非経口ピロナリジンとアルテスネートのクロスオーバーバイオアベイラビリティ臨床試験
この臨床試験は、非経口ピロナリジンとアルテスネートのバイオアベイラビリティを評価するための二群クロスオーバー設計による第 I 相単中心臨床試験です。
ピロナリジンとアルテスネートは臨床使用の歴史のある抗マラリア薬であり、アルテスネートは他の薬剤と組み合わせて臨床でも使用されています。 アルテスネイトの作用は寄生虫を急速にノックダウンし、その後、全身半減期が短いため、この薬はすぐに除去されます。 ピロナリジンも短期的には急速に効果を発揮しますが、血中半減期が長いため、より持続的な殺シゾンチメント効果が得られます。
12人の研究対象者は、インフォームドコンセントに署名し、スクリーニングを受けて適格であると判断された後、臨床試験に参加します。 それらのうちの6匹(グループ1)には、0日目に、4mg/kgのアルテスネートとともに4mg塩基/kgのピロナリジンが静脈内注射される。 グループ 2 (他の 6 人の被験者) には、同じ日 (0 日目) に 4 mg/kg のアルテスネートとともに 4 mg 塩基/kg のピロナリジンを筋肉内注射します (別の部位に)。8 週間後、グループ 1 は0日目と同量のピロナリジンとアルテスネートを筋肉内注射します。グループ2にも0日目と同じ量を投与しますが、今回はグループ2の注射は静脈内に行われます。
主な目的は、(a) 研究全体を通じて有害事象 (AE) および重篤な有害事象 (SAE) が発生した被験者の割合を測定することにより、安全性と忍容性を評価することです。 (b) IMP注射から15日後に誘発性AEを発症した被験者の割合。 (c) 臨床試験全体を通じて未承諾のAEを起こした被験者の割合。 さらに、両方の薬物の薬物動態が決定されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この臨床試験は、非経口ピロナリジンとアルテスネートのバイオアベイラビリティを評価するための二群クロスオーバー設計による第 I 相単中心臨床試験です。
ピロナリジンとアルテスネートは臨床使用の歴史のある抗マラリア薬であり、アルテスネートは他の薬剤と組み合わせて臨床でも使用されています。 アルテスネイトの作用は寄生虫を急速にノックダウンし、その後、全身半減期が短いため、この薬はすぐに除去されます。 ピロナリジンも短期的には急速に効果を発揮しますが、血中半減期が長いため、より持続的な殺シゾンチメント効果が得られます。
12人の研究対象者は、インフォームドコンセントに署名し、スクリーニングを受けて適格であると判断された後、臨床試験に参加します。 それらのうちの6匹(グループ1)には、0日目に、4mg/kgのアルテスネートとともに4mg塩基/kgのピロナリジンが静脈内注射される。 グループ 2 (他の 6 人の被験者) には、同じ日 (0 日目) に 4 mg/kg のアルテスネートとともに 4 mg 塩基/kg のピロナリジンを筋肉内注射します (別の部位に)。8 週間後、グループ 1 は0日目と同量のピロナリジンとアルテスネートを筋肉内注射します。グループ2にも0日目と同じ量を投与しますが、今回はグループ2の注射は静脈内に行われます。
主な目的は、(a) 研究全体を通じて有害事象 (AE) および重篤な有害事象 (SAE) が発生した被験者の割合を測定することにより、安全性と忍容性を評価することです。 (b) IMP注射から15日後に誘発性AEを発症した被験者の割合。 (c) 臨床試験全体を通じて未承諾のAEを起こした被験者の割合。 さらに、両方の薬物の薬物動態が決定されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ayola Akim Adegnika, M.D.; Ph.D.
- 電話番号:+24177406464
- メール:aadegnika@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Diane Egger-Adam, Ph.D.
- 電話番号:+49 7071 2982191
- メール:diane.egger-adam@uni-tuebingen.de
研究場所
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Moyen- Ogooué
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Lambaréné、Moyen- Ogooué、ガボン、1437
- Centre de Recherches Médicales de Lammbaréné
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 無症候性熱帯熱マラリア原虫感染症を持つ18~45歳の男女ボランティア。
- (治験責任医師の意見では)すべての治験要件に従うことができ、喜んで従う。
- 病歴と臨床検査に基づく一般的な健康状態。
- 書面によるインフォームドコンセント。
- 治験期間中(合計4か月間)フォローアップに参加できます。
- 試用期間中は電話でのご連絡が可能です。
- 女性のみ: 治験期間中、継続的に効果的な避妊を実践することに同意する必要があります。
除外基準:
- 妊娠、授乳中、または治験中に妊娠する予定がある。
- 既知の HIV、HBV、および HCV 感染。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:アルテスネート-ピロナリジン静注
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ピロナリジンとアルテスネートは臨床使用の歴史のある抗マラリア薬であり、アルテスネートは他の薬剤と組み合わせて臨床でも使用されています。
アルテスネイトの作用は寄生虫を急速にノックダウンし、その後、全身半減期が短いため、この薬はすぐに除去されます。
ピロナリジンも短期的には急速に効果を発揮しますが、血中半減期が長いため、より持続的な殺シゾンチメント効果が得られます。
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アクティブコンパレータ:アルテスネート-ピロナリジン筋肉内投与
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ピロナリジンとアルテスネートは臨床使用の歴史のある抗マラリア薬であり、アルテスネートは他の薬剤と組み合わせて臨床でも使用されています。
アルテスネイトの作用は寄生虫を急速にノックダウンし、その後、全身半減期が短いため、この薬はすぐに除去されます。
ピロナリジンも短期的には急速に効果を発揮しますが、血中半減期が長いため、より持続的な殺シゾンチメント効果が得られます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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注射用アルテスネイト-ピロナリジンの安全性
時間枠:注射後2週間以内
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(a) 研究全体を通じて有害事象 (AE) および重篤な有害事象 (SAE) が発生した被験者の割合を測定することにより、安全性と忍容性を評価する。 (b) IMP注射から15日後に誘発性AEを発症した被験者の割合。 (c) 臨床試験全体を通じて未承諾のAEを起こした被験者の割合
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注射後2週間以内
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ピロナリジンの血漿レベル
時間枠:注射後2週間以内
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IV/IM 注射後の全血および血漿ピロナリジン濃度の変化が経時的に要約されます。
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注射後2週間以内
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アルテスネート/ジヒドロアルテミシニンの血漿レベル
時間枠:注射後2週間以内
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アルテスネート/ジヒドロアルテミシニンの IV/IM 注射後の血漿中濃度の変化が経時的に要約されます。
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注射後2週間以内
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピロナリジンの曲線下の面積
時間枠:注射後2週間以内
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投与後 24 時間にわたる全血および血漿濃度対時間曲線 (AUC) の下のピロナリジン面積
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注射後2週間以内
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アルテスネート/ジヒドロアルテミシニンの曲線下面積
時間枠:注射後2週間以内
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投与後 24 時間にわたる血漿濃度対時間曲線 (AUC) の下のアルテスネート/ジヒドロアルテミシニン面積
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注射後2週間以内
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピロナリジンの分布
時間枠:注射後2週間以内
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赤血球と血漿の間のピロナリジンの分布(全血と血漿の濃度測定から計算)は、感染中および感染後(クロスオーバーポイント後)に注目すると興味深いでしょう。
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注射後2週間以内
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ピロナリジン代謝物
時間枠:注射後2週間以内
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可能であれば、親化合物とは別に、ピロナリジン代謝物が PK 分析で測定されます。
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注射後2週間以内
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- parP&A_22_1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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