OtoBand を使用した現実世界の環境でのめまいの症状の治療

包含基準:

• この研究に参加する資格を得るには、個人は以下の基準をすべて満たす必要があります。

  • 以下の 1 つ以上が原因の前庭性めまい症と診断された場合:

    • 良性発作性頭位めまい症 (BPPV)
    • 片頭痛関連めまい（MAV、別名めまい性片頭痛）
    • メニエール病（別名特発性内リンパ水腫）
    • 非代償性片側前庭症（前庭神経炎や迷路炎から生じるものなど）
  • 少なくとも90日間続いているめまい
  • めまいハンディキャップのスコアが 35 を超え、91 未満である（中程度から重度のめまいに相当）
  • スマートフォン、コンピューター、タブレット、およびオンライン登録、チェックイン、最終ミーティングのためのインターネットへのアクセス
  • JotForm ePRO アプリをインストールして使用する意欲があること
  • 米国在住
  • Venmo または PayPal 経由で支払いを受ける意思があること。

除外基準:

• 過去6か月以内に頭蓋底の手術を受けたことがある、または登録期間中に頭蓋骨の手術を予定している

  • 人工内耳、血管ステント、骨伝導インプラント、脳深部刺激装置などの頭蓋骨または首のインプラント（ただしこれらに限定されない）
  • 過去90日間の硝子体剥離（別名飛蚊症）の病歴
  • 上管裂開（別名第 3 の窓）または耳嚢裂開
  • 聴覚過敏（別名、大きな音に対する過敏症）
  • 現在前庭リハビリテーション療法を受けている、または研究中に前庭リハビリテーション療法を開始する予定である。 （前庭リハビリテーション療法は終了したが、前庭性めまいが持続する方も受講可能）
  • 脳血管障害の病歴
  • 後頭窩腫瘍（頭蓋骨の尾側 3 分の 1 に位置する脳腫瘍）
  • 前庭神経鞘腫（前庭蝸牛神経に位置する非癌性腫瘍）
  • 小脳変性（脳幹の後ろのニューロンの進行性の悪化）
  • 前庭の問題のためにベンゾジアゼピン（例、クロナゼパム、ロラゼパム、ジアゼパム）を服用している。