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筋強直性ジストロフィー 1 型の小児期における心の理論における仮想現実トレーニング (TOM-VR-DM1)

2026年6月25日 更新者：Institut de Myologie, France

いくつかの代替表現を考え出し、柔軟に行動する個人の能力は就学前から現れ、3 歳から 5 歳の間に劇的に向上します (Doebel および Zelazo、2013)。 Diamond (2013) によれば、それらは心の理論 (ToM) の開発の前提条件を構成します。 したがって、実行機能（EF）の欠陥は、子供の社会的状況を理解し、適応する能力を妨げる可能性があります。

従来の認知ツールを使用すると、治療の失敗がよく観察されます。 これは、非没入型テストと日常生活で遭遇する状況との間の乖離に関連していると考えられます (Damasio、1994; Priore Castelnuovo および Liccione、2002)。 このため、神経発達病理学 (Millen、Edlin-White および Cobb、2010) または脳損傷 (Le Gall、Besnard、Louisy、リチャードとアレイン、2008)。 これらの能力は特に脆弱であり、その後の対人関係の発達に決定的な影響を与えると考えられているにもかかわらず、幼児型の DM1 を持つ子供の ToM を体系的に評価することは現在行われていません。

この研究は、乳児型の筋強直性ジストロフィー 1 型 (DM1) に関連する社会感情障害の研究に焦点を当てます。 私たちがより具体的に開発することを提案する軸は、幼児型DM1に苦しむ5歳から16歳までの子供たちを対象に、感情を中心とした没入感の低い仮想現実（VR）のトレーニングプロトコルを介して改善することを目的とした介入研究です。心の処理と理論。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
35

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Boulogne-Billancourt、フランス、92000
        • Institut de Psychologie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 6歳以上16歳未満
  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 社会保障制度の関係者または受益者
  • すべてのプロトコル要件に準拠可能
  • 分子構造が確認された幼児型のDM1。
  • 初年度は順調に開発
  • 出生前および新生児期の正常な発達
  • 母国語 フランス語

除外基準:

  • 研究に参加できない
  • プロトコル要件に準拠できない
  • 先天性DM1型
  • IQ<70 (知的障害)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：仮想トレーニング方法を使用した患者の修復
他の：仮想現実 - 心の理論のトレーニング

仮想環境では 2 つのソーシャル シナリオが使用されます。 実験者と被験者は主人公ニコラの友人としてシナリオに参加する。 トレーニング セッション中、実験者は参加者の精神状態の認識について構造化された質問をします。 間違った答えの場合、アバターの思考バブルを介してフィードバック修正が提供されます。 参加者はすべてのアバターの思考バブルにアクセスできます。 このようにして、物語の各登場人物の欲望、信念、または誤った信念を比較することができます。

この条件に含まれる参加者は、トレーニング手順の前後に視線追跡評価も受けます。
アクティブコンパレータ：従来のトレーニング方法を使用した患者の矯正
他の：心の理論に関する伝統的なトレーニング
同じ 2 つの社会的シナリオがストーリーテリング形式で参加者に提示されます。 参加者は、図鑑を通じて思考バブルにアクセスできます。 これらのトレーニングは、同じ数のセッションで行われ、低没入型仮想現実モードで使用されるものと同等の期間行われます。 各トレーニング セッション (EFB、BE、SOFB、ERA、FP、EFP) は、2 つの仮想環境とターゲットの主人公のスクリーンショットから取得した視覚補助によって説明されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネプシーⅡ
時間枠：学習完了までに平均5週間
感情認識と標準化された ToM
学習完了までに平均5週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
WISC-V
時間枠：学習完了までに平均して 5 週間
ウェクスラースケールは子供の知能を測定するための国際的なベンチマークです
学習完了までに平均して 5 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Institut de Myologie, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年10月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年6月28日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年6月28日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年6月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • TOM-VR-DM1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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