Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af metabolisk syndrom, skrøbelighed, lokomotivsyndrom, balance og fysisk kondition hos ældre individer

18. december 2025 opdateret af: Alper Kemal Gürbüz, Kırıkkale University
Metabolisk syndrom (MetS) eller syndrom X, som er mere og mere udbredt i verden og i vores land, er en sygdom, der omfatter abdominal fedme, dyslipidæmi, nedsat glykæmisk kontrol og hypertension komponenter. Det forårsager kardiovaskulære hændelser såsom myokardiehypertrofi, venstre ventrikel diastolisk dysfunktion, atriel dilatation og atrieflimren. Lavt niveau af fysisk aktivitet kan være forårsaget af en lang række faktorer, herunder miljømæssige og genetiske faktorer, alder, race, sarkopeni, dårlige spisevaner, postmenopausal periode og rygehistorie. Faktorer som genetiske forskelle, kost, fysisk aktivitet, alder, køn og spisevaner rapporteres at påvirke forekomsten af ​​(MetS) og dets komponenter. Skrøbelighed dukker også op som et stort problem for ældre på grund af dets svækkende virkninger på helbredsresultater. Skrøbelighed er et geriatrisk syndrom karakteriseret ved et gradvist fald i homøostatisk tolerance og fysiologisk reserve efter eksponering for stressfaktorer. Skrøbelighed disponerer ældre mennesker for fald, delirium, hospitalsindlæggelser og endda død og betragtes derfor som en afgørende overgang mellem sund aldring og handicap. Som et resultat af aldring er der fundet degenerative ændringer i det centrale og perifere vestibulære system. Med alderen forringes evnen til at regulere bevægelse som følge af utilstrækkelig information i nogen af ​​de sensoriske receptorer eller enhver lidelse, der påvirker behandlingen af ​​disse meddelelser. Dette påvirker direkte balancen og postural kontrol, hvilket fører til en øget risiko for fald. I lyset af resultaterne af undersøgelserne i litteraturen observeres degenerative ændringer i mange systemer hos geriatriske individer, og mens forekomsten af ​​metabolisk syndrom hos disse individer er høj, er antallet af undersøgelser, der evaluerer deres virkninger, ikke tilstrækkeligt. På baggrund af disse mangler sigter man på at undersøge metabolisk syndrom, skrøbelighed, lokomotivsyndrom, balance og fysisk form hos ældre personer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
41

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: ayse abid kocaman, phd

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kırıkkale
      • Kırıkkale, Kırıkkale, Tyrkiet (Türkiye), 71450
        • Kırıkkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer på 65 år og derover, 10 personer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer på 65 år og derover,
  • Frivilligt at deltage i forskningen
  • Ingen samarbejds- og kommunikationsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med neurologiske og ortopædiske problemer
  • Ukontrolleret hypertension
  • Dem med hjertesygdomme
  • Dem med samarbejds- og kommunikationsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
geriatriske individer
Andet: observationelle fysiske tests

Geriatrisk lokomotiv funktionsskala:

Denne skala består af et spørgeskema med 25 emner, som let kan forstås af ældre, og hvert emne er bedømt mellem 0 og 4 point. Den samlede score er resultatet af summen af ​​alle elementer fra 0 til 100; jo højere score, jo højere fysisk funktionsnedsættelse hos ældre, hvor en score på 16 er grænseværdien for lokomotivsyndrom. GLFS-25 indeholder 4 spørgsmål om smerte, 16 spørgsmål om dagligdags aktiviteter, 3 spørgsmål om social præstation og 2 spørgsmål om mental sundhedsstatus til vurdering af geriatriske personer. Tyrkisk validitet og pålidelighed af spørgeskemaet blev udført af Sadikoglu.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geriatrisk lokomotiv funktionsskala:
Tidsramme: 10 minutter
Denne skala består af et spørgeskema med 25 emner, som let kan forstås af ældre, og hvert emne er bedømt mellem 0 og 4 point. Den samlede score er resultatet af summen af ​​alle elementer fra 0 til 100; jo højere score, jo højere fysisk funktionsnedsættelse hos ældre, hvor en score på 16 er grænseværdien for lokomotivsyndrom. GLFS-25 indeholder 4 spørgsmål om smerte, 16 spørgsmål om dagligdags aktiviteter, 3 spørgsmål om social præstation og 2 spørgsmål om mental sundhedsstatus til vurdering af geriatriske personer. Tyrkisk validitet og pålidelighed af spørgeskemaet blev udført af Sadikoglu.
10 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stol sit-lie test
Tidsramme: 5 minutter
Patienten bedes sidde og stå hurtigst muligt i en stol med en sædehøjde på 43,2 cm og støttet ryg. Patienten sidder på stolen. Han krydser hænderne på brystet. Der laves 2 forsøg inden testen. Et stopur holdes i 30 sekunder, og antallet af sit-ups noteres. Mindre end 10 sit-ups på 30 sekunder indikerer muskelsvaghed i underekstremiteterne
5 minutter
To-minutters trintest
Tidsramme: 2 minutter
Det anvendes til at evaluere aerob udholdenhed. For at udføre testen korrekt, bestemmes afstanden, hvormed deltageren vil løfte knæet, som midtpunktet mellem knæleddet og crista iliaca og markeret på væggen. For en bedre forståelse af testen demonstreres praktisk. Deltageren bedes starte med højre fod og rytmisk hæve fødderne til den markerede højde i 2 minutter. Antallet af standardiserede højre trin, der gentages i to minutter, registreres som en score.
2 minutter
Vægtløftningstest
Tidsramme: 2 minutter
Det anvendes til at evaluere muskelstyrke i øvre ekstremiteter. Deltagerens fødder bliver bedt om at sidde mod siden af ​​stolen, mens de er på gulvet. Deltageren bliver bedt om at bøje og strække armene ved at løfte håndvægten med den givne instruktion. Som vægt bruges håndvægte på 3,63 kg for mænd (8-lb) og 2,27 kg for kvinder (5-lb). For en bedre forståelse af testen blev den demonstreret og øvet. I testen betragtes det maksimalt mulige antal gentagelser udført med den dominerende arm i 30 s som score.
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kırıkkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Gurbuz02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger