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アクティビティ リストバンドベースの断続的な教育ユニットと生徒 身体活動とその心理的メディエーター

2023年7月13日 更新者:Santiago Guijarro-Romero、University of Valladolid

体育におけるアクティビティリストバンドベースの断続的指導単元の生徒への影響 身体活動とその心理的メディエーター:クラスターランダム化対照試験。学校に適した研究

目的: 本研究の主な目的は、活動リストバンドの使用と行動修正戦略に基づく断続的な指導単元が、高校生の自主性のサポート、基本的な心理的ニーズの満足、体育および体育へのモチベーションに対する認識に及ぼす影響を調べることでした。身体活動、身体活動をする意図、習慣的な身体活動レベル。

材料と方法: 2 つの公立高校の高校生 353 人の初期サンプル (最終サンプル = 175、女性 45.7%、平均年齢 = 13.3 ± 1.2 歳) を、断続的 (n = 100) 群と対照群にクラスターランダムに割り当てました。 (n = 75) グループ。 断続的なグループは、週に 2 回、8 週間にわたって断続的な教育単元を実行しました。 具体的には、各レッスンの最後の 15 分が使用されました。 定期的な身体活動の実践を促進する主な戦略として、学生は介入期間中、一日中アクティビティ用リストバンドを着用しました。 さらに、他の行動修正戦略も適用されました(教育カウンセリング、身体活動の目標やリマインダーなど)。 対照群は介入期間中、リストバンドやその他の行動修正戦略を使用せずに、週に 2 回の体育セッションも実施しました。 介入の前後、および追跡期間(6週間)の終了時に、学生の身体活動実践メディエーターと身体活動レベルが検証済みのアンケートによって測定されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

175

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valladolid、スペイン、47011
        • Santiago Guijarro-Romero

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 中等教育レベルの7年生から10年生に在籍していること
  • 通常の体育の授業に参加する
  • 通常の身体活動を妨げるような健康上の問題が免除されること
  • 法定家庭教師による対応する署名済みの同意書の提示
  • 対応する署名済みの書面による同意を提示する

除外基準:

- 介入前、介入後、および/または管理ルールに従ったフォローアップ措置において、従属変数の評価が正しく実行されていない(不完全な変数についてのみ削除され、研究全体では削除されない)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:断続的なグループ
断続的なグループの生徒たちは、健康的な身体活動習慣を促進することを目的とした断続的な教育単元を週に 2 回、8 週間実施しました。 具体的には、各レッスンの最後の 15 分が使用されました。 残りのレッスン時間は、健康上の身体活動習慣とは無関係に他のコンテンツに取り組みました(アクロススポーツ、バドミントン、バスケットボール、バレーボール、サッカー、陸上競技など)。
断続的なグループの生徒たちは、健康的な身体活動習慣を促進することを目的とした断続的な教育単元を週に 2 回、8 週間実施しました。 具体的には、各レッスンの最後の 15 分が使用されました。 残りのレッスン時間は、健康上の身体活動習慣とは無関係に他のコンテンツに取り組みました(アクロススポーツ、バドミントン、バスケットボール、バレーボール、サッカー、陸上競技など)。
アクティブコンパレータ:対照群
対照グループの生徒は、介入期間中、週に 2 回の体育の授業も実施しました。 これらのレッスンでは、ハンドボール、バスケットボール、代替スポーツ、伝統的なゲームのコンテンツが開発されました。 ただし、このグループは身体活動リストバンドを着用しておらず、断続的グループで開発された行動修正特有の戦略も受けていません。
対照グループの生徒は、介入期間中、週に 2 回の体育の授業も実施しました。 これらのレッスンでは、ハンドボール、バスケットボール、代替スポーツ、伝統的なゲームのコンテンツが開発されました。 ただし、このグループは身体活動リストバンドを着用しておらず、行動変容に特化した戦略も受けていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自律性サポートの認識の変化
時間枠:介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
体育教師の自主性サポートは、スペイン語版の体育用多次元知覚自主性サポート スケール (MD-PASS-PA) を通じて評価されました。 これは、組織的、手続き的、および認知的自律性のサポートを評価する 15 項目 (各要素につき 5 項目) で構成されています。 項目の前には「私の体育の先生は…」という記述があった。 MD-PASS-PA のスペイン語版は、青少年の間で適切な心理測定特性を示しています。
介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
基本的な心理的ニーズの変化
時間枠:介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
体育および身体運動における自主性、能力、および関連性の満足度についての生徒の認識は、スペイン語版の運動における基本心理的ニーズ スケール (BPNES) を使用して評価されました。 これは、自律性、能力、および関連性を評価する 12 項目 (各要素につき 4 項目) で構成されます。 項目の前には「身体活動をするときは…」という記述があった。 BPNES のスペイン語版は、青少年の間で適切な心理測定特性を示しています。
介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
体育に対するモチベーションの変化
時間枠:介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
体育に対する参加者の自己決定的動機は、スペイン語版の改訂知覚因果関係スケール (PLOC-R) によって測定されました。 これは、内発的動機づけ、動機付け、統合、特定、導入、外部規制を測定する 6 つの側面にわたる 23 項目 (外部規制を除く各 4 項目) で構成されています。 このアンケートの前に「体育の授業に参加していますが…」という記述があった。 自律的(すなわち、内発的、統合的、特定された規制の平均)および制御的(すなわち、導入および外部の平均化)動機も計算されました。 PLOC-R のスペイン語版は、青少年の間で適切な心理測定特性を示しています。
介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
身体活動に対する自己決定的動機の変化
時間枠:介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
身体活動に対する学生のモチベーションは、スペイン語版の運動規則質問票 (BREQ-3) を使用して測定されました。 これは、内発的動機づけ、意欲、統合的、特定的、導入的、および外部的規制を測定する 6 つの側面に分散された 23 項目 (特定された規制を除く各 4 項目) で構成されます。 このアンケートの前に、「私は身体活動をしています...」という記述がありました。 自律的および制御された動機も計算されました。 BREQ-3 のスペイン語版は、高校生の間で十分な心理測定特性を示しています。
介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
身体活動をするという意図の変化
時間枠:介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
学生の自由時間に身体活動をする意向は、スペイン語版の余暇身体活動参加意向アンケートを使用して測定されました。 3つの項目で構成されています。 これらの項目の前には「放課後、自由時間に…」という文が付けられていました。 このアンケートのスペイン語版では、青少年の間で適切な心理測定特性が示されています。
介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
習慣的な身体活動の変化
時間枠:介入前、介入直後、6週間の追跡調査後
学生の習慣的な身体活動は、医師ベースの運動の評価とカウンセリングのアンケート (PACE) を使用して測定されました。 これは、過去 1 週間および習慣的な週に少なくとも 60 分間の身体活動を行った日数を測定する 2 つの質問で構成されています。 0 から 7 までの 7 点のリッカート型スケールが使用されました。 PACE アンケートは、高校生の間で十分な心理測定特性を示しています。
介入前、介入直後、6週間の追跡調査後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月10日

一次修了 (実際)

2022年5月31日

研究の完了 (実際)

2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月13日

最初の投稿 (実際)

2023年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月13日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1252/CEIH/2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。