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ビタミンDと脂肪組織：複雑な関係 (ADIPOVITAD)

2023年7月14日 更新者：Luca Giuseppe Dalle Carbonare、Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

ビタミンDと脂肪組織：貯蔵または隔離

この観察研究の目的は、ビタミン D 欠乏症の被験者に毎月経口投与した後のビタミン D 血清レベルの決定における脂肪組織の役割を検証することです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 脂肪組織はビタミン D の貯蔵環境、またはビタミン D が隔離されて放出されなくなる環境を表します。
  • 一方で、脂肪組織がビタミンDに対して二峰性の活性を発揮するかどうかを検証することは可能です。
  • 脂肪組織が二峰性の効果を発揮する場合、2 つの効果の間の特定の閾値を特定することが可能です 参加者は、ベースライン時およびコレカルシフェロール 50,000 IU/月の 6 か月摂取後に人体計測（身長、体重、ウエスト/ヒップ比胴囲）を受けます

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

ビタミン D 欠乏症およびビタミン D 欠乏症は世界中で蔓延しており、日光への曝露量が少ない、食事摂取量が少ない、肥満、腹部肥満など、さまざまな要因がその発生に寄与しています。 腹部肥満は腹囲（WC）によって評価され、メタボリックシンドロームと関連しており、ビタミンDレベルの低下と関連付けられています。 この研究は、内臓脂肪組織 (VAT) とビタミン D レベルの関係を調査すること、特に脂肪組織によるビタミン D の貯蔵および隔離の潜在的な閾値を調査することを目的としていました。

この研究は内科外来のビタミンD欠乏症患者を対象に実施された。 カルシウムおよびビタミン D レベルを評価するための血液サンプルは、ベースライン時と毎月のコレカルシフェロール補給の 6 か月後に採取されます。 超音波検査は、皮下脂肪組織の厚さ、VAT、腹膜前脂肪組織 (PPAT)、腎前脂肪組織 (PRAT) などの脂肪組織の測定値を評価するために使用されます。 ウエストとヒップの比率やウエストと身長の比率などの人体測定値も評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
58

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Verona、イタリア、37134
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は心血管の評価のために内科クリニックを受診した。

説明

包含基準:

  • ビタミンDレベル < 20 ng/ml
  • BMI > 24

除外基準:

  • 過去1年間のビタミンD代謝物の投与
  • 代謝性骨疾患の以前の診断
  • 内分泌疾患の過去の診断
  • 過去にがんと診断されたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月後のビタミンDレベルのベースラインからの変化
時間枠：6ヵ月
ng/ml で表される血液サンプル
6ヵ月
6か月後の身長測定のベースラインからの変化
時間枠：6ヵ月
身長をcmで表す
6ヵ月
6か月後の体重のベースラインからの変化
時間枠：6ヵ月
重量はkgで表されます
6ヵ月
6か月後のウエストとヒップ周囲のベースラインからの変化
時間枠：6ヵ月
ウエストとヒップの周囲をセンチメートルで表す
6ヵ月
6か月後の体脂肪組織のベースラインからの変化
時間枠：6ヵ月
体脂肪指数をパーセンテージで表す
6ヵ月
6か月後の超音波脂肪組織測定のベースラインからの変化
時間枠：6ヵ月
内臓脂肪組織、皮下脂肪組織、腎臓前脂肪組織、腹膜前脂肪組織をミリメートルで表す
6ヵ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月後のカルシウムレベルのベースラインからの変化
時間枠：6ヵ月
血液サンプルは mg/dl で表されます
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Maria Teresa Valenti, BSc、Universita di Verona

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年11月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年7月14日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年7月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ADIPOVITAD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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