MDMA の向社会的影響 (PEM)
MDMA の向社会的効果に対する親密さの影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
MDMA は、PTSD やその他の障害の治療における心理療法の補助として期待されています。 心理療法とともに臨床的に使用される場合、この薬は心理療法の対人関係の要素、特に患者と治療者の相互作用と相互作用すると考えられています。 実際、患者と治療者は通常、薬が投与される前であっても、数回の準備セッション中に強い連携を形成します。 専門家は、介入の成功には患者のセラピストに対する親しみと信頼が重要であると考えています。 治療上の連携はあらゆる心理療法の成功に不可欠ですが、治療に向精神薬が含まれる場合には特に重要になる可能性があります。 薬物療法に先立つこの信頼構築要素の重要性は調査されていません。
患者が見知らぬ人と比較して、馴染みのある信頼できる他の人と対話する場合に、MDMA がより効果的であると期待されるメカニズムの理由があります。 MDMA は、社会的結合ホルモンであるオキシトシンを増加させることによって「向社会的」効果を発揮すると考えられており、このホルモンがその治療効果に寄与している可能性があります。 しかし、オキシトシンは、特に馴染みのある「グループ内の」メンバーとのつながりの感情を高めるが、馴染みのない、またはグループの外にいると認識されている個人に対しては親和効果を生じない可能性があるという証拠があります。 したがって、オキシトシンの向社会的効果は、対話相手の親密度と親密さの程度に依存する可能性があります。 上で述べたように、薬物支援精神療法の準備セッション中に、患者は薬物が投与される前に療法士と絆を形成します。これにより、薬物の「グループ内」効果が増大し、その結果、薬物療法の治療可能性が最大化される可能性があります。 MDMA。
対照実験室研究(心理療法なし)では、MDMAが気分および社会感情機能の測定に向社会的効果を生み出すことが示されています。 しかし、これらの研究のほとんどは、孤立した個人、または参加者と以前の関係のない研究パートナーを対象に実施されます。 この提案された研究では、研究チームは、参加者が親密でよりつながりを感じているパートナーと交流するとき、なじみのないパートナーと比較して、MDMAの向社会的効果がより大きいかどうかを調査する予定です。
研究グループの 1 つで親近感を確立するために、研究チームは 2 人の見知らぬ人の間に親密さとつながりの感情を確立するように設計された手順を使用します。 この手順では、最初は見知らぬ 2 人の同性パートナーが、実験者が提供した 2 セットのトピックのうちの 1 つで 45 分間会話します。 1 つの条件では、トピックは表面的なままであり (「雑談」条件)、もう 1 つの条件では、45 分間にわたって徐々に深くなっていきます (「ディープ トーク」条件)。 研究チームやその他の研究者らは、ディープトーク状態がパートナー間につながりの感情を生み出し、参加者はパートナーを理解されていると感じ、好きだと報告していることを示した。
本研究では、研究者はこの手順を使用して会話相手間の親密度を確立します。 研究者の目的は、MDMA が見慣れない人の存在下で投与された場合、見慣れない人の存在下で投与された場合に、より大きな向社会効果を生み出すという仮説を検証することです。 参加者は 4 つのセッションに参加し、MDMA (100 mg) またはプラセボを投与し、よく知っている人または知らない人と 15 分間会話します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Hanna Molla
- 電話番号:7737023560
- メール:hmolla@uchicago.edu
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 1~40の間でMDMAまたはサイケデリックを使用した
- 高校卒業資格または同等の資格
- BMI 19 ~ 30
- 英語の口頭流暢さ
除外基準:
- MDMAによる悪影響の歴史
- 高血圧
- 定期的な投薬が必要な病状
- 現在(過去 1 年以内)に DSM-IV 軸 1 と診断されている個人
- 妊娠中または妊娠を希望している女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:プラセボを持つおなじみのパートナー
参加者はプラセボのもとで「よく知っている」パートナーと社会的交流を行う
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ブドウ糖
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実験的:MDMA でおなじみのパートナー
参加者は MDMA の下で「よく知っている」パートナーと社会的交流を行う
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覚醒剤MDMA
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実験的:プラセボを服用した見知らぬパートナー
参加者はプラセボのもとで「見知らぬ」パートナーと社会的交流を行う
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ブドウ糖
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実験的:MDMA との見知らぬパートナー
参加者はMDMAの下で「見知らぬ」パートナーと社会的交流を行う
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覚醒剤MDMA
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大規模言語モデルを使用した自然言語処理
時間枠:薬物投与の1.5時間後に行われる15分間のテスト会話中
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すべての条件における発話内容の違い
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薬物投与の1.5時間後に行われる15分間のテスト会話中
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HUMEAIソフトウェアを用いた表情分析
時間枠:薬物投与の1.5時間後に行われる15分間のテスト会話中
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会話中の感情表現の変化
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薬物投与の1.5時間後に行われる15分間のテスト会話中
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オキシトシン
時間枠:薬剤投与後120分
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あらゆる条件におけるオキシトシンレベルの変化
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薬剤投与後120分
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リッカート尺度会話アンケートを使用した自己報告によるつながりの感覚
時間枠:セッション終了時、薬剤投与後 240 分後に採取
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つながりの評価
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セッション終了時、薬剤投与後 240 分後に採取
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感情豊かなタッチ
時間枠:投薬後、投薬後 2 時間
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タッチの速度を変えた後の、心地よさ、強さ、もっとタッチしたいという評価 (1 ~ 7)
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投薬後、投薬後 2 時間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Harriet de Wit、University of Chicago
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB23-0219
- 5R01DA002812-35 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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