高齢者のメタボリックシンドローム、フレイル、ロコモティブシンドローム、バランス、体力の評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Alper Gürbüz, Master
- 電話番号:+905364014402
- メール:alperkemal4@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:ayse abid kocaman, phd
研究場所
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Kırıkkale
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Kırıkkale、Kırıkkale、トルコ(Türkiye)、71450
- Kırıkkale University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 65歳以上の個人、
- 研究への参加を志願する
- 協力やコミュニケーションに問題がない
除外基準:
- 神経学的および整形外科的問題を抱えている人
- 制御されていない高血圧
- 心臓に障害のある方
- 協調性やコミュニケーションに問題がある方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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高齢者の個人
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高齢者の運動機能スケール: この尺度は、高齢者にもわかりやすい25項目のアンケートで構成されており、各項目は0点から4点までで採点されます。 合計スコアは、0 ~ 100 の範囲のすべての項目を合計した結果です。スコアが高いほど高齢者の身体障害が高く、スコア 16 がロコモティブシンドロームのカットオフポイントとなります。 GLFS-25 には、高齢者を評価するために、痛みに関する 4 つの質問、日常生活活動に関する 16 の質問、社会的パフォーマンスに関する 3 つの質問、精神的健康状態に関する 2 つの質問が含まれています。 トルコにおけるアンケートの有効性と信頼性は、Sadikoglu によって実施されました。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高齢者の運動機能スケール:
時間枠:10分
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この尺度は、高齢者にもわかりやすい25項目のアンケートで構成されており、各項目は0点から4点までで採点されます。
合計スコアは、0 ~ 100 の範囲のすべての項目を合計した結果です。スコアが高いほど高齢者の身体障害が高く、スコア 16 がロコモティブシンドロームのカットオフポイントとなります。
GLFS-25 には、高齢者を評価するために、痛みに関する 4 つの質問、日常生活活動に関する 16 の質問、社会的パフォーマンスに関する 3 つの質問、精神的健康状態に関する 2 つの質問が含まれています。
トルコにおけるアンケートの有効性と信頼性は、Sadikoglu によって実施されました。
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10分
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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椅子の座り・嘘テスト
時間枠:5分
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患者には、座面高さ 43.2 cm で背もたれが支えられた椅子にできるだけ早く座ったり立ったりするよう求められます。
患者は椅子に座り、手を胸の上で交差させます。テスト前に 2 回の試行が行われます。
ストップウォッチを 30 秒間維持し、腹筋運動の回数を記録します。
30 秒間に腹筋運動が 10 回未満の場合は、下肢の筋力低下を示します。
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5分
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2分間のステップテスト
時間枠:2分
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有酸素性持久力を評価するために適用されます。
テストを正しく実行するために、参加者が膝を持ち上げる距離は、膝関節と腸骨クリスタの間の中点として決定され、壁にマークされます。
テストをより深く理解するために、実際にデモンストレーションが行われます。
参加者は、右足から始めて、マークされた高さまで 2 分間リズミカルに足を上げるように求められます。
2分間に繰り返される標準化された右ステップの回数がスコアとして記録されます。
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2分
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重量挙げテスト
時間枠:2分
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上肢の筋力の評価に応用されます。
参加者の足は床の上で椅子の側面に向かって座るように求められます。
参加者は、指定された指示に従ってダンベルを持ち上げて腕を曲げたり伸ばしたりするように求められます。
重量として、男性の場合は 3.63 kg (8 ポンド)、女性の場合は 2.27 kg (5 ポンド) のダンベルが使用されます。
テストをより深く理解するために、テストのデモンストレーションと演習が行われました。
テストでは、利き腕で 30 秒間実行できる最大反復回数がスコアとして考慮されます。
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2分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Gurbuz02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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