロストリディオイデス・ディフィシルに関連した下痢
時間枠:追跡期間中、14日目まで
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クロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢の割合
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追跡期間中、14日目まで
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再発感染症
時間枠:6か月間の受動的フォローアップ(参加者はクリニックに再来院)
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6か月間の受動的追跡調査中の再発感染の割合
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6か月間の受動的フォローアップ(参加者はクリニックに再来院)
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14日間の追跡調査で臨床的に治癒
時間枠:14日目
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臨床的治癒が得られた患者の割合(臨床的失敗がないものとして定義される)
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14日目
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Frieder Schaumburg, MD、Universität Münster
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SoTiClin
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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