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若い男子バスケットボール選手の体組成と体力の関係

2024年3月19日 更新者：Gökhan Can TÖRPÜ、Bezmialem Vakif University

この研究では、若い男子バスケットボール選手の体組成、有酸素能力、体幹筋持久力、筋力の関係を調査することを目的としています。

研究は地元のバスケットボールアカデミーで行われる。 バスケットボールアカデミーに在籍する10歳から24歳までの若い男性アスリートが研究に含まれる。 バスケットボール歴1年未満の方、怪我により研究に参加できない方は対象外となります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

青少年の発達の個人差は、バスケットボールに必要な有酸素能力、体幹の筋持久力、筋力などの体力要素に影響を与える可能性があります。 同時に、これらのコンポーネントの違いが相互に影響を与える可能性があります。

プレーヤーの生理学的発達中に多くの違いが発生する可能性があるため、成長中の人体測定上の変化と体力の間には複雑な関係があります。 これに関連して、若いバスケットボール選手の成長率と発達の違いは、試合のパフォーマンスと選手の成功に影響を与える複雑な要因です。 身長、体重、骨格筋率、体脂肪などの特徴は、バスケットボール選手の基本的な人体計測要素の 1 つであり、これらの要素は選手のゲームパフォーマンスの重要な指標であると考えられています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
29

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Gökhan C Törpü, BPT
  • 電話番号：+905330888711
  • メール：resda14@gmail.com

研究場所

  • 七面鳥
    • Eyüp
      • Istanbul、Eyüp、七面鳥、34060
        • Eyüp Basket Akademi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地元のバスケットボール アカデミーに入学した若い男子バスケットボール選手

説明

包含基準:

  • 男性の性別
  • 10歳から24歳までの間であること

除外基準:

  • アスリート自身または家族が研究への参加を拒否した場合
  • バスケットボールに興味を持って1年未満
  • 研究に参加できないほどの怪我をしている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
若い男子バスケットボール選手
地元のバスケットボール アカデミーに所属し、1 年以上バスケットボールに携わっている 10 ～ 24 歳の男性アスリート
他の：オムロン 体組成計 BF511
オムロン 体組成計 BF511 はデジタル体重計で、参加者の体組成をこの装置で評価します。 参加者の有酸素能力は、マルチステージ 20 メートル シャトル ラン テストで評価され、最大酸素消費レベルは、このテストから得られたデータを使用した式を利用して計算されます。 参加者の体幹伸筋持久力はビアリング・ソーレンセンテストで評価され、体幹屈筋持久力はクラウス・ウェーバーテストで評価されます。 参加者の大腿四頭筋、ハムストリング、上腕二頭筋、上腕三頭筋の筋力がMicroFET® 2ハンドダイナモメーターで評価されます。
他の名前：
  • 多段20mシャトル走行試験
  • ビアリング・ソーレンセン・テストとクラウス・ウェーバー・テスト
  • MicroFET® 2ハンドダイナモメーター

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠：一か月
参加者の体重はオムロン体組成計 BF511 で測定され、キログラム (kg) 単位で記録されます。
一か月
身長
時間枠：一か月
参加者の体の長さは巻尺で評価され、メートル (m) で記録されます。
一か月
ボディ・マス・インデックス
時間枠：一か月
参加者のBMIはkg/m^2の式で計算され記録されます。
一か月
体脂肪
時間枠：一か月
参加者の体脂肪はオムロン体組成計 BF511 で評価され、パーセント (%) で記録されます。
一か月
骨格筋量
時間枠：一か月
参加者の骨格筋量はオムロン体組成計 BF511 で評価され、パーセント (%) で記録されます。
一か月
内臓脂肪
時間枠：一か月
参加者の内臓脂肪をオムロン体組成計BF511で評価し、レベルで記録します。
一か月
安静時代謝率
時間枠：一か月
参加者の内臓脂肪はオムロン体組成計BF511で評価され、キロカロリー（kcal）で記録されます。
一か月
有酸素能力
時間枠：一か月
最大酸素消費量（VO2max）
一か月
体幹の筋持久力
時間枠：一か月
体幹伸筋持久力は Biering-Sorensen テストで評価され、体幹屈筋持久力は Kraus-Weber テストで評価されます。 参加者がテストを継続できる最大時間が秒単位で記録されます。
一か月
筋力
時間枠：一か月
大腿四頭筋、ハムストリング、上腕二頭筋、上腕三頭筋は、MicroFET® 2 ハンド ダイナモメーターを使用してニュートン (N) で評価されます。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Bezmialem Vakif University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Semiramis Özyılmaz, PhD、Bezmialem Vakif University
  • 主任研究者：Gökhan C Törpü, BPT、Bezmialem Vakif University
  • スタディチェア：Selva Otsay, BPT、Bezmialem Vakif University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年7月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年8月2日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年8月2日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年6月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • BezmialemVU-KFR-GCT-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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