ミソフォニアにおける行動的および薬理学的再統合干渉 (Miso Prop)

包含基準:

• 特定の音の存在に過敏になり、イライラ、怒り/爆発、または恐怖を伴う場合があります。
• 18 歳から 55 歳までである必要があります。
• 研究の指示、調査、タスクは英語で行われるため、英語に堪能である必要があります

除外基準:

• 研究の完了を妨げる障害または病状。 参加者は、データ分析に最適な条件を確保するためにすべての研究手順を完了できなければなりません。
• 脳異常（新生物、くも膜下嚢胞など）の病歴、脳血管疾患、感染症（膿瘍など）、その他の神経疾患などのCNS疾患、頭部外傷の病歴（3分以上の意識喪失と定義）、または原因が解明されていない発作歴。 CNS 疾患および末梢神経系または中枢神経系に作用する薬剤は、神経活動のパターンに影響を与える可能性があります。 交絡変数を最小限に抑えたいと考えています。
• 最近使用された薬物乱用。
• 妊娠。 妊娠中のどちらのプロプラノロール曝露にも関連するリスクは、広範囲に研究されています。 私たちは、潜在的な参加者とその子供たちの健康を守りたいと考えています。
• 授乳中。 プロプラノロールは人間の母乳中に排泄されますが、乳児の発育に対するその影響は研究されていません。 私たちは、潜在的な参加者とその子供たちの健康を守りたいと考えています。
• CYP2D6、1A2、または2C19経路で代謝される薬剤の定期的な使用。 プロプラノロールと同じ経路で代謝される薬剤は、その有効性または毒性を高める可能性があります。 参加者の健康を守りたいと考えております。
• 血圧が 150/100 を超える、または 100/60 未満（収縮期または拡張期のいずれかの測定に適用）、および投薬が必要な高血圧。 プロプラノロールは、多くの病状を持つ人にさらなるリスクをもたらすことが知られています。 私たちは参加者の健康を守りたいと考えています。
• 脈拍が100を超えるか、55未満。
• 不整脈、冠状動脈性心疾患、または投薬を必要とする心臓機能不全などの心血管疾患の病歴。
• 気管支けいれん性肺疾患や慢性閉塞性肺疾患などの活動性呼吸器疾患
• 糖尿病。
• プロプラノロールの摂取が安全でないその他の病状（プロプラノロールに対するアレルギーなど）。