Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem kropssammensætning og fysisk kondition hos unge mandlige basketballspillere

19. marts 2024 opdateret af: Gökhan Can TÖRPÜ, Bezmialem Vakif University

I denne undersøgelse har det til formål at undersøge sammenhængen mellem kropssammensætning, aerob kapacitet, kropsmuskeludholdenhed og muskelstyrke hos unge mandlige basketballspillere.

Studiet vil finde sted på et lokalt basketballakademi. Unge mandlige atleter mellem 10-24 år og indskrevet på et basketballakademi vil blive inkluderet i undersøgelsen. Deltagere, der har været involveret i basketball i mindre end et år, og dem, der har skader, der forhindrer deltagelse i undersøgelsen, vil blive udelukket.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Individuelle udviklingsforskelle hos unge mennesker kan have indflydelse på fysiske konditionskomponenter såsom aerob kapacitet, kropsmuskeludholdenhed og muskelstyrke, der kræves til basketball. Samtidig kan forskelle i disse komponenter have virkninger på hinanden.

Der er et komplekst forhold mellem antropometriske ændringer under vækst og fysisk kondition, fordi der kan opstå mange forskelle under spillernes fysiologiske udvikling. I denne sammenhæng er forskelle i vækstrate og udvikling hos unge basketballspillere komplekse faktorer, der påvirker spilpræstationer og spillersucces. Karakteristika som kropshøjde, kropsvægt, skeletmuskelforhold og kropsfedt er blandt de grundlæggende antropometriske komponenter i en basketballspiller, og disse komponenter anses for at være vigtige indikatorer for en spillers spilpræstation.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Gökhan C Törpü, BPT
  • Telefonnummer: +905330888711
  • E-mail: resda14@gmail.com

Studiesteder

  • Kalkun
    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Kalkun, 34060
        • Eyüp Basket Akademi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge mandlige basketballspillere meldte sig ind på et lokalt basketballakademi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandligt køn
  • At være mellem 10-24 år

Ekskluderingskriterier:

  • Atletens egen eller families afvisning af at deltage i undersøgelsen
  • Interesseret i basketball i mindre end et år
  • At have en skade, der ville forhindre deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Unge mandlige basketballspillere
Mandlige atleter mellem 10-24 år, der er involveret i et lokalt basketballakademi og har været involveret i basketball i mere end et år
Andet: OMRON BF511 Body Composition Monitor
OMRON BF511 Body Composition Monitor er en digital vægt, og deltagernes kropssammensætning vil blive evalueret med denne enhed. Deltagernes aerobe kapacitet vil blive evalueret med Multi-Stage 20 m Shuttle Run Test, og de maksimale iltforbrugsniveauer vil blive beregnet ved hjælp af formlen med data opnået fra denne test. Deltagernes trunkextensormuskeludholdenhed vil blive evalueret med Biering-Sorensen Testen og trunk flexorudholdenheden vil blive evalueret med Kraus-Weber Testen. Deltagernes M. Quadriceps, M. Hamstring, M. Biceps Brachii og M. Triceps Brachii muskelstyrker vil blive evalueret med MicroFET® 2 hånddynamometer.
Andre navne:
  • Multi-Stage 20 m Shuttle Run Test
  • Biering-Sorensen Test og Kraus-Weber Test
  • MicroFET® 2 hånddynamometer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: En måned
Deltagernes kropsvægt vil blive evalueret med OMRON BF511 Body Composition Monitor og registreret i kilogram (kg).
En måned
Kropshøjde
Tidsramme: En måned
Deltagernes kropslængder vil blive vurderet med et målebånd og registreret i meter (m).
En måned
BMI
Tidsramme: En måned
Deltagernes kropsmasseindeks vil blive beregnet og registreret med formlen kg/m^2.
En måned
Kropsfedt
Tidsramme: En måned
Deltageres kropsfedt vil blive evalueret med OMRON BF511 Body Composition Monitor og registreret i procent (%).
En måned
Skeletmuskelmasse
Tidsramme: En måned
Deltagernes skeletmuskelmasse vil blive evalueret med OMRON BF511 Body Composition Monitor og registreret i procent (%).
En måned
Visceralt fedt
Tidsramme: En måned
Deltageres viscerale fedt vil blive evalueret med OMRON BF511 Body Composition Monitor og registreret i niveauer.
En måned
Hvilende stofskiftehastighed
Tidsramme: En måned
Deltageres viscerale fedt vil blive evalueret med OMRON BF511 Body Composition Monitor og registreret i kilokalorier (kcal).
En måned
Aerob kapacitet
Tidsramme: En måned
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
En måned
Trunk muskel udholdenhed
Tidsramme: En måned
Trunk Extensor muskel udholdenhed vil blive evalueret med Biering-Sorensen Test og trunk flexor muskel udholdenhed vil blive evalueret med Kraus-Weber Test. Den maksimale tid, deltagerne kan fortsætte testen, vil blive registreret i sekunder.
En måned
Muskelstyrke
Tidsramme: En måned
M. Quadriceps, M. Hamstring, M. Biceps Brachii og M. Triceps Brachii muskler vil blive evalueret i Newton (N) med MicroFET® 2 hånddynamometer.
En måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bezmialem Vakif University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Semiramis Özyılmaz, PhD, Bezmialem Vakif University
  • Ledende efterforsker: Gökhan C Törpü, BPT, Bezmialem Vakif University
  • Studiestol: Selva Otsay, BPT, Bezmialem Vakif University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BezmialemVU-KFR-GCT-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger